Поликистозна бъбречна болест при дългокосмести котки

Напоследък много внимание е привлечено от ветеринари и животновъди в Съединените щати проблем с поликистозна бъбречна болест (PKD) при дългокосмести, предимно персийски котки. Доста статии са посветени на това заболяване в медицинските и научно-популярните периодични издания на САЩ и Европа, отнасящи се до котки от тази порода.

Това заболяване е известно от 1967 г. и е описано в Щатския университет в Охайо при 6-годишна персийска котка със симптоми на бъбречна недостатъчност поради PEP. Това заболяване обаче започна да привлича вниманието на специалистите през 90-те години и достигна връхната си точка в момента. През юни 1998 г. във Филаделфия, Пенсилвания се проведе семинар, организиран от здравния комитет на CFA, изцяло посветен на това сериозно котешко заболяване. На семинара бяха поканени водещи лекари и ветеринарни лекари, занимаващи се с този проблем, генетици, представители на комитета по породата и ръководството на CFA, както и развъдчици на персийски котки. Бяха повдигнати въпроси относно генетиката, диагностиката, ранното откриване и лечение на PKP, както и перспективите за развъждане на персийски котки.

Каква е тази патология? Името - поликистозна бъбречна болест - дава представа за нейната същност и буквално се превежда като наличието на множество кухини в структурата на бъбреците. PKP е автозомно доминантно наследствено заболяване. Това означава, че проявата на заболяването се среща при всички котки, които са получили афективен доминантен ген, дори само от един от родителите. С други думи, котка, която не страда от PEP, няма афективен ген в генофонда си, т.е.д. е генетично чист от това заболяване и не може да го предаде по наследство. Ако котката е положителна за PKD, тя може да бъде хетерозиготна (има ген от единия родител) или хомозиготна (има ген от двамата родители) за PKD. При всяка от тези опции котката определено ще покаже болестта.

PKP обикновено се проявява в зряла и почтена възраст на котки, от 3 до 10 години, по-често на седемгодишна възраст. До тази възраст заболяването може да не се прояви по никакъв начин и да не бъде открито по време на рутинен преглед от лекар (външен преглед и палпация), тъй като размерът на бъбреците остава нормален. Аномалии в структурата на бъбреците са налице при засегнатите котки още при раждането, но тези промени са минимални и кистите са много малки при котенца и млади животни. Кистите могат да варират по размер от 1 мм до 1 см или повече. С възрастта техният размер и брой се увеличават до пълно заместване на нормалната структура на бъбрека с различни по размер кухини. Доста често подобни кисти могат да бъдат открити при животно, засегнато от PKD и в други органи - панкреас, черен дроб, матка. С напредването на заболяването и нарушаването на нормалната структура на бъбреците тяхната функция не може да не намалява. Намалената бъбречна функция се характеризира с хронична бъбречна недостатъчност, която обикновено е първият тревожен симптом на това заболяване. Хроничната бъбречна недостатъчност (ХБН) се характеризира клинично със симптоми на интоксикация (отравяне на тялото с токсини), загуба на апетит, депресия на животното, прогресивна загуба на тегло, задържане на урина. Може да изпитате повръщане. Тези симптоми могат да варират по тежест и да се влошават с напредването на заболяването.

В момента, благодарение на възможностите за ултразвуково изследване (ултразвук) на органи, диагнозата PKD е реална в най-ранните етапи от развитието на заболяването, буквално на възраст от осем седмици. Разбира се, такова изследване трябва да се извърши от специалист в тази област, тъй като кистите в този момент са много малки - 1-3 mm. В по-късна възраст (няколко месеца) те се откриват много по-лесно с ултразвук. Въз основа на проведените проучвания ветеринарните лекари стигнаха до заключението, че най-надеждната и високоефективна (98% от случаите на правилно откриване на PEP) е диагнозата на PEP на възраст от 10 месеца. Размерът на животното и неговите органи практически съответстват на нормите за възрастни, което улеснява идентифицирането на всички възможни отклонения.

Възниква следният въпрос. Възможно ли е да се помогне на котка с PKD, ако патологията се открие на ранен етап? За съжаление в момента няма специфично лечение за това генетично обусловено заболяване. Заболяването при всички случаи ще се развие прогресивно и ще доведе до смърт на животното от CRF. Възможно е обаче до известна степен да се забави злокачествеността на хода на PKD чрез спазване на специална диета, насочена към непрекъснато попълване на протеини, електролити и течности, отмивани от засегнатите бъбреци. Симптоматичната детоксикираща терапия при хронична бъбречна недостатъчност и свързаната с нея анемия се провежда медикаментозно. В допълнение към медицинските проблеми, свързани с PKP, има и проблеми при разработването на програма за развъждане на чистокръвни персийски котки.

Как да избегнем въвеждането на PKD-засегнати животни в развъдника или ефективно да елиминираме PKD гена в развъдниците със съществуващ проблем? Тези въпроси вълнуват много животновъди. В момента животновъдите в Съединените щати изпитват общ „страх от PKP“, подобен на масовата истерия, която като цяло им пречи спокойно и последователно да преглеждат котки в развъдник, за да коригират програмите си за развъдчици.

Повечето развъдчици в САЩ са изследвали всичките си котки за PKD. Резултатите бяха много различни. Наскоро получихме писмо от Пам Нортън, професионален развъдчик, базиран в южната част на Мисисипи. Тя прегледа 19 котки от развъдника си, от които 11 се оказаха PKP-положителни, останалите бяха засегнати, с минимални признаци на увреждане. Ноел Нютон, президент на Атлантическия хималайски клуб на CFA, също тества всичките си котки и публикува резултатите в дневника на клуба. Те се оказаха доста обнадеждаващи, тъй като по-голямата част от котките се оказаха свободни от PKD гена. Загрижеността на животновъдите от този проблем е напълно разбираема, но както при всички случаи на генетични заболявания, причинени от доминантни гени, този проблем може да бъде решен за сравнително кратко време с правилен и систематичен подход към него. Ветеринарните лекари и животновъдите предлагат различни начини и средства, за да освободят своите развъдници и популацията на персийските котки като цяло от това генетично заболяване. Например, Паула Т.Beall, развъдчик от Тексас, предлага няколко решения на този проблем в развъдник, който има котки с PEP.

един. Не правете нищо, не променяйте развъдната си програма, тъй като доминантният PKP ген присъства в повече от едно поколение от тези котки досега, което не пречи на тяхното отглеждане. В този случай, тъй като заболяването се развива при зреещи котки, те и тяхното потомство трябва да бъдат изключени от програмата за развъждане.

2. Проверете всички котки в развъдника без изключение, кастрирайте и раздайте като домашни любимци всички, които имат дори най-малката промяна в структурата на бъбреците. Трябва обаче да се помни, че не всички бъбречни проблеми са свързани с PEP, следователно, в случай на свръхдиагностика на PEP, могат да бъдат загубени ценни производители. Най-ефективното при диагностицирането на PEP е генетичното изследване на кръвната ДНК. Това изследване обаче не е достъпно за всички ветеринарни клиники и е много скъпо.

3. Проверявайте само тези котки и котки, които са планирани за разплод. Разрешете да се отглеждат само PKP-отрицателни котки. Ако има минимални промени в бъбреците на производителите, отложете отглеждането им за една година за динамично наблюдение. При липса на отрицателна динамика ги включете в разплодния план догодина.

4. Проверявайте само възрастни производители, позволете отглеждането само на PKP-отрицателни котки. Потомството им трябва да е чисто от PKP гена. Оставете тези котенца. Котки, които нямат бъбречни кисти на 4-годишна възраст, ще бъдат генетично PEP-чисти. С тях си струва да се работи.

така, Основните ни препоръки са следните. Изследване на бъбреците на всички производители с помощта на ултразвук за идентифициране на болни и засегнати котки в развъдника. При наличие на положителни резултати е необходимо да се прегледат родителите на животни, засегнати от PKP. Най-бързият начин за елиминиране на PKD гена е да се изключат котки, засегнати и засегнати от PKD от програмата за развъждане (кастрация). В случай, когато засегнатото животно има голяма стойност в развъдната програма (има кръвни линии, интересни за развъдчика или предава обещаващ тип, добър темперамент) и е хетерозиготно за PKP гена (t.д. само половината от котенцата ще наследят PKP гена от този родител), приемливо е да се използва при развъждане. В този случай обаче е необходимо ранно изследване на получените котенца, за да се отхвърлят засегнатите животни. Ако получите достатъчен брой здрави котенца от желания вид и качество от такъв производител, все пак трябва да го изключите от развъдната програма. Когато купувате ново животно в развъдник, трябва да се уверите, че то е PKP-отрицателно за себе си (ако животното е възрастно) и/или неговите родители (в случай на закупуване на коте под 10 месеца). Американските развъдчици са приели PKP при персийски котки сериозно, което ни позволява да се надяваме на бързо решение. В заключение бих искал да пожелая на всички развъдчици на персийски котки късмет при съставянето на PKP-отрицателни програми за развъждане и добро здраве на вашите домашни любимци.