Буковинска къртица (spalax graecus)

Според Е. И. Янгоденко (1959, 1965) Буковински къртица се установява в девствени райони, граници, крайпътни, по пасища, в градини, по цвекло и картофени ниви, посеви от многогодишни треви и зеленчукови градини. Наблюдават се сезонни промени в разпределението на видовете в биотопите. Местообитанието на къртиците през зимата и ранната пролет е ограничено до девствени и угари и посеви от многогодишни треви. Най-гъсто населените райони с добре развита трева.

С разораването на девствените земи и свързаните с това трудности при набирането на храна, те се преселват в ниви и градини. Често се среща и в горските защитени пояси, по покрайнините на горите, по-рядко навлиза дълбоко в последните. Броят им варира в зависимост от естеството на растителната покривка, метеорологичните условия, изобилието от храна и стопанската дейност на човека. Средно е 1-3 екземпляра на 1 ха в обработваема земя, а при девствени земи и посеви от многогодишни треви може дори да надхвърли 20 индивида на 1 ха.


Видовият състав на фуражните растения на буковинската къртица в много отношения е подобен на този на белозъбия къртичар, който живее в Черновската област на Украйна. Това са преди всичко различни видове семейства бобови, Asteraceae, Umbelliferae, Labiaceae и Rosaceae. Има някои сезонни промени в състава на храната. Количеството съхранявана храна варира в доста широк диапазон. Според Е. И. Янголенко (1965), в запасите от буковинския къртица върху сенокосите, открити от 0.5 до 6 кг различни растения, на нивите с цвекло - 1-12 кг кореноплодни, а върху посеви от многогодишни треви - до 4 кг дива растителност. Дневният прием на храна надвишава собственото тегло на животното, а теглото на стомаха със съдържанието е средно 25 g.


Особеностите на размножаването на буковинската къртица са проучени подробно. Датите на чифтосване се изместват към второто десетилетие на януари, така че целият цикъл на развитие на потомството е съответно закъснял. Една жена представлява средно 2.75 ембриона. Броят на малките в котилото варира от 2 до 5 (Янголенко, 1965).

Буковинска къртица (spalax graecus)

Буковинска къртица (Spalax graecus)


Диагноза. Той е близък по размер до i (кондилобазална дължина на черепа 49.9-53.0-55.1 mm - дължината на горния ред постоянни кътници 8.1-8.5-9.0 mm - дължината на долния ред постоянни молари 7.7-8.4-8.9 мм). Ростралната област на черепа постепенно се стеснява напред, клиновидно. Ширината на носните кости отзад е по-голяма от тази на всяка от премаксиларите, а последната от своя страна е по-ниска или приблизително равна на половината от ширината на предната става на носа. Въпреки това, предната ширина на носните кости е по-малка от два пъти задната им ширина. Фронто-премаксиларните и фронто-носните шевове са прави или образуват ъгли с върха, насочен назад и по-рядко напред. Прорезът между носните кости в областта на челно-носния шев е силно развит, задните краища на носа са заострени и раздвоени. Дължината на носните кости надвишава комбинираната дължина на челната и париеталната. Външната стена на инфраорбиталния отвор е широка; най-малката му ширина надвишава дължината на предния постоянен молар. Слуховият отвор е малък - най-големият му диаметър е приблизително равен на дължината на M1. Алвеоларният израстък на долната челюст при възрастни и стари екземпляри е много по-висок от ставния. Коронарно-алвеоларен прорез, стъпаловиден.

Описание. Структурата на ростралната част на черепа, относителната ширина на носните и предчелюстните кости като цяло са подобни на тези на описаните по-горе видове - обикновените и Подолските къртици. Въпреки това, за разлика от последните, назалите не са стеснени в задната област; тяхната комбинирана ширина отпред е по-малко от два пъти по-голяма от задната. Освен това, прорезът на носните кости в областта на челно-носния шев е добре развит, задните краища на носа са заострени и образуват характерна раздвоена бифуркация, която не е изразена при всички други вкаменелости и съвременни представители на рода. Трябва също да се отбележи, че носът на буковинската къртица е средно относително по-дълъг, а трибуната е относително по-широка в основата си, отколкото при другите видове от рода Spalax. По този начин съотношенията на дължината на носните кости и ширината на ростралната част към дължината на реда от постоянни молари, съответно, са 249.0-273.0-296.0 и 142.0-160.0-172.0. Както при къртица Подолски, носните кости са относително широки отпред; съотношението на предната ширина на ставата към дължината на реда от постоянни кътници е 98.8-103.0-109.0. В диагнозата се отбелязват относителните размери на носните кости по отношение на теменните и фронталните.


Фронто-премаксиларните шевове са насочени навън и леко напред по отношение на челно-носните шевове, в резултат на което техните линии, когато се пресичат мислено в пространството, образуват ъгъл с връх, насочен назад. По-рядко формата на предно-премаксиларните и фронто-носните шевове е подобна на тази на обикновената къртица (прав) или подолски (ъгъл с предния връх). Като цяло, sutura praemaxillo-nasofrontalis при буковинския къртица, поради значителното развитие на прорези, една от които вече беше описана по-рано, има по-вдлъбнат контур, отколкото при други видове от рода. Както при къртица Подолски, носният отвор е сравнително висок, разширен; съотношението на неговата височина и ширина към дължината на реда от постоянни молари, съответно, е 36.4-43.6-53.0 и 91.1-94.4-98.0. Посторбиталната констрикция е изразена приблизително в същата степен, както при обикновения къртичен плъх; съотношението на ширината на посторбитата към дължината на реда от постоянни молари е 90.5-98.8-111.0. Челно-теменната секция е удължена - съотношението на дължината на ставата на челната и теменната кост към дължината на реда постоянни кътници 245.0-274.0-301.0. Теменните кости къси, тесни. Съотношението на тяхната дължина и ширина на фугата към дължината на M1-M3 е съответно 101.0-113.0-125.0 и 51.1-60.1-85.5. С оглед удължаването на теменните кости в надлъжна посока, очертаният от тях петоъгълник придобива съответна форма. Триъгълната ямка на челните кости при разминаването на сагиталния гребен е добре изразена. Неразделената част на сагиталния гребен е по-къса от тази на всички известни в момента вкаменелости и съвременни представители на рода; дължината й е два пъти или повече по-ниска от тази на носните кости. Фронто-теменните и фронто-темпоралните шевове образуват остър или прав ъгъл. Както при обикновения плъх къртица, горната диастема и твърдото небце изглеждат средно по-дълги, отколкото при подолския.


Зигоматичните арки са разширени отпред. Техните предни външни ръбове, подобно на тези на къртиците от групата на гигантите, са силно отклонени надолу. Зигоматичният ъгъл се приближава до 45°. Външната стена на инфраорбиталния отвор е широка; най-малката му ширина значително надвишава дължината на предния постоянен молар. Самият инфраорбитален отвор е нисък, височината му е приблизително равна на дължината на реда от постоянни молари. Отзад зигоматичните дъги са значително издигнати спрямо ямката glenoidea. Твърдото небце е разширено - ширината му на нивото на предните постоянни молари е един и половина пъти или повече по-голяма от дължината на M1. Задният му ръб често носи следи от стилоподобен процес под формата на малък биден. Вътрешният гребен на fossa glenoidea е сплескан, самата ставна ямка е увеличена. Основата на тилната кост е широка, а слуховите барабани са широко разположени. Най-голямото разстояние между външните ръбове на страничните фарингеални туберкули значително надвишава комбинираната дължина на последните два постоянни кътника, в някои случаи се доближава до цялата дължина на зъбната редица. Слуховите барабани са широки - съотношението на тяхната ширина към дължината на редица постоянни молари 96.6-102.0-106.0. Слуховият отвор е малък - най-големият му диаметър е приблизително равен на дължината на предния постоянен молар. Тилната област на черепа, подобно на тази на Подолския къртински плъх, очевидно е средно по-ниска от тази на обикновената къртица; съотношението на височината на тилната кост, измерено от горния ръб на за. magnum, до максималната ширина на тилната част 47.1-50.2-53.2.


Удължени горни резци - съотношение на ширината към предно-задния диаметър 110.3-115.8-133.0. Предната им повърхност, както и на всички представители на групата на микрофталмус, е сплескана.


M1
(дължина 2.8-2.9-3.0 мм - ширина 2.5-2.6-2.8 мм - съотношение на ширина към дължина 83.3-89.4-96.4) по естеството на структурата на триещата повърхност прилича на едноименните молари на представители на групата гиганти. По-специално, при млади, полувъзрастни и дори при някои възрастни екземпляри параконът не е слят с предната яка, в резултат на което зъбът има две входящи бримки във външния ред. Редът на затваряне на входящите бримки в маркировките при изтриване на зъбите е същият като при описаните по-горе обикновени и подолски къртици. Корените са намалени по-малко, отколкото при всички съвременни представители на рода. Броят на корените на този зъб варира от три до два. В първия случай единствените вътрешни и предни външни корени са непълно слети и следователно всеки от тях съответства на самостоятелно гнездо в алвеолата. Във втория, сливането е завършено, но следите от сливането на тези корени винаги са по-изразени, отколкото при едноименния постоянен местен къртичен плъх. Сливането на задните външни и вътрешни корени изобщо не се случва.


M2 (дължина 2.2-2.5-2.8 мм - ширина 2.5-2.6-2.8 мм - съотношение на ширина към дължина 96.3-105.6-122.7) структурата на триещата повърхност напомня повече на моларите със същото име на пясъчния къртичен плъх, отколкото на обикновения и Подолски. По-специално, той се отличава от 61, microphthalmus с по-слабо изразено сгъване на стените на външната входяща бримка при млади и полувъзрастни, и от S. polonicus - наличието в началните етапи на износване на предни и задни вътрешни туберкули, слети един с друг. Корените са по-малко редуцирани от тези на всички живи представители на рода. Както при обикновената къртица, M2 във всички случаи се характеризира с наличието на три свободни корена - единственият мощен вътрешен и по-слабо развит преден и заден външен, като всеки корен съответства на самостоятелно гнездо в алвеолата. Въпреки това, за разлика от С. microphthalus, при някои екземпляри има тенденция към раздвояване на края на вътрешния корен, в резултат на което броят на дупките в алвеолата може да достигне четири.


M3 (дължина 1.8-2.0-2.3 мм - ширина 2.1-2.2-2.3 мм - съотношение на ширина към дължина 100.0-109.0-116.7) като цяло, очевидно, е подобен на едноименните постоянни мекотели на обикновените и Подолските къртици, вероятно се различават от последните средно с по-малка относителна дължина. И така, съотношението на дължината на M3 към тази на предишния молар е в буковинската къртица - 73.1-79.7-86.4 срещу 71.4-84.2-100.0 за обикновени и 78.2-83.4-100.0 в Подолски къртици. Освен това от едноименните константи корен S. microphthalmus, очевидно, се отличава и с по-опростена структура на триещата повърхност в началния и средния етап на абразия. Корените в повечето случаи имат структура, подобна на тези на едноименния постоянен местен къртица. Обикновено има две от тях - мощен задно-вътрешен (слят единичен вътрешен и заден външен) и свободен преден външен. Броят на дупките в алвеолата е равен на две. При някои екземпляри има тенденция към раздвояване на края на задния вътрешен корен, в резултат на което броят на дупките в алвеолата може да достигне три.


Съкратена диастема на долната челюст.Последният, средно, очевидно е по-нисък от този на всички живи представители на рода, с изключение на относително примитивния гигантски къртица. И така, стойността на индекса на диастема-зъб при буковинската къртица е 82.8-100.3-107.8, т. д. с други думи, приблизително равна на дължината на долния ред постоянни молари. Подобно на Подолския къртица, хоризонталният клон средно е относително по-нисък от този на обикновения къртичар. Алвеоларният израстък при възрастни и стари екземпляри значително надвишава ставния израстък по височина. Височината на процеса от вътрешната страна на посочената възраст по правило също значително надвишава дължината на долния ред постоянни молари (97.7-113.3-124.4). Въпреки това, за разлика от пясъчните, обикновените и подолските къртици, алвеоларният израстък S. graecus често се усложнява - на задната му повърхност се образува изпъкналост, достигаща в някои случаи степента на развитие на билото. Подобни образувания се срещат при 70% от възрастните и възрастните хора и значително променят формата на горната част на процеса. Така че, ако при пясъчните, обикновените и подолските къртици върхът на алвеоларния израстък отстрани в разрез има формата на повече или по-малко правилен полукръг, то при буковинската къртица, с оглед на горното, тази коректност е нарушена. Короноидният израстък е висок, разширен, със стъпаловидна външна повърхност, което е свързано с навлизането на предния ръб на короно-алвеоларния прорез върху него. Короно-артикуларният прорез е правилно изрязан в резултат на приблизително съвпадение на височината на короноидния израстък и дължината на горния ръб на ставната. Гребенът на коронарно-алвеоларната вдлъбнатина в повечето случаи е по-развит от гребена на коронарно-ставната изрезка, по-рядко степента на тяхното развитие е приблизително еднаква. Ставната повърхност на кондилуса е увеличена; в повечето случаи ширината му е равна на половината от дължината или дори значително я надвишава (съотношението на ширината към дължината е 44.0-52.0-59.0).


Долният резец средно очевидно е по-тесен от този на обикновената къртица; съотношението на ширината към предно-задния диаметър е 100.0-101.2-103.0.

M1 (дължина 2.7-2.8-2.9 мм - ширина 2.4-2.5-2.7 мм - съотношение на ширина към дължина 82.8-92.0-100.0) в структурата на триещата повърхност показва прилики със зъбите на пясъчните и обикновените къртици. Подобен е на първия по тенденцията към отделяне на метаконида и предната яка в началните етапи на износване, зъба и почти напълно редуцирания ендоконид, а на втория по наличието на допълнителна входяща бримка във външния ред при съответните етапи на износване. Зъбът има два корена - мощен удължен заден и слабо развит преден. Понякога задният корен има тенденция да се разклонява.


M2 (дължина 2.2-2.4-2.6 мм - ширина 2.4-2.6-2.7 мм - съотношение на ширина към дължина 100.0-108.6-118.2) според очертанията на търкащата повърхност и общите пропорции на короната е подобен на едноименните постоянни кътници на обикновения къртичен плъх. Въпреки това, за разлика от последния, той е сложен в най-ранните етапи на износване (при много млади екземпляри) поради наличието на допълнителен входящ контур във външния ред. Има два корена, като и двата или показват склонност към раздвояване, или дори се характеризират с раздвоени краища. В първия случай предните и задните дупки на алвеолите имат добре дефинирано захващане, а във втория всеки отвор е разделен на две.


M3 (дължина 1.9-2.2-2.4 мм - ширина 2.2-2.3-2.5 мм - съотношение на ширина към дължина 95.6-103.7-115.8) според общите очертания на търкащата повърхност, пропорциите на короната и естеството на структурата на корените, той не се различава от едноименния постоянен местен къртичен плъх.


измервания. Кондилобазална дължина на черепа 49.9-53.0-55.1 мм - основната дължина на черепа 46.1-49.3-51.5 мм - дължина на носните кости 21.2-23.5-25.3 mm - дължина на ставите на теменната и челната кост 22.1-23.0— 24.4 мм - дължината на теменните кости 8.7-9.7-11.3 мм - дължина на горната диастема 19.0-20.4-21.7 мм - дължина на твърдото небце 29.9-32.5-34.8 мм - дължината на горния ред постоянни молари 8.1-8.5-9.0 мм - ширина на назалния отвор 7.8-8.1-8.3 мм - ширина на инциза 8.4-9.3-10.3 мм - ширината на носните кости отпред 8.6-8.9-9.2 мм - ширина на ростралната част 12.1-13.7-14.8 mm - ширина на постбитата 7.3-8.5-9.6 мм - ширина на две париетали 3.3-5.2-7.7 mm - ширината на теменната кост по протежение на ламбдовидния гребен 4.8-5.3-6.1 мм - зигоматична ширина 39.8-42.7-45.5 мм - ширината на задната част на главата е най-голямата 36.4-37.7-39.5 мм - дължина на слуховите барабани 12.1-12.9-13.9 мм - ширина на слуховите барабани 8.5-8.7-9.2 мм - ширина на горния резец 3.0-3.2-3.6 mm - предно-заден диаметър на горния резец 2.5-2.8-3.1 мм - височина на носния отвор 3.1-3.7— 4.3 мм - дължина на кондила на долната челюст 33.9-35.2-39.1 мм - ъглова дължина на долната челюст 32.6-35.5-41.4 мм - дължина на долната диастема 7.2-8.4-9.1 mm - дължината на долния ред постоянни молари 7.7— 8.4-8.9 mm - височината на хоризонталния клон на нивото на задния ръб на алвеолата M1 от външната страна 9.4-10.1-10.9 mm - дебелина на хоризонталния клон на ниво M2 4.8-5.4-6.1 mm - височина на алвеоларния израстък вътрешен 8.5-9.5-10.7 мм - ширина на долния резец 3.1-3.4-3.9 mm - предно-заден диаметър на долния резец 3.0-3.4-3.8 мм.


Видът е описан за първи път от Nehring (Nehring, 1898b). Като своя terra typica, Неринг вероятно е посочил само околностите на Атина в Гърция, тъй като холотипният етикет не позволява да се определи точно мястото на неговото откриване. Впоследствие Мехели (Mehely, 1909) поставя под въпрос възможността за откриване на този вид в Гърция, тъй като всички други находки са направени изключително в Карпатите и Карпатските райони на Черновишкия регион. Украинска ССР (Буковина) и прилежащите региони на Румъния.


Разпространение и геоложка възраст. В рамките на Съветска Буковина е разпространен на десния бряг на реката. Прут, заемащ северозападната част на предпланинските и планинските зони. Среща се в околностите на селата Заволоки, Михалча, Каменка, Чагор, Валя Кузмина, Черновски окръг, както и на редица места в Сторожницки и Глибокски райони. В съседни региони на Румъния, намиращи се в околностите на Борша и Бистрица (североизточно от Клуж). Съвременни - субфосилни останки от холоценската епоха са открити в рамките на съвременния район на разпространение (околна среда. турди).


Подвид. Географската променливост не е проучена, но съществуването на два подвида е напълно възможно.

един.С. ж. graecus Nehring, 1898 - буковински подвид - разпространен в рамките на Съветска Буковина по североизточния склон на Карпатите и техните подножия.

2.С. ж. istricus Mehely, 1909 - румънският подвид - вероятно се различава от номиналната форма с по-ниска степен на карнейна редукция на постоянните кътници. Разпространен по югозападния склон на Карпатите в рамките на Румъния. С. ж. antiquus Mehely, 1909, от холоценските отлагания на Румъния (Turda) е напълно подобен на тази форма.


Литература: Slepyshovye. Топачевски В. А. В поредицата: Фауна на СССР, Бозайници, t. III, бр. 3. 1968 г. Издателство "Наука", Ленинград. отд., Л. 1-248.