Семейство: muridae gray, 1821 = мишка

Систематика на семейство Мишки:
Род: Micromys Dehne, 1841 = бебета мишки
Вид Micromys minutus Pallas, 1771 = Бебе мишка
Род: Mus Linnaeus, 1758 = (Домашни) мишки
Род: Rattus Fischer, 1803 = Плъхове
Род: Acomys Geoffroy G., 1838 = Бодливи [бодливи] мишки
Вид Acomys cahirinus = Египетска бодлива мишка (Akomis)
Род: Apodemus Kaup, 1829 = Горски (и полски) мишки
Род: Arvicola Lacepede, 1799 = водни полевки, [плъхове]
Вид Arvicola terrestris = Воден плъх (водна полевка)
Род: Nesokia Grey, 1842 = Ламеларни плъхове, Nesokia
Род: Aethomys Thomas, 1915 = Acacia плъхове
Род: Anisomys Thomas, 1903 = Anisomys
Род: Anonymomys Musser, 1981 = Миндорски плъхове
Род: Apomys Mearns, 1905 = Apomys
Род: Arvicanthis Lesson, 1842 = тревни мишки
Род: Bandicota Grey, 1873 = Bandicots
Род: Batomys Thomas, 1895 = Горски плъхове
Род: Berylmys Ellerman, 1947 = Berylmus
Род: Bullimus Mearns, 1905 = Bullimus
Род: Bunomys Thomas, 1910 = Bunomys
Род: Capromys Thomas, 1895 = Luzon плъхове
Род: Celaenomys Thomas, 1898 = водни плъхове Лусон
Род: Chiromyscus Thomas, 1925 = азиатски дървесни мишки
Род: Chiropodomys Peters, 1868 = мишки сънливи
Род: Chiruromys Thomas, 1888 = Chiruromys
Род: Chrotomys Thomas, 1895 = Раирани плъхове
Род: Colomys Thomas et Wroughton, 1907 = африкански плъхове
Род: Conilurus Ogilby, 1838 = Заек [заек] плъхове
Род: Crateromys Thomas, 1895 = Плъхове с буйна опашка
Род: Cremnomys Wroughton, 1912 = Cremnomys
Род: Crossomys Thomas, 1907 = Безуши плъхове
и други родове (общо 100 рода)
Подсемейство: Gerbillinae Grey, 1825 =

Кратко описание на семейството

Семейството на мишките включва гризачи с различни размери от малки до средни. Дължина на тялото от 60 мм (Муз) до 450 мм (Крицетомия). Различна форма на тялото, от удължена с относително дълги крайници до доста плътна, валкова. Прихващането на шийката на матката е добре дефинирано. Крайниците обикновено са със средна дължина, като задните крайници са малко по-дълги от предните, по-рядко значително ги превишават или дължината на предните и задните крайници е приблизително еднаква. Опашката е дълга, средно равна на тялото, понякога скъсена до половината от дължината си, често надвишава дължината на тялото, понякога със слаба способност за хващане - в по-голямата част от случаите е покрита само с много рядка и къса коса или голи и винаги с добре развити люспести кожни пръстени - удължаването на космите на опашката и образуването на крайна четка са много редки. Някои катерещи форми може да имат полухващаща се опашка. Задният крак е къс. Биберони най-малко 10 (до 12).Носната част на черепа в повечето случаи е скъсена, а мозъчният корпус е голям.
Муцуната на мишките обикновено е удължена или заострена с дълги вибриси. Очите обикновено са големи и изпъкнали с тъмен ирис; откриваме относително леко намаление на очите при форми, водещи подземен начин на живот. Ушите обикновено са големи, кръгли или овални, тънки, голи или едва покрити с редки косми. В ушната мида се разграничават следните части: прорез в основата, различно развит кожен лоб в основата на задния ръб (антихеликс), лоб под формата на огъване в предния ръб на ухото (спирала).
крайници петпръсти с различна степен на редукция на крайните пръсти. При някои дървесни видове първият пръст на предните или задните крайници е противоположен на останалите пръсти и има нокът вместо нокът. Стъпалата, особено задните, често са тънки, донякъде удължени. Подметките им са голи, с различен брой повдигнати мазоли. Предният крак (ръка - manus) е от обичайния тип, с четири функциониращи пръста; петият пръст (вътрешният) е силно скъсен, рудиментарен и въоръжен с плосък нокът. Ноктите на всички лапи не достигат значително увеличение и в някои родове, без много скъсяване или намаляване на фалангите, те могат да бъдат заменени с плоски нокти; тази трансформация започва с крайните пръсти. При полуводните видове плувните мембрани могат да бъдат на задните крайници между пръстите. линия на косата различни. Тя може да бъде равномерна, копринена и мека, или рязко разделена на удължена, груба ост и фин мек пух. При някои родове и видове част от космите по горната част на тялото (някои Ратус) или цялата коса (Акомис и т.н.) се превръщат в тънки, плоски игли. Оцветяване гръбната повърхност и тялото обикновено кафяви или сиви с червени или черни оттенъци. Коремът винаги е по-светъл от цвета на горната част на тялото. сезонен диморфизъм козината е слаба, забелязва се само при някои от по-северните форми. Младите животни са по-тъп на цвят от възрастните и нямат значително развити ости. Няма полов диморфизъм в оцветяването.
Представители на три рода (Beamys, Saccostotnus и Крицетомия) имат торбички за бузите. Биберони от два чифта до девет чифта. Главата на пениса е цилиндрична, овална или крушовидна с малки повърхностни шипове, леко увеличени на места, но без рязко диференцирани отделни големи шипове или плаки.Отворът на главата е широк и се отваря в самия край на главичката или малко встрани. Tridens (trident) ossis penis често е хрущял с честа редукция на страничните придатъци (papillae laterales) - понякога централният придатък е напълно вкостен (dens ossis penis). В основата на уретрата винаги има добре развита и дълга папила lingualis. Под ръба на стената на главата, от дорзалната страна на главичката на пениса, има различно развити жлезисти придатъци (papillae dorsales). Os penis понякога със силно разширена основна част (basis ossis penis) и стеснена апикална част (manubrium ossis penis).
Череп при мишки с различни форми, обикновено дълъг трибум, в повечето случаи удължени и сравнително тънки, алвеоларните туберкули на трибуната са различно развити. Скъсяването на носната част обикновено се свързва с увеличаване на мозъчния корпус и обратно - носните кости, като правило, са леко разширени отпред и леко се стесняват отзад. Зигоматичните дъги в повечето случаи са слаби и тънки, относително нешироко разположени. Плочата на долния клон на зигоматичния израстък на максиларната кост обикновено е широка, изпъкнала напред.
Foramina incisiva в повечето случаи тесни и дълги. По ръбовете на широкото интерорбитално пространство, по челните кости и по страничните страни на черепа, много често се развиват хребети - тяхната конфигурация е различна, от лек, едва забележим валяк, до ръбести ръбове и накрая, масивни, широки хребети, преминаващи отзад в хребетно-сквамозните кости. Интерпариеталната кост обикновено е голяма. Птеригоидни ямки не са изразени или плоски, с изключение на форми, водещи подземен начин на живот и специализирани в копаене. Птеригоидните плочи (образувани от os pterygoideum и alisphenoideum) обикновено са широки или само понякога значително намалени (Крицетомия). Bullaetympani не са големи, обикновено кръгли и изпъкнали. Pars mastoideum недоразвит, сплескан. Processus condyioideus на долната челюст е удължен и висок. Processus coronoideus обикновено е тънък и слаб. Алвеоларните туберкули на корените на долните резци, с изключение на няколко случая, са слабо развити. Слуховите костици са относително много постоянни по форма при различните видове и са постоянни при индивидите от отделни систематични единици. Corpusossis incudis по отношение на тялото на os mallei варира значително по размер в различните форми (от 1:1.5 до 1:4). Processus longus incudis е сравнително висок и тъп, processus brevis uncudis е по-къс и има заострен край. Мембраната на ossis mallei обикновено е добре развита. Протуберантията се развива по различен начин. Protuberantia superior ossis mallei често мамиларна, силно подута, понякога двойна. Protuberantia lateralisossis mallei удължена и остра.
Горните резци в повечето случаи са слаби и плоски, тесни отпред, широки отстрани, по предната им повърхност няма истински дълбоки бразди, режещият ръб на резците е прав, без развитие на остри, изпъкнали ъгли или зъби от външната странична страна; зад режещия ръб от вътрешната страна на кутията има остра стъпаловидна издатина на емайла. При мишките има три реда туберкули на дъвкателната повърхност на горните кътници (рядко на долните). Инфраорбиталните артерии са удължени, с разширена горна част за мускулно преминаване и тясна долна част за преминаване на нервите. Черепът на мишките е изключително променлив по форма, но винаги без посторбитални израстъци на челните кости. Моларните зъби винаги са сгънати. Дъвчащата повърхност на бузните зъби, като правило, има издатини или напречни ръбове, а издатините обикновено са подредени в три надлъжни реда. Короните на бузните зъби са ниски или средни на височина, рядко високи. При някои представители е често намаляването на отделни елементи на короната, особено на вътрешния ред, или сливането им в напречна посока, понякога до образуването на напречни плочи.
Размери на зъбите почти винаги намаляват отпред назад. Специализацията не е голяма, въпреки че е разнообразна, основно върви по линията на адаптация към подземно обитаване. В по-голямата част от случаите дъвкателната повърхност на кътниците е туберкулозна и само в някои форми, поради сливането на туберкулите, всяка бримка може да образува удължена плоча (Несокия), местоположението на туберкулите на горните кътници винаги е предимно триредово и всяка напречна група туберкули образува една бримка в самото начало на изтриването на емайла, тъй като отделните видими островчета на дентина на всеки туберкул се сливат.
Във втория горен корен (M2) първият цикъл е значително променен (освен Хапаломис).На ръба на короните на M1 и M2, зад третия контур, постоянно се вижда малък туберкул, понякога доста нарастващ (например в carpomys).Този туберкул, с оглед на неговото постоянство, може да се разглежда като остатък от четвъртия контур, който изчезва дори при предците на мишките. Третият горен кътник (M3), силно намален по размер, запазва само втората бримка, относително малко променена. Долните кътници в по-голямата част от случаите са загубили външния ред от туберкули, който в някои родове остава под формата на различно развит корниз на короната (Micromys, Chiropodomys, Hesperomys и т.н.) или силно намалени различно разположени туберкули (Apodemus, Cricetomys, Pogonomys и т.н.) и само Хапаломиссе запазва като нормално развита серия на М1 и М2. Първи долен кътник (M1) с бикуспидна първа бримка и рядко (напр Крицетомия) единичен. Понякога този цикъл като че ли се удвоява (напр carpomys).При някои, очевидно, най-примитивните форми (обикновено изроди), малък допълнителен туберкул може да бъде поставен отпред между големите туберкули на първия цикъл (Micromys, Apodemus, Vandeleuria, Thamnomys, Chiropodomys и някои други). Първият цикъл в самото начало на изтриването често се слива с втория. Втори долен молар (M2) с две бримки. В средата на задния ръб на короните Mj и Me, както и на горните кътници постоянно има различно развит малък туберкул. Третият долен радикал (M3) с два цикъла, последният цикъл за някои форми (напр Хапаломис, Погономис) се състои от два туберкула, обикновено от един и понякога значително намалени.
Плацента хориоалантоична, дискоидна. Хромозоми в диплоидния набор от 32 г Oenomys, 40 г Муз, до 50 Тамномис и Aethomys и 60 Micromys.
Само сред мишките и плъховете преобладава генеричен вид животно, която, не е специализирана в определена посока, лесно се адаптира към живота в голямо разнообразие от природни условия. Тези животни се характеризират с малка привързаност към много проста дупка, а понякога и само към някакъв таен подслон (пукнатина в скала, хралупа на ниско дърво) и склонност да се скитат много в търсене на лесно добита храна. Растенията служат като последни и често мишката е просто всеядна. Други форми, пригодени за катерене. Първоначално, в условията на тревисти фитоценози, тази адаптация засяга само голямата подвижност и издръжливост на фалангите на пръстите и мускулите на опашката, способни да хващат предмети, без забележимо да променят скелета. По-късно, особено при условия на полудървесни и дървесни фитоденози, започва удължаване на пръстите, намаляване на ноктите на предните или задните крайници, превръщайки се в нокти (Ванделурия, Хироподомис), докато най-специализираните форми, като Dendromyinae, равномерно намаляване на външния пръст. В някои родове се наблюдават и адаптации към подземно обитаване, в повечето случаи непълни, но бързо засягащи цялата организация на животното. В случай на екстремна степен на адаптации от този тип, опашката е малко скъсена при мишки, очите и ушите са намалени, муцуната става тъпа, масивна и плътна по цялото тяло, стъпалата на задните крака са къси и широки .
Специализация. Специализацията на истинските мишки не достига висока степен, но поради широкото им разпространение и живот в най-разнообразна екологична среда може да бъде разнообразна. Точно сред мишките и плъховете преобладава универсалният вид животно, което, не е специализирано в определена посока, лесно се адаптира към живота в голямо разнообразие от природни условия. Тези животни се характеризират с малка привързаност към много проста дупка, а понякога и само към някакъв таен подслон (пукнатина в скала, хралупа на ниско дърво) и склонност да се скитат много в търсене на лесно добита храна. Растенията служат като последни и често мишката е просто всеядна. Във връзка с развитието на способността за бързо бягане, леко галопиращо, се развиват и двата чифта крайници, особено задните, както и дълга опашка, която е необходимият баланс за скачане. Във връзка със сходния характер на движението се развиват някои адаптации в скелета, с относително удължени кости и умерено развити хребети за закрепване на мускулите. В черепа само повърхностите на закрепване на мускулите се променят по различни начини. Зъбите са склонни да задържат добре умерени до остри къдрици. В диетата на мишките, очевидно, насекомите играят не малка роля, а за по-големите форми - малките гръбначни животни.Това са повечето истински плъхове и някои мишки. Тези животни лесно се превърнаха в синантропи. Успоредно с тези форми, други, попадайки в условия на открити и беззащитни пространства, с рядка растителна покривка, постепенно увеличавайки скоростта на бягане, я модифицираха в скачане. В този случай специализацията отива малко по-далеч - с голямо удължаване на стъпалото и подбедрицата и намаляване на предните крайници, опашката също се променя, особено удължавайки и придобивайки удължена коса в края. Защитното оцветяване е особено полезно тук и реакцията на тялото към сухотата на климата на открити пустинни пространства доведе до побледняване на пигмента. Например австралийски notomys и Поданомалус. За зъбите и за черепа тези скачачи са истински плъхове.
Разпространение. Представителите на подсемейството са широко разпространени в Стария свят, с изключение на остров Мадагаскар, и са характерни главно за южните ширини на земното кълбо. Само няколко вида, след като са се приспособили към живота в близост до хората, са проникнали в Новия свят и по-северните региони.Палеарктическият регион е най-бедният на мишки. Неговите умерени южни ширини се характеризират само с два рода: Аподем Кайро и Micromys Дене с малко гледки. Южен произход Муз Л. и Ратус Фиш.(сред малкото видове) се заселват за втори път в описания район, след човека, като само в по-южните и югоизточните райони броят им нараства и се срещат там и извън населените места. африкански род Акомис Geoffr. от югозапад обхваща малка част от Палеарктика и ориенталския род Несокия Грей идва тук от изток. Накрая те едва преминават южните граници на района на рода Хапаломис Блит и Хироподомис Петърс на изток (в Китай) и Арвикантис Урок на запад (в Африка).
По-голямата част от мишките и плъховете, заселвайки се в горски и храстови местообитания, в гъста тревиста растителност (особено в пътеки) или в изкуствена среда, създадена от човека, и определено избягвайки открити незащитени пространства на земната повърхност, не са развили способността да копайте дълбоки, дълги дупки. Повечето родове и видове имат къси проходи в земята, а камерата за гнездене обикновено е скрита под корените на дървета, стволове, паднали на земята, голям камък и др. д. Полускитническият начин на живот, малката привързаност към кнора пречат на голямото развитие на колониализма и водят до равномерно разпределение по гарите, които заемат. Само изобилието от храна навсякъде причинява временно натрупване на мишки. Начинът на живот на мишките е или линеене, или здрач, а здрачът на гъсти гъсталаци на растителност често е достатъчен за денонощно събуждане на отделните животни.Размножаването на мишки и плъхове е много интензивно, при подходящи температурни условия протича целогодишно, а някои индивиди, особено мъжките, достигат полова зрялост много бързо. Броят на малките в едно котило често достига дванадесет до четиринадесет копия; за сив плъх, например, общоприето е, че четиримесечна женска вече е бременна, броят на котилата от една женска на година достига шест, а средният брой на родените през годината малки достига четиридесет.
Активен ден или нощ, като дървесните форми обикновено са активни през нощта. Не влизайте в хибернация. Някои видове се отглеждат сами, други по двойки или семейни групи, а трети образуват големи групи или колонии.
Храна мишите са много разнообразни - преобладават различни части от растенията.Някои видове се хранят и с дребни гръбначни животни - земноводни, влечуги, птици, техните яйца, дребни гризачи, понякога риби. Синантропните видове са практически всеядни и заслужават специално внимание, тъй като са сред най-сериозните вредители по зърното. В допълнение към пряката вреда, причинена от унищожаването на ядливите продукти, косвената им вреда от дъвчащи съдове, негодни за консумация стоки (особено текстил и кожи) и други артикули често е още по-забележима.
В котило от 1 до 22 малки. Продължителност бременност от 18 до 42 дни. Зрелост може да се появи на 35-дневна възраст (къщна мишка) или на възраст от няколко месеца (повечето видове). В южните части на ареала те са склонни да се размножават през цялата година, често с няколко пика на размножителна активност. Продължителност на живота in vivo 1-3 години. население някои видове могат да варират значително от година на година. Някои видове причиняват значителни щети на посевите и хранителните запаси. Има видове с голямо епидемиологично значение.
Плъховете и мишките са много големи епидемиологично значение, тъй като те са важни агенти в разпространението на много заразни и паразитни човешки болести.
Преди всичко трябва да се отбележи, че основното заболяване на гризачите, включително плъховете, е чумата. Огнища на чума в пристанищните градове са свързани със случаи на чума от плъхове; предаването на чума на хората става чрез директен контакт с мъртви плъхове; бълхите от плъхове също играят роля в предаването на чумни бактерии: Ceratophyllus fasciatus Bosc., Xenopsylla cheopis Роч., миша бълха - Ctenopsylla segnis Шонч. и т.н. Контролът на плъховете е важна превантивна мярка срещу човешката бубонна чума.
Лимфаденит, подобен на чума – туларемия – също е заболяване по гризачи, което може да се разпространи и при хората. За заразяване с нейния патоген Бактерия tularense много чувствителни плъхове. Ролята на носители може да играе - от ектопаразитите на тези гризачи - миша въшка - Polyplax seratus.
Плъховете и мишките могат да играят роля в разпространението на бактерии от хранително отравяне Салмонела ентеритидис-плъховете замърсяват храната. Причинители на други бактериални заболявания, като коремен тиф, паратиф и др. също разпръснати от плъхове с техните екскременти.
Плъховете са тясно свързани с епидемиологията на някои спирохетози. Да, плъховете са заразени Leptospira icterohaemorrhagiae- причинители на инфекциозна жълтеница (болест на Weil) при хора. Урината и екскрементите на плъхове заразяват вода, храна, бельо и др., чрез които човек се заразява. Инфекцията с болестта на Weil става през устата, когато патогенът навлезе в храносмилателния канал на човека.Резервоар на вируса на инфекциозната жълтеница също могат да бъдат ламеларни плъхове (Несокия) и Аподем.
В тялото на плъхове (Ратус и Несокия) друга спирохета може да живее - Spirochaeta morsusmuris – патоген "болест на ухапване от плъх" или "болест на содоку"- инфекцията възниква, когато плъх, носещ спирохети, ухапе човек и инжектира спирохетите в кръвта.
Плъховете са носители на спирохетална кърлежова рецидивираща треска във фокусите на тази спирохетоза (Хорог, Сталинабад). Носителят на патогена е кърлеж, който често живее в дупки на плъхове Ornithodorus papillipes Bir., нападател доброволно върху лице.
Във връзка с рикетсиозата, плъховете са заразени с вируса на плъхове, ендемичен вирус на тиф, предаван от плъхови бълхи.Плъховете също са податливи на инфекция с вируса на петниста треска от Rocky Mountain (Северна Америка).
Освен това плъховете могат да бъдат странични агенти при разпространението на шап, еризипел по свинете, холера и други заболявания. Гъбички - причинителят на струпясването се предава от плъхове на домашни любимци.
От животинските паразити плъховете се характеризират с дизентерична амеба, очевидно идентична с причинителя на човешката амебна дизентерия. По отношение на паразитните червеи значението на плъховете е особено голямо, тъй като собствениците на трихинелоза - прасета, поглъщащи трихинелозни плъхове, сами се заразяват с трихинелоза и от своя страна могат да се превърнат в източник на инфекция на хората с трихинелоза. Тения Hymenolepis nana и Х. diminuta се срещат при хора, плъхове и мишки. Междинни домакини Х. diminuta са бълхи от плъхове - Ceratophyllus fasciatus Bosc. и Xenopsylla cheopis Роч. От нематоди - паразитира в черния дроб на плъхове Hepaticola hepatica, причинява цироза на черния дроб. Досега са известни изолирани случаи на този паразит при хора.
плъх акари Liponyssus bacoti е носител на епидемичен (плъхов) вирус на тиф в Северна Америка. Още един тик - Laelaps echidninus служи като междинен гостоприемник за кръвни паразити Левкоцитогрегарина. Освен това плъховете и мишките са заразени с много други паразити от протозои, червеи и членестоноги.
Очевидно има 100 рода (400 вида) в семейството^[1][2].{sources}
[1] Соколов В. Е. Систематика на бозайниците (Поредици: лагоморфи, гризачи). Проучване. надбавка за студенти. М., "По-висок. училище", 1977г.
[2] А.И. Аргиропуло. бозайници.Сем. Muridae - мишки. Фауната на СССР. Том III, бр. 5. Москва, 1940 г