Източен мишелов (buteo rufinus)

■ площ. По време на гнездене в европейската и азиатската част на видовия ареал. В СССР източният дългокрак мишелов живее от долното течение на котловините Дон, Ергеней и Кумо Манич на запад, в района на Волга до около 52-52 ° 30` с.ш. ш. (Новоузенски район - Чкалов) - в Северен Кавказ в равнинни безлесни райони - Закавказие до степта Муган и Арменските планини - в Заурал е наблюдаван в горното течение на реката. Uy (Ruzsky, 1895) и миниран близо до Троицк, t. д. около 54° от. ш.- изток на север. Казахстан се намира в горното течение на Тургай, на 52°-.52 ° 30 ` и по-нататък до степите на Алтай границата минава приблизително по тази географска ширина (близо до западното подножие на Алтай близо до Рубцов), след което се спуска до Тарбагатай и Зайсан; в планините Алтай и в Забайкалия не гнезди. Освен това се разпространява в Туркестан от Киргизстан и Казахстан до Памир и Туркменистан. Полети в Европейска Русия на север от гнездовия ареал в района на Воронеж. (Северцов, 1855), в Ростов на Дон, в Полтавска област. (Гавриленко, 1929), Крим (Мензбир, 1895), в Азия до Омск, до Алтай (Укок, Сушкин, 1938), до Иркутск (Портенко, 1929).

Естеството на престоя. В северната част на ареала повечето дългокраки мишелови са мигриращи, например в Казахстан, в допълнение към югоизточните му части, малко остават за зимата. В южната част на ареала - в Таджикистан, Узбекистан, Киргизстан, също в Туркменистан и в Закавказието се среща целогодишно. Тук обаче се срещат и вертикални миграции, а голям брой мишелови се събират през зимата в равнините на Семиречие и Фергана - както пристигат от север, така и слизащи от планините. Значителен брой дългокраки мишелови зимуват в Северна Индия (северозападни провинции, Раджпутана, Пенджаб, Синд, рядко на юг) и се появяват в студено време в Североизточна Африка.

Среда на живот: сухи степи в равнините и планините, полупустините са най-характерните местообитания. Вертикално в Тиен Шан до 2000-2500 m, в Памир близо до езерото Рангкул над 4000 m (роуминг?).

население. Разпространението на източния дългокрак мишелов зависи до известна степен от разпространението на гризачите, които съставляват основната му храна (дългокракият мишелов, например, е рядък в Югозападен Туркменистан и Таджикистан, е много разпространен във Волга- Уралска степ и в равнините на подножието на западния Тиен Шан, както и в Централния Тиен Шан). Значителни натрупвания на дългокраки мишелови през зимата бяха отбелязани в оазиса Ташкент, във Фергана, в предгорната ивица на Туркменистан близо до централната и вой. Копет-Даг, по Теджен. Подобно на други миофаги, има колебания в числата, но те не са изследвани. За Туркменистан се посочва, че в благоприятна година са открити 10 жилищни гнезда на дългокракия мишелов на разстояние малко повече от 3 км (Zarudny, 1896) - близо до гарата. Annenkov Zakaspiyskaya Railway. д. през 1901г. Открити са 5-4 гнезда с гнезда по 5, само в един случай с 4 яйца - на същото място през 1903г. само едно гнездо с 3 яйца (Loudon, 1910).

възпроизвеждане. На юг периодът на гнездене започва в края на март (Туркменистан), но на повечето други места в Туркестан - на различни дати през април - през април, пълни сцепления са открити в долното течение на Волга. Тъй като дългокраките мишелови гнездят на относително лесно достъпни места и поради това често губят съединителя си, вместо което се втурват втори път, разликата във времената на размножаване, отбелязана от редица автори, вероятно не е географска, а се обяснява именно с наличието от тези вторични по-късни съединители. Това се подкрепя и от факта, че при подобни географски условия пилета на същата възраст бяха уловени в средата на юни и месец по-късно (например в Туркменистан) - малките в Гисар по същото време вече бяха срещнати на 27 май ( Иванов, 1940) - триседмична разлика във възрастта на младите се наблюдава и в Закавказието (Ардаган, Олта, Нестеров, 1911).

Гнездата на мишелов са разположени или по скали, или по глинести скали и хълмове, в планините понякога върху дървета (смърч, център. Тиен Шан, Зарудни и Кореев, 1906 - Шестоперов, 1929) - в пустините на Туркестан - Каракум и Кизилкум - главно върху дървета или храсти от саксаул, джингил, кандим, по-рядко на дюна сред храсти. В същото време гнездото е разположено така, че през горещото време на деня да е засенчено колкото е възможно повече (Zarudny, 1916). Сграда от клони на храсти, пелин, суха трева: размерите на гнездата са около 70 см в диаметър и 35-50 см във височина.

Броят на яйцата в съединителя е 2-5, най-често очевидно 4, повече при благоприятни условия на хранене, по-малко в лоши години. Цветът на яйцата е разнообразен - на белезникав фон те са изпъстрени или с бледожълтеникави, или с повече или по-малко тъмнокафяви петна с много различни размери. Размер на яйцата: 54,9-56.4x43.1-45 мм (Сърдаря, Шпангенберг, 1936 г.).

Ходът на инкубацията не е ясен. През май пухените якета са в гнездата, а в края на този месец и през юни птиците пърхат и напускат гнездото; до края на юни малките летят. С оглед на недостатъчното познаване на периода на размножаване на дългокраки мишелов, представяме най-важните дати: Армения - 23 юни летящи млади (Sosnin and Leister, 1942): Кара-Тау, горното течение на реките Машат, почти летящи пиленца 25 май (Северцов) - долно течение на Сърдаря 22 май пухено пиленце, 22 юни, малки при излитане (Spangenberg, 1936) - Kyzyl-Kymy - 21 юни, летящи пилета (Zarudny, 1915) - Gissar - 12 май, значително пораснали малки, напуснали гнездото на 27 май (Иванов, 1946) - Туркменистан - лети на Мургаб през юни (Zarudny, 1896), летящи през юни и края на май (Loudon, 1910), млади с добре развито оперение, но не зрели крила и опашка на 17 юни, 14 и 16 юли, напълно развити на 5 юни (Дементиев, 1950). Семиречие - пухени палта на 19 май, пиленца на 27 май, летящи малки на 8 юли (Зарудни и Кореев, 1906, Шестоперов, 1929) - югозападен Сибир, Рубцово, напълно развити малки на 25-30 юли (Велижанин, 1930 г.) - северен Казахстан - отпътуване в началото на юли (Зарудни, 1910 г.) - район Чкалов. - летящ през юли (Сушкин, 1908 г.) - Ергени - закъсняло непрекъснато пило, записано на 30 юли.

Линеене. Не е достатъчно ясно. Изливането на дългокракия мишелов изглежда сравнително бързо, тъй като, от една страна, възрастните птици, които са започнали да сменят оперението си, са уловени в края на май, а от друга страна, повечето индивиди в края на септември - началото на октомври са уловени. вече облечен в свежи пера. Последователността на смяна на тоалети: първото пухено - второто пухено - първото годишно (гнездене) - второто годишно (крайно) облекло и т.н. д.

Хранене. Храната се състои главно от други дребни бозайници: млади зайци, земни катерици, включително тънкопръсти, песчанки - особено големи, мишки, - таралежи (уши). В Заволжския регион, Северен Казахстан и Югозападен Сибир земните катерици са особено важни в храненето на дългокракия мишелов (Sushkin, 1908, предполага наличието на хранителна конкуренция в това отношение между дългокракия мишелов и степния орел), в джербилите Каракум и Кизил Кум - връзката между разпространението на мишелов и песчанки е отбелязана в Туркменистан, в Синцзян (Шестоперов, 1929), накрая в Индия (с червеноопашат джербил, Yum, 1869). В допълнение към бозайниците, дългокракият мишелов се храни с гущери, змии (усийка), жаби, жаби - млади птици, яйца, понякога възрастни, например чучулиги (Туркменистан).

Понякога дългокракият мишелов напада и по-големи птици - фазан (Зарудни, 1896), бухал (Тугаринов и Козлова, 1935), дори жерав, последният безуспешно (Зарудни, 1888), пилета (сеитба. Казахстан, Мензбир, 1895 г.). Яде и мърша: в Египет мъртва риба, мъртво биволско месо и т.н. П. (Майнерцхаген, 1931 г.).

Дългокракият мишелов ловува, чакайки животни (земни катерици, джербили) в дупки, седнал някъде наблизо, търсейки плячка в движение. Хранещите полети започват на разсъмване; през горещата част на деня птицата седи някъде на сянка или близо до водата. Очевидно дългокракият мишелов се нуждае от питейна вода, тъй като в туркестанските пустини, ако не ежедневно, то редовно се събира близо до реки на места, където няма други източници на повърхностна вода и в същото време не само пие, но и влиза във водата (Зарудни, 1896 г., на Мургабе близо до Султанбент наблюдава едновременно 48 дългокраки мишелови на водопоя - след излюпването на младите мишелове те летят към водата на групи и ята).

Полеви знаци. Голям дългокрак и дългокрил ястреб. Различава се от малките орли в полет със светло петно ​​в основата на маховите пера. Полетът е лесен, често витае. Предпазлив. Обикновено седи на земята или скали, но рядко на дървета. Рядко дава глас, докато викът по-скоро напомня на петнисти орли (писък), а не "мяу" мишеловци.

Описание. Размери и структура. Размерите на мишеловия са относително големи, както при планинския мишелов, с който е сходен като цяло и по цвят (същата амплитуда на вариации от кафяво с охра на петна и ръбове на пера до почти едноцветно тъмнокафяво). Крила относително дълги, тарзали дълги (два пъти по-дълги от средния пръст, измерено без нокът). Оперението на тарзуса е само в горната трета от дължината му: предната му страна е покрита - за разлика от планинския мишелов - с големи напречни плочи. Дължина на мъжките (5) 573-595, средно 582, женските (4) 600-637, средно 612,5 мм. Обхватът на мъжките (5) 1262-1430, женските (4) 1405-1480, средно 1355,4 и 1445 mm, съответно. Крило на мъжки (24) 405-438, женски (24) 442-475, средно 426,8 и 456,3 мм, съответно. Според литературните данни при женските крилото е до 525 мм (Shtegman, 1937), при мъжките до 400 мм (Portenko, 1929). В нашия материал има птици, идентифицирани от колекционерите като мъжки с крило 443, 444 и 446 мм и женски с крило 432 и 435 мм. Във всички тези случаи правилността на определяне на пола е под въпрос.

Оцветяване. Първото пухено оперение на дългокракия мишелов не е описано. Второто пухено облекло е бяло с охра оттенък на гръбната страна. В бъдеще се развиват два вида цвят: светъл и тъмен. Тъмните птици са равномерно кафяви в различни нюанси със сиво-кафява набраздена опашка; понякога има белезникави ивици или червеникави ръбове на малки пера. Възрастовият диморфизъм при мишеловите с тъмен цвят не е изразен. Светъл тип оцветяване: глава, шия, гърди, граници на перата на гърба и раменете, покривките на крилата са бледо-кафяви или белезникави или (по-рядко) ръждивочервени; на главата, шията, гърдите има тъмни надлъжни ивици , коремът е кафяв или белезникав с кафява шарка, оперението на подбедрицата с кафяви напречни ивици - този напречен модел понякога се простира до корема и отстрани - понякога коремната страна е почти едноцветна белезникава с няколко надлъжни кафяви ивици - летящи пера са тъмнокафяви, първични - с бели основи - опашка охра-белезникава или ръждивочервена с бели хоботи, често с кафяви напречни ивици. При първото годишно (гнездово) оперение напречният модел е по-развит на опашката (няма птици без ивици на опашката), но липсва от коремната страна на тялото. И двата пола са еднакво оцветени. Ирисът е жълтеникаво-кафяв или бледокафяв, клюнът е чернокав, ноктите са черни, цереята и краката са жълти.

Систематични забележки. Мишелов близо до V. хемилазиус и се комбинира с него от някои автори в една форма. Екологично, първото - птицата е предимно плоска, а втората - планинска. но хемилазиус в Монголия и Забайкалия се срещат в равнините и rufinus в Туркестан - в планината. Ареалите на тези птици на изток частично се припокриват. Засега, до подробно проучване на разпространението на тези птици в Централна Азия, най-добре е те да се разглеждат като различни видове. Географското локализиране на индивидите от тъмните и светлите вариации също изисква проучване: първият е по-рядък, но в малък брой се среща и в северните. Африка, и в Иран, и в Туркестан и Поволжието. Въпреки това, той е числено преобладаващ в центъра на планините. Тиен Шан и Хималаите.