Род: clethrionomys tilesius, 1850 = горски [червени] полевки

Систематика на рода Горски полевки:
Вид: Myodes andersoni Thomas, 1905 = японска червеногърба полевка
Вид: Myodes californicus Merriam, 1890= Калифорнийска полевка
Вид: Myodes [= Clethrionomys] glareolus Schreber, 1780 = Банкова полевка
Вид: Myodes centralis Miller, 1906 = полевка Тиен Шан
Вид: Myodes gapperi Vigors, 1830 = Gapper полевка
Вид: Myodes imaizumii Jameson, 1961 =
Вид: Myodes regulus Thomas, 1907 г
Вид: Myodes rex Imaizumi, 1971 =
Вид: Myodes [= Clethrionomys] rufocanus Sundevall, 1846 =
Вид: Myodes rutilus Pallas, 1779 =
Вид: Myodes shanseius Thomas, 1908 =
Вид: Myodes smithii Thomas, 1905 =

Кратко описание на рода

Размерът на горските полевки е среден. Дължина на тялото на дребните видове до 115 мм, големи - до 130 мм. Очите и външното ухо са сравнително големи, забележимо по-големи от тези на повечето сиви полевки. Устните не обрастват инцизалната област на черепа, а резците не са изолирани от устната кухина. Опашката е заоблена в напречно сечение; ако дължината й надвишава половината от дължината на тялото, тогава е леко. По-често е покрита с относително рядка коса, през която се виждат роговидни люспи, които го обличат. Въпреки това, при някои видове, с относително гъсто опушена опашка, крайните му косми могат да образуват вид четка. Третият пръст на предния крайник е по-дълъг от четвъртия; на гърба тази разлика е по-малка и те са приблизително еднакви по размер. Първите (вътрешните) пръсти на двата крайника са скъсени; отпред този пръст е снабден с къс, тъп нокът, отзад не достига половината от дължината на основната фаланга на съседния пръст. Задните стъпала и пръстите на краката без настръхна коса. Подметките са голи или леко окосмени в калканалната си област; развити са плантарни туберкули. Оцветяването на горната повърхност е монофонично, кафеникаво-червено, понякога особено при животни със зимна козина, доста ярки, ръждиво-червени тонове. Защитните косми са относително тънки, а диференцирането на линията на косъма в защитните косми и подкосъма е слабо изразено.
Строежът на скелета на задния крайник и неговия пояс е подобен на тези на няколко специализирани представители на полевки. В предния крайник предмишницата е сравнително по-дълга, а олекранонът е по-къс, отколкото в другия ни Микротини- четката е сравнително дълга (разлика от сивите полевки). Тези особености, както и формата на главата на раменната кост и съотношението на размера на нейните по-големи и по-малки туберкули, очевидно отразяват приспособяването на полевки към катерене.
Черепът има относително къса лицева област и широко междуорбитално пространство, сплескана или в различна степен вдлъбнато задълбочено в надлъжна посока. Предно-париеталните и тилните хребети не са развити, черепната капсула е широка, сплескана. Израстъците на темпоралните кости на задния ръб на орбитата изглеждат като малки туберкули, насочени напред; очертанията на мозъчната капсула в предната й част са ъглови. Слухови барабани с умерен размер или леко увеличена, тънкостенна, гъбеста костна тъкан в тяхната кухина не е развита. Разстоянието от задните ръбове на инцизалните отвори до предните ръбове на алвеолите на предния горен молар (M1) е променливо. Задният ръб на костното небце завършва като покрив над страничните небни ямки и отвора на хоаналния проход; изправен е, равен или с малка средна вдлъбнатина. Задният край на долния резец не излиза извън долния ръб на зъбния отвор; ставният израстък на долната челюст е сплескан или леко изпъкнал навън. Короноидният израстък е сравнително по-къс, а ъгловият израстък е по-дълъг, отколкото при ондатрите. Моларни зъби, като правило, с корени (поне при възрастни), с добре развити отлагания на цимент във входните ъгли - структурата на зъбите, най-общо, както в Ондатра. Корените на М2 при възрастни животни могат да бъдат разположени с краищата си на ръба на алвеоларната част на долния резец, а с възрастта гърбът им може да се измести навътре от последния; това се отбелязва в по-малка степен и за преден зъб (M1). Коронарната дължина на M1 е много по-малка от тази на M2-M3, нейната предна несдвоена бримка обикновено е по-висока от тази на ондатра, от гъбовидна (по-често донякъде асиметрична) до неправилно четириъгълна, удължена в надлъжна посока.
Вкаменелостите са известни от късния плиоцен. В СССР, през плейстоцена, те са открити много на юг от съвременните граници на разпространение, по-специално в подножието на Крим. Отношенията са неясни, сред съвременните представители на подсемейството те представляват отделна група.
Горските полевки са често срещани в горите на умерения и част от субтропичния пояс на Стария и Новия свят; достигат до северните граници на горската растителност, както и до горната й граница; в планините на Евразия от Пиренеите и западното Закавказие на запад до хребетите на системата Хинган на изток. Обитава горски зони от горски и ливадни степи, както и заливни гори от степната зона. В Евразия те са разпространени на юг до северната част на Иберийския и южния Апенински полуостров, в Западна Азия, Западно Закавказие, Монголия, на Корейския полуостров, в Япония, а също и в Източен Китай, където разпространението очевидно е прекъснато. В Америка - на юг до Колорадо и Северна Каролина.
Горските полевки достигат голямо изобилие, особено в широколистните и иглолистно-широколистните гори, и играят значителна роля в унищожаването и разпръскването на семената на дърветата и храстите. Те служат като източник на храна за редица важни видове хищни бозайници, носещи кожа. Увреждат младите горски насаждения и естествения подраст. Те са естествени носители на патогени на туларемия, лептоспироза, пролетно-летен енцефалит и някои други болести, предавани чрез вектори.

литература. Бозайници от фауната на СССР. Част 1. Издателство на Академията на науките на СССР. Москва-Ленинград, 1963г