Поликистозна бъбречна болест при котки

Поликистозата на бъбреците е автозомно доминантно наследствено заболяване, характеризиращо се с образуването на пълни с течност кисти в тъканите на бъбреците. Тези образувания оказват натиск върху структурите на органа и водят до хронична функционална недостатъчност.

Клинични и морфологични характеристики на заболяването

Заболяването се проявява през първите години от живота на котката. Всъщност учените отбелязват развитието на кисти в бъбреците на животно дори в пренаталния период, но размерът им е малък, а компресията, упражнявана върху тъканта, все още е недостатъчна, за да се прояви под формата на симптоми.

С възрастта броят и размерът на кухините се увеличават и постепенно те заместват нормалните тъкани на бъбреците. Функционалната недостатъчност на органа се увеличава, до развитието на тежка хронична недостатъчност.

Размерът на тънкостенните кисти може да бъде различен. Колкото по-стара е котката, толкова по-голям е броят и размерът на образуванията. Обикновено са засегнати и двата бъбрека. Поради факта, че болестта се развива бавно и тялото на животното постепенно се адаптира към дисфункция, симптомите са замъглени и е твърде късно да се идентифицира патологията.

Причини за заболяването

Основната причина за патологията е генът PKD-1, свързан с породата. 83% от персийските котки имат този ген. Той е отговорен за синтеза на протеини, които изграждат стените на бъбречните тубули. Наследява се от всички породи, в чието създаване са участвали персите:

• Британска късокосместа;
• гънка шотландска;
• късокосмест хималайски;
• късокосместа екзотика.

Вероятността за проява на патология при следните породи котки е малко по-ниска:

• Бомбай;
• азиатско таби;
• бурмила;
• тифани;
• бирмански;
• Корниш Рекс;
• Девън Рекс;
• парцалена кукла;
• снегоходка.

В допълнение към чистокръвните представители, патология се наблюдава и при безпородни животни. По време на вътрематочното развитие тези котки изпитват ненавременно и неправилно свързване на извитите и директни бъбречни тубули. Поради това има нарушение на изтичането на първична урина. Започва да се натрупва в отдалечени, сляпо завършващи участъци на тубулите. При липса на нормален отток течността разтяга тънките стени на тубулите и образува пълни с течност кисти.

Освен това се присъединява възпалителен процес, което води до още по-голямо притискане на тубулите, стагнация на урината и увеличаване на размера на кистите. Ако котенцето наследи само един дефектен родителски ген, тогава то се ражда с болни бъбреци. И ако мама и татко „наградят“ плода с мутирал ген, тогава той умира в утробата.

Симптоми на заболяването

Признаците на поликистоза на бъбреците не са силно изразени и често заболяването протича безсимптомно до определен момент. Болна котка може да има симптоми като:

• депресивно състояние, апатия;
• бърза уморяемост;
• промяна в поведението;
• липса на апетит, водеща до недохранване (анорексия);
• силна жажда;
• прогресивна загуба на тегло;
• болка при палпация в областта на бъбреците;
• наличието на кръв в урината;
• промяна в честотата на уриниране;
• бледност на видимите лигавици;
• появата на язви и възпаление в устната кухина;
• повишено кръвно налягане;
• нарушение на сърдечния ритъм - аритмия, брадикардия, хипертрофия на лявата страна на сърцето;
• задух поради ацидоза;
• намалена зрителна острота, промени в ретината;
• тъпота и изтъняване на козината.

С прогресията на заболяването се появяват признаци на бъбречна недостатъчност, увеличаваща интоксикацията на тялото:

• повръщане;
• уремична енцефалопатия, която е придружена от гърчове, гърчове, наподобяващи епилептични, треперене на крайниците, главата, тялото, кома.

Усложнение на поликистозата на бъбреците при котки може да бъде такива тежки патологии като:

• множество кисти на стомашно-чревния тракт;
• нарушение на състоянието и функцията на сърдечните клапи;
• бъбречни инфекции;
• отравяне на кръвта;
• остра и хронична бъбречна недостатъчност.

Прогнозата за животни с тази патология е предпазлива или разочароваща. Съвременната медицина не може да излекува заболяването, но ако болестта се открие в ранен стадий, тогава консервативното и хирургично лечение може да забави прогресирането му и да спре симптомите.

Диагностика на заболяването

Физикалният преглед (преглед, потупване, палпация) и лабораторните изследвания на кръв и урина в ранен стадий на заболяването не дават обективен резултат. Само с прогресирането на патологията, когато броят и размерът на кистозните образувания се увеличават толкова много, че контурите и размерите на органа се променят, опитен ветеринарен лекар може да ги открие чрез сондиране.

Когато поликистозата води до хронична бъбречна недостатъчност, има промени в състава на кръвта и урината, но те са характерни за много бъбречни заболявания и не са точни. С появата на ултразвуковия метод за изследване, въпросът за ранното откриване на поликистоза на бъбреците при котки е практически решен.

Ултразвукът показва нарушение на структурата на тъканите, методът дава възможност да се "видят" дори малки кисти. Ултразвукът дава възможност да се открие патология с висока степен на вероятност при 6-8 седмични котенца и с висока точност (повече от 95%) - на възраст 10-12 месеца.

Тъй като поликистозата е наследствена и наследствена болест, днес тя се открива при котенца с помощта на генетични тестове. Те се провеждат при бебета от породи, принадлежащи към рисковите групи, и особено ако поне един от предците на котето е имал заболяването. Такива животни се изключват от разплод и се стерилизират или кастрират. Генетичните изследвания не изключват ултразвук.

Използваните досега диагностични методи - пункция на кисти и рентгенова снимка с контрастно вещество днес се използват все по-рядко, тъй като увреждането, което причиняват на органа, е много по-опасно от информационното съдържание на получения резултат.

Лечение на поликистоза

Терапията за поликистоза на бъбреците е насочена към поддържане на състоянието на животното, спиране на симптоматичната картина и инхибиране на прогресията на патологичните изменения. За целта назначете:

• детоксикация на организма чрез диализа, кръвопреливане и "отмиване" на токсични вещества с помощта на капкомери със солеви разтвори;
• симптоматично лечение, включително лекарства за контрол на кръвното налягане, лекарства за анемия и лекарства, които подпомагат функциите на сърцето и кръвоносните съдове.

Самолечението на болно животно е неприемливо, тъй като някои лекарства могат да доведат до влошаване на патологията. Например, приемането на антипиретици, диуретици и болкоуспокояващи води до прогресиране на поликистоза и рязко влошаване на състоянието на животното. Понякога използваните методи за хирургично лечение на практика се оказаха неефективни.

В допълнение към лекарствената терапия е показана специална диета с ниско съдържание на протеини, която помага да се контролира количеството на фосфора в организма. Чуждестранни изследователи са доказали, че при диета с ниско съдържание на протеини и прием на свързващи фосфати, прогнозата се подобрява донякъде. Като свързващи фосфати са използвани следните:

• Алмагел Нео;
• хранителна добавка ипатитин.

Алмагел се дава на животното в доза 0,5 mg на 1 kg телесно тегло. Дозата се прилага с храна 2 пъти дневно в продължение на 1 месец. След това правят почивка за 2 месеца, следвайки диета, и повтарят курса.

Ipaquitine Supplement Съдържа хитозан и калциев карбонат. Прилага се по 1 g на всеки 5 kg телесно тегло. Лекарството се дава два пъти дневно в продължение на 3 месеца. Тази комбинация помага за отлагане на леталния изход за дълго време и подобряване на състоянието на животното.

Невъзможно е да се възстановят увредените тубули и променените бъбречни тъкани, така че животното се очаква да умре, но с подходящи грижи, следвайки предписанията на ветеринарния лекар и балансирана диета, можете да удължите пълния живот на вашия домашен любимец.

Мерки за превенция

Съвсем наскоро животновъдите в САЩ, които развъждат персийски котки, бяха в паника от PKD - поликистозна бъбречна болест. Някои добре известни развъдчици са изследвали своите разплодни животни за наличие на дефектен PKD-1 ген. Както се оказа, повечето животни, участващи в програмите за развъдчици, го имаха.

В другата половина той не е доминиращ. Развъдчиците предлагат да не се унищожават всички животни с мутантен ген, тъй като той присъства в много персийски производители и до днес, а да се изключат от отглеждането само онези животни, които са показали признаци на патология.

Генетичните изследвания са много информативни, но анализът е скъп и не е достъпен за много частни разсадници. Ветеринарните лекари съветват да се провеждат изследвания само за онези представители, които са избрани за по-нататъшно размножаване, а за други котенца, изложени на риск, предписват ултразвук и отлагат използването им в разплод за 12 месеца.

Друг начин за намаляване на броя на PKP-позитивните котки е да се следи състоянието им през времето, когато има вероятност да се появят симптоми на заболяването. Ако не се появят признаци при животно под 4 години, тогава домашният любимец се счита за свободен от мутантния ген.

Гледайте също видеото за поликистоза на бъбреците при котки признаци на заболяването и превантивни мерки