Басенджи: болести на породата

Синдром на Фанкони. Това заболяване се изразява в нарушена бъбречна функция. Заболяването може да бъде фатално, тъй като е трудно да се диагностицира в ранен стадий. Басенджиите обикновено се засягат на възраст 4-7 години, но могат да се разболеят както млади кучета, така и по-възрастни животни. Поради тази причина много отговорни развъдчици са предпазливи при чифтосване на кучета под 4-годишна възраст.

Класическите симптоми на заболяването включват силна жажда, често уриниране и повишени нива на глюкоза в урината. Най-лесният начин за диагностициране на заболяването е изследване на урината за захар.Синдромът на Фалкони се характеризира с наличието на глюкоза в урината с нормални нива на кръвната захар.

Ако се открие захар в кучето, както в урината, така и в кръвта, то вероятно има диабет, а не синдром на Фанкони (диабетът е сравнително рядък при Басенджи). При предписване на лечение е важно да се знае точната диагноза. Ако подозирате, че вашият домашен любимец има синдром на Фанкони, не му предлагайте диетата, която обикновено се използва при лечението на бъбречно заболяване - диета с ниско съдържание на протеин. Протеинът е точно това, от което се нуждае куче, страдащо от синдром на Фанкони, тъй като се измива от тялото, както и аминокиселините, необходими за нормалното функциониране на тялото.

На всеки няколко месеца трябва да се прави кръвен тест от вена, за да се увери, че тялото на кучето получава достатъчно хранителни вещества. Обикновено на кучето се предписват евтини хранителни добавки - фосфор, калциеви таблетки и др.д., но някои кучета се нуждаят от до 30 таблетки на ден, за да поддържат нормалното състояние на тялото. Такива добавки в някои случаи помагат на животното да живее нормален живот, докато в други случаи синдромът на Фанкони води до смърт. Това е нелечимо заболяване.

Не би било излишно да попитате развъдчика, от когото ще купите кученце, дали е имало случаи на синдром на Фанкони сред неговите отделения. Ако развъдчикът твърди, че болестта не е възникнала при кучетата му, се опитва да обясни, че синдромът на Фанкони е по вина на един от родителите или настоява, че това заболяване е причинено от фактори на околната среда, тогава е по-добре да закупите домашен любимец от друг селекционер.

Как се унаследява това заболяване все още не е известно, но има достатъчно доказателства, че е по-честа при някои линии, отколкото при други. Важна е и възрастта на бащата и майката на кученцето. Ако бащата или майката са по-възрастни от възрастта, на която обикновено се проявява синдромът на Фанкони, тогава може да се предположи, че единият от родителите (или и двамата) не се разболява. Към днешна дата животновъдите не могат да кажат със сигурност кое от кученцата е застраховано срещу това заболяване. Въпреки това, един честен развъдчик винаги ще ви каже кое от неговите кучета има това заболяване и дали родителите, бабите, дядовците или братята и сестрите на избраното от вас кученце са били болни от него.

Малабсорбция (намалена абсорбция на хранителни вещества). Имунопролиферативно заболяване на тънките черва (IPSID), по-известно като малабсорбция. Подобно на синдрома на раздразнените черва при хората, малабсорбцията при кучета е постоянна алергична реакция към храната, преминаваща през червата, която я кара да се изпразни, преди необходимите хранителни вещества да достигнат кръвния поток.

Симптомите на заболяването са постоянни редки изпражнения и отслабване. Смята се, че това заболяване има наследствен компонент и в някои случаи се причинява от условия на околната среда. Вниманието и грижата на собственика, заедно с необходимите лекарства, ще позволят на Басенджи да живеят приличен живот. В миналото това заболяване се срещаше доста често в Басенджи, но сега, за щастие, случаите са значително намалени.

Дефицит на пируват киназа (хемолитична анемия). През 70-те години на миналия век Басенджи често страдаха от хемолитична анемия поради рецесивен генетичен дефект.

Болният Басенджи има два гена, които са отговорни за производството на пируват киназа, ензим, който е необходим за нормалното функциониране на червените кръвни клетки. Червените кръвни клетки в засегнатото куче имат съкратен живот, причинявайки хронична анемия.

Куче с това заболяване може да живее най-много три години. Диагностицирането на заболяването е доста просто. Изисква се само тампон от устата, за да се определи дали кучето е здраво (няма засегнати гени), носител (има един засегнат ген) или болно (има два засегнати гена).

Хипотиреоидизъм (ниски нива на хормони на щитовидната жлеза в кръвта) едно от най-сериозните заболявания в Басенджи.

Клинични признаци на заболяването: наднормено тегло, лошо състояние на кожата и козината, слабост, подуване на крайниците и главата (микседем), намалени репродуктивни функции, анемия, по-ниска телесна температура.

Теоретично е възможна лабораторна диагностика на хипотиреоидизъм въз основа на определяне на нивото на тироксин преди и след прилагането на тироид-стимулиращ хормон.

Персистираща зенична мембрана (PPM). Малки влакна, наречени персистиращи зенични мембрани, преминават през зеницата и свързват една част от ириса с друга. Те могат също да свържат ириса с роговицата или лещата. Като правило те изглеждат като тънки паяжини, в най-лошия случай очите могат да станат мистериозен синкав оттенък.

Отговорният развъдчик няма да използва куче с това заболяване в програма за развъждане. Ако кучето има сертификат CERF, то се счита за свободно от това заболяване в деня на прегледа.

колобома. Колобома е общото име за дефекти в структурата на окото. Дефектите могат да бъдат на клепача, ириса, лещата, хороидеята, главата на зрителния нерв. Смята се, че това заболяване има наследствен фактор.

При кучета хороидалните колобоми са по-чести, винаги придружени от колобоми на ретината. В същото време клинично се открива повече или по-малко голям дефект в задната част на очното дъно, през който се виждаше склерата. Колобомите на ретината и хориоидеята може да изглеждат свързани с увреждане на зрителната острота, чиято степен зависи от размера на колобома. В тежки случаи окото може да бъде намалено по размер. Това заболяване се нарича микрофталмия.

Колобома на ириса е дефект, при който част от ириса липсва или е много тънка. Визуално това е черна дупка в ириса и наподобяваща по форма круша или ключалка. Кучетата с колобома трябва да бъдат кастрирани.

Прогресивна атрофия на ретината (PRA). Преди това PRA в Басенджи беше доста рядко, в няколко рода. За съжаление през последните няколко години бяха идентифицирани голям брой носители на увредени гени и болни кучета.

Прогресивната атрофия на ретината е множество нарушения на ретината, които постепенно водят до слепота. Тъй като заболяването има генетична природа, за диагностициране на болни кучета, както и на генетично носител, е разработен ДНК тест ZooProCoDe, достъпен за различни породи кучета и различни форми на PRA.

Пъпна херния. Басенджи често имат пъпна херния. Няма причина за паника, освен ако хернията не се зачерви. Тогава е необходима хирургична интервенция.

тазобедрена дисплазия. - несъответствие между формата на главата на бедрената кост и ацетабулума, в който се намира. В зависимост от тежестта на заболяването, кучето може да има куцане или да не е в състояние да ходи самостоятелно. В най-тежките случаи се налага тотална смяна на ставата.

В Басенджи болестта не е толкова често срещана, колкото например в, но през последните години заболеваемостта се е увеличила тревожно. Препоръчително е всички кучета да бъдат прегледани за това заболяване и да бъдат сертифицирани.

Притежател на авторски права: