Генетични и наследствени малформации на котки
знания най-често възникващи наследствени и генетично обусловени аномалии на животните, е необходимо и любителите на котки, и особено професионалните развъдчици. Започваме да публикуваме справочник с най-чисто срещащите се аномалии.
Домашната котка има 19 двойки хромозоми, 18 от които се наричат автозоми и са еднакви при котките от двата пола. Последната двойка, половите хромозоми, са различни при котки (XY) и котки (XX). Всяка хромозома съдържа над 25 000 гена. Въпреки че могат да правят много комбинации, само няколко от тях влияят върху конформацията на породата или нейните вариации. Всяко нарушение в броя или структурата на хромозомите води до ясна или скрита промяна във функционирането на органите и системите на животното. Всяка година се установяват все повече и повече нови генетични и наследствени заболявания на котките, характерни за общата популация или за определени породи. Някои от тези мутации не са опасни за здравето на животното, други могат да пренасят сериозни заболявания, а трети са породна черта.
Широка употреба в индустрията и ежедневието на различни химикали, които са мутагени (т.д. причиняващи наследствени промени - мутации), води до активно натрупване на мутации в общия генофонд на котките и значително усложнява системното чистокръвно развъждане.
Генетично обусловени кожни промени
Кожна астения - идентифициран преди повече от 20 години, открит също в норки, овце, говеда. Доминираща патология. Свързан с производството на дефектен кожен колаген, поради което кожата става твърде нежна, еластична, кадифена на допир, образува гънки по краката, виси отстрани и гърдите, лесно се разтяга, изглежда като „облечена от рамото на някой друг ". Установен е автозомно рецесивен вариант на кожна астения, който се среща само при сиамски котки и породи, произлезли от тях. Това заболяване се нарича още дерматопраксия и крехкост на кожата, тъй като кожата лесно се разкъсва, образувайки груби белези по време на зарастване. Хомозиготната комбинация е смъртоносна.
лентиго - абсолютно безопасен дефект на кожата, който представлява хиперпигментирани (тъмни) петна с диаметър под 1 см. Среща се само при червени (кремави) котки. Предполага се, че дефектът е свързан с цвета. неизвестен начин на наследяване.
Дълга коса (л) - не е аномалия - "полезна" мутация. Резултат от полигенно наследяване. Среща се при персийски, екзотични, ангорски и други породи дългокосмести котки.
груба коса (Уз) - доминантна мутация, водеща до появата на жилави косми. Като породна черта, характерна за американската жестококоса котка.
Оредяваща коса около очите (се) - разреждане и изтъняване на косата около очите, придружено от натрупване на характерен кафяв ексудат около очите и устата на котката. По правило вибрисите имат извит вид. Рецесивна мутация без клинично значение.
Хипотрихоза (мутация на козината на сфинкса) - изтъняване на козината до пълното й отсъствие. Рецесивен дефект, известен от над 50 години. Три мутантни гена, отговорни за отсъствието на козина (h, hд, зr). Преди няколко години в Русия, на Дон, беше открита доминираща мутация на котки, където беше стандартизирана нова порода, наречена Донски сфинкс. Известен е вариант на заболяването, наречен наследствена хипотрихоза, който се среща само при Девон Рекс и сиамски. Вълната става по-тънка и пада до 2-седмична възраст на котенцата. При някои котенца косата расте отново на 8-10 седмична възраст, но след това пада отново на 6 месеца. Дефектът се предава по автозомно рецесивен начин.
Мутация на козината на рекс - проявява се с вълнообразна коса при котенца, впоследствие козината става къдрава. Общ за всички породи Рекс. Мутацията може да бъде доминантна или рецесивна. Известни са четири вида рекс мутации - Cornish Rex (r), Devon Rex (r° С), Орегон Рекс (ро), холандски (Rд). В момента са идентифицирани още две мутации на късокосмест рекс в Урал и мутация на дългокосмест рекс при персийски котки в Чешката република.
Малформации на мускулно-скелетната система при котки
тазобедрена дисплазия - несъответствие между ставната повърхност и главата на бедрената кост, което води до нарушаване на конгруентността на тазобедрената става. Среща се по-често в млада възраст. Клинично се изразява в нарушение на походката на котката, невъзможност за скачане. Диагностициран с рентгенова снимка. Може да се наследява.
Изкривяване на костите на лицевия череп - нарушение на контрола върху развитието и растежа на костите на лицевия череп, наследено полигенно. Генетичната роля на изкривяванията и нарушенията на симетрията на лицевия скелет не е доказана, по-често се среща при котки с плоски лица (персийци, екзотични, бирмански, британски блус, шотландски гънки и др.).)
Акне при котки