Подразред: alcae = guillemots

Таксономия на подразред Чистики:

Семейство: Alcidae Leach, 1820 = Auks, loons

Род: Aethia Merrem, 1788 = Auklets

Род: Alca Linnaeus, 1758 = Бръсначи

Род: Alle Link, 1806 = Малки автки

Род: Brachyramhus Brandt, 1837 = Елени

Род: Cepphus Pallas, 1769 = Guillemots

Род: Cerorhinca = рогати пуфини

Род: Cyclorrhynchus Kaup, 1829 = Бял корем

Род: Endomychura = калифорнийски старци

Род: Fratercula Brisson, 1760 = Puffins

Род: Лунда Палас, 1811 = Секири

Род: Ptychoramphus = алеутски ауклети

Род: Synthliboramphus Brandt, 1837 = Старци

Род: Uria Brisson, 1760 = Guillemots

Подразред аукивключва само едно семейство - Alcidae,обединяващи около 20 вида морски птици, прекарващи целия си живот в открито море и свързани със сушата само през размножителния период.Guillemots са птици със среден или дори малък размер. Дребните видове, с дължина около 20 см и обхват около 35 см, тежат около 100 г (ауклети) - големите са с дължина малко повече от 40 см с дължина около 70 см и тежат около 700-800 г и дори повече от килограм (guillemots). Водни (морски) птици с типична "водолазна" конструкция с плътно вретеновидно тяло, къси четирипръсти крака, разположени далеч назад, пръстите на които са свързани с мембрани - клюн с умерена дължина или къс, обикновено странично притиснат, с различни форми, при много видове в разплодно оперение със своеобразни израстъци, плочи и "декорации". Ноздрите са процепени или заоблени, защитени от вода с кожена клапа.
Оперение кайрите са къси и твърди, разстоянията между бодлите са малки, аптериите са тесни, броят на перата е много голям: при дебелоклюната хиля Кафтановски преброи 13821 пера, при тънкоклюната - 12903, в бръсначът - 11576 - в тупика - 9073, в северноатлантическия кир - 8677 - плътност на оперението е около 2 пъти повече от чайките. Оперението приляга плътно към тялото и не е ярко оцветено: или в тъмнокафяво, или сиво, или черникаво, или, ако оперението е двуцветно, тогава гръбната страна е тъмна, а коремната страна е светла. Изразен сезонен и възрастов диморфизъм, но окраската на мъжките е идентична. тарзус неоперан. Крилата са тесни и къси, опашката е къса.Броят на първичните маховици е 11 (първият е рудиментарен) - вътрешните (задните) вторични маховици са скъсени - управление 6-8 двойки (при един вид дори 9).
Чистики - водолюбиви птици, предимно дневни (но някои видове са активни през нощта), морски - свързани със сушата само през периода на гнездене, хранят се в морето, където прекарват целия период на негнездене.
Храна при големите видове - предимно малки пелагични риби, при малките - морски безгръбначни (ракообразни, полихети и др.).д.). Храната се получава чрез гмуркане и плуване под вода (докато птиците, като пингвините, също използват крила). Плувайки под вода, кайри държат крилата си в полусгънато положение, правейки къси клапи надолу и назад (до 15-20 клапа в минута, Кафтановски). Промените в посоката на движение под вода се правят с помощта на лапа. Средната продължителност на престоя под вода на големите видове е 30-40 сек. и до 1 минута.
Минен той е уловен от клюн, който има много разнообразна форма: при кайрите е почти прав и заострен, при авките е висок и притиснат отстрани (може би във връзка с копаене на дупки), при ауклетите долната челюст има формата на лъжица (хранене с планктон). Куката в края на човката на пуфина очевидно ги улеснява при улавянето на риба, тъй като тези птици, за разлика от кайри, докарват по 3-4 риби в гнездото във всеки ъгъл на устата, като ги притискат плътно между разреза на клюна и езика. Мускулите, които затварят клюна, са много развити и следователно в тилната област (особено на ossupraoccipitale, където слепоочните мускули и мускулът, който затваря човката m. depressor mandibulae) има силно развити гребени (но при пуфините, поради особеностите на структурата на клюна им, тези гребени почти не се виждат). Силно развити са и мускулите, които завъртат главата, което се отразява в големия размер на спинозните израстъци на първите три шийни прешлена.
Вече бяха споменати фарингеалните торбички при малки видове, хранещи се с планктични ракообразни (Portenko, 1934, 1948).
Полет авките наподобяват до известна степен движението на гмуркащи патици и гмурци във въздуха. Теглото натоварване на крилото е много значително - около 3 пъти повече от това на чайките (напр., при тънкоклюния мурре 2,60 g/cm²-дебелоклюн мурр - 2,48; бръснач -2,27; тупик - 2,27; сребърна чайка - 0,76; голяма чайка - 0,70; 2,08 - при червеногърлен гмуркач - 1,5 g / cm²,според Кафтановски). Натоварването с голямо тегло изисква висока честота на удари на крилата (според заснемането в резервата на Седемте острова в източен Мурман, кайри имат най-малко 8 пълни клапа в секунда). Скоростта на полета е много висока. Кормилото не е рудиментарна опашка, а големи мрежести изправени лапи. Пъргавината е слаба, планирането и приплъзването, очевидно, напълно липсват. Кавците използват полета в ограничена степен, само за да се преместят от места за почивка и гнездене до място за хранене. Дори сезонните миграции изглежда са главно чрез плуване.
Излитането от равна земна повърхност за кайри по всяка вероятност е невъзможно - те отлитат от скали или поне по наклонена повърхност или от вода, но на последната - след дълъг бягане (10-12 m), с често пляскане на крила.
Тези характеристики на полета(и плуването) са добре изразени в структурата на двигателния апарат. Заострени с крила, но малки и къси (особено в сравнение с чайките, предмишницата и летните пера са скъсени) - проксималната част на крилото е сплескана - радиусните кости са изместени напред и нагоре и са разположени пред лактите (това е адаптация към "летене" под вода, намалявайки противосъпротивлението на водата) - гръдните мускули едновременно спускат и повдигат крилото - m. голям гръден мускул, m. supracoracoideus, t.latissimus dorsi, m. deltoideus - много силно развит поради факта, че по време на полет и плуване под вода крилото се издига активно - гръдната кост е много дълга, ключицата е силна и извита напред, ребрата и реберните мускули са силно развити (енергични промени в обема на коремната въздушна торбичка, t. д. специфично тегло).
Движение guillemot на сушата е изключително трудно, въпреки че способността за ходене при различните видове е различна. Пръстите на краката обикновено са дълги, тарзусът е къс.Пъфините и, очевидно, щипките (които имат сравнително дълги тарзи) ходят най-добре по земята. Тези видове могат дори да бягат. Пъфините, както повечето други видове птици, разчитат на пръстите си при ходене.Възможно е доброто развитие на лапите при пуфините да е свързано с изкопаването от тях на норд гнезда. Други видове авки ходят по-зле и обикновено се опират на тарзуса, когато дойдат. При ходене тялото заема вертикално положение - ukairs, полухоризонтално - в задънена улица, хоризонтално - uchistika.
Метаболизъм авките са интензивни, а скоростта на храносмилане е много висока. Относителният размер на сърцето е висок (но по-малък от този на чайките) - това вероятно се дължи на климата (правилото на Хесе): патешкият мурър има сърдечен индекс (относително тегло на сърцето в%) е 9,69, в дебелоклюн кайр е 8,53, при бръснач е 11,74, в северноатлантическия чистач - 10,49 (Кафтановски).
чисти - моногамен. Въпросът за постоянството на двойката е неясен, но това се подкрепя от изключителния консерватизъм на местообитанията за гнездене (резултати, по-специално, опръстеняване на Седемте острова, източен Мурман). Потенциалната полова зрялост вероятно настъпва на едногодишна възраст, но нейната реализация (вероятно поради липса на партньор или място за гнездене) обикновено започва на около 2-годишна възраст, поне при големите видове. Това показва и „резервът“ от единични едногодишни в гнездящи колонии, който е наличен през лятото. Гнездата са колониални (така наречените "базари"), размерите на колониите са много различни: понякога десетки хиляди птици са обединени в колонията, а понякога само няколко двойки. Някои видове (задънени точки) са склонни да гнездят в малки групи; при други колонизацията е много изразена (малки автки, хири). Тези птици всъщност не строят гнезда. Някои видове гнездят открито по стрехите на крайбрежните скали или по-рядко по плоските върхове на островите (гилемоти, авки) - други - в пукнатините между камъните и в други естествени убежища (гилемоти, лещици) - трети - в дупките, които копаят (задънени улици). Няма постеля или има само лека постеля от сухи стръкчета трева.
цикъл на размножаванекъсно, тъй като се свързва с началото на топенето на леда и снега, може да гнезди.Силно изразена, въпреки колониалността, привързаността към мястото за гнездене е установена от опръстенени екземпляри кайри, които са били ловувани в Семиострови след много години на същите корнизи, където са били отглеждани. При големите видове съединителят се състои само от едно яйце, при някои малки - от две. Размерът на яйцата е много голям (при дебелоклюната мура - около 11,2%, при тънкоклюната - 11,2%, при тупика - 11,1% - 14,2% от теглото на възрастна птица, според Кафтановски и Горчаковская).
Формата на яйцата варира от особена крушовидна при видовете, които гнездят открито на стрехите (това вероятно затруднява търкалянето на яйцето при вятър, удари и т.н.).П.) до нормален овален при гнездящи в дупки тупици. Порьозността на черупката е различна, а дебелината й е значителна при открити гнездящи видове). В случай на загуба на яйца, авките снасят втора и дори трета - това е основата за търговската употреба на техните яйца. инкубирайте селекционер, големи видове (гиле, авки) около 35 дни, дребни видове (малки каври) около 24-25 дни. При затворени гнездящи видове инкубацията (като хипоембрионално развитие) е много дълга: 27–28 дни за атлантическата леда, 35 дни за тъпака. Варира в зависимост от открито или затворено гнездене и развитие на пилетата.
При всички видове обаче развитието на пилетата протича според междинен тип между пило и пило, така да се каже, полу-пило. Но при открито гнездящите видове пубертетът на пилетата е особен, твърд, доста гъсто свързан и предпазва пилето добре от студ и вятър (гилемоти, авки), гнездене затворено, като цяло, подобно на пуха при чайките - меко и разклонено.Затворените гнездящи птици остават в гнездото дълго време и се спускат във водата напълно развити, с пораснали мухи пера, на възраст 35-38 дни (атлантическа лебедка) или 36-40 дни (безизходица). Пилетата от открито гнездящи видове се спускат във водата, далеч от достигане на пълен растеж, с недоразвити мухи пера - при планиране от скали те се заменят функционално с големи покривки, частично лапи;. Пилетата от последната група развиват своеобразно облекло - мезоптил.
Линеене възрастни два пъти годишно. Непълното предбрачно линеене настъпва в края на зимата - през пролетта покрива малко оперение, частично (глава и шия) или напълно, но не и маховици и кормилно управление. През есента настъпва пълно следбрачно линеене, когато се сменя цялото оперение. Маховиките падат почти едновременно и птицата, държейки се за водата, преминава през етапа на „нелетящ“. При много видове по време на предбрачно линеене се развиват украсяващи пера на главата и различни израстъци и плочи по човката (особено при пуфини и щипки).
полов диморфизъм изразено в малко по-големи (но незначителни) размери на мъжките. При първото размножително оперение има леки разлики в цвета от по-възрастните птици и често клюнът все още не достига пълен размер.
Променливост на цветовете може да се изрази с формулата: сексуален мономорфизъм, възрастов диморфизъм, сезонен диморфизъм, географски полиморфизъм (последният обаче не се изразява рязко и някои популации се различават само по размер). Някои видове също имат групов диморфизъм, „окулярна“ вариация на тънкоклюната хиха, тъмнокрила вариация на хирата.
Фосил кайри са известни от сеоцена. Редица съвременни видове, открити през плейстоцена. Систематично кайрата е най-близо до чайките и отчасти до блатните.
Чистикичесто срещани в северните ширини, по време на гнездене - по бреговете на континентите и островите, в негнездовото време - в морето, главно в крайбрежните му части, но понякога (особено млади индивиди) се срещат и в открито море.
Асоциацията на кайри със земята е ограничена само от необходимостта от подходящи места за гнездене. Специфичните условия на последните определят неравномерното разпределение на кайри.Що се отнася до времето без размножаване, тук разпространението на кайри до голяма степен се определя от хидрологичните условия (по-специално от ледения режим - следователно, например, кайри не се срещат в Охотско море през зимата, а остават близо до северно от Нова Земля), както и разпространението на планктични организми.
Северните части на Тихия океан трябва да се считат за център на поява на кайри (палеонтологичните данни също говорят в полза на това, тъй като изкопаемите кайри през еоцена са известни от бреговете на Тихия океан, в Атлантика само от миоцена). Освен това може да се предположи, че кайри, представени там от добре идентифицирани ендемити, са проникнали в Атлантическия океан още от миоцена. Полярният басейн е бил обитаван от атлантическата група кайри сравнително наскоро, очевидно след кватернерното заледяване (Кафтановски).
Трябва също така да се отбележи, че съвременното разпространение на кайри, както беше споменато, се определя от наличието на удобни места за гнездене (скамени брегове) и хидроложките условия на морето, главно лед, както и продуктивността. Най-голям брой ауки е отбелязан близо до линията на така наречения полярен фронт, който е особено изразен в Атлантическия океан.
Много видове блатни птици, отчасти чайки и кайри - ловни обекти. В някои райони, където все още са запазени големи колонии от гагари и чайки, те са от търговско значение: събират яйца - при правилно организиран риболов, някои птици възобновяват снасянето - и използват месото на възрастни птици. Чайки и рибарки в района на колонии и по време на миграция унищожават много насекоми във водоеми и полета, включително вредни и мишеподобни гризачи (големи чайки - дори земни катерици). Много вредни безгръбначни също биват унищожени от блатове. Вредите от риболова в естествените водни обекти обикновено са силно преувеличени: чайките и авките ядат много нетърговски "буренясало" риба (хранителни конкуренти на ценни риби) и унищожаване на безгръбначни, които ядат яйца и пържени. Хранене на болни и мъртви риби, чайки действат като медицински сестри. През последните години смъртта на чайки и гагари рязко се увеличи поради замърсяването на водата с нефт и различни токсични промишлени отпадъци^[1][2].