Подолски къртински плъх (spalax zemni)
Подолски къртица в дяснобрежната степ и лесостепите на Украинската ССР населява девствени степни площи, крайпътни и насипи на неасфалтирани пътища и жп линии, граници, открити и храстовидни склонове на дерета и дерета, полезащитни горски насаждения и техните пухени пътеки, гори, разсадници, култури от люцерна, детелина, рицин и памук. От време на време посещава зърнени култури и домашни градини. Предпочита черноземни почви, но за разлика от обикновения къртица, е по-често срещан на песъчливи почви. По-специално, според К. Ф. Кеслер (1851) и Е. г. Решетник (1941 г.), тези гризачи са открити върху кален пясък на горски тераси в районите на Киев и Житомир.
Според Б. И. Абеленцев (1951), в дяснобрежната степ на Украинската ССР (наблюдения са проведени в земите на Владимирската опитна станция за агромелиорация в Николаевска област и в Апостоловски район на Днепропетровска област), където се извършва интензивно зърнопроизводство развит, Подолският къртински плъх най-често населява най-гъсто полезащитни горски насаждения и култури от многогодишни треви, тъй като в полетата със зърнени култури поради годишна дълбока (до 27 см) оран повечето от дупките на този гризач се унищожават , а самите животни често умират. Изчисление на галерии и пресни купища пръст, изхвърлени от къртица, извършено от Абеленцев през есенно-пролетния период на 1949 и 1950 г., показа, че в горските насаждения животното е особено активно през зимата, а в края на март и началото на април дейността му за ровене се пренася в шлейфове и междулентови полета, заети предимно от посеви от многогодишни треви. Плъховете къртици са най-многобройни в ивици, състоящи се от редки храсти (издънки от дъб, бряст, клен, орлови нокти и жълта акация) с добре очертана тревна насаждение. Тук броят на галериите на къртици се удвои през зимния период.
население животните в ивиците от този тип варират през пролетните месеци до 4 индивида, а през лятото - до 8 на 1 ха. В старите полезащитни горски пояси, обрасли с дървета на възраст 15-47 години, броят на къртиците се колебае през пролетните месеци в рамките на 0.3-1.75 индивида на 1 ха, а през есента - 0.43-3.0. При посеви от многогодишни треви предпочита тригодишната и по-стара люцерна, поради голямото количество коренова маса и уплътняване на почвата. Числото при тези условия достига 1.3 индивида на 1 ха. Плътността на популациите на този вид е изключително ниска при едногодишна люцерна, пролетни и зимни култури, като при последните животни се срещат само когато се засяват по двойки, което става по-гъсто до есента (0.03-0.05 индивида на 1 ха). В ниви и градини с плитка оран броят може да нарасне до 2-3 индивида и накрая в девствените райони достига приблизително 8 индивида на 1 ха (Решетник, 1941). Есенните миграции на къртици от междинни полета към полезащитни насаждения, според В. И. Абеленцев (1951), очевидно, се дължат на по-голяма степен на замръзване на почвата в полетата: на дълбочина до 70 см в междулентовите полета и само 10 см в ивиците. Трябва да се отбележи, че къртиците населяват горските защитени пояси от момента на засаждането им, като увреждат покълналите семена, леторастите и корените на разсад, особено когато лентите са положени върху лошо подготвена твърда почва. Там, където почвата е била дълбоко изорана преди полагане на лентата, животните отсъстват 2-3 години. Инвазията започва с уплътняването на почвения слой и отново е придружена от интензивно увреждане на кореновата система на дърветата и храстите.
Структура на дупката Podolsky къртица по принцип е подобен на този на . Въпреки това, според Б. И. Abelentsev (1951), в условията на дяснобрежната степ на Украинската ССР, дължината на дупките на главния захранващ проход, водещ до дупката, през която се изтласква земята, не надвишава 25 cm при този вид. Следователно купчините земя, изхвърлени от Подолския къртински плъх, обикновено се намират на разстояние 10-25 см от главния хранителен проход. Подобно на обикновения плъх къртица, формата на хранителните канали е много разнообразна. Най-често има галерии, които минават по права линия или начупена линия, по-рядко - под формата на няколко радиални линии и накрая кръгови. Общата дължина на хранителните канали е в рамките на 10–275 m, дълбочината е 13–21 cm, а диаметърът е 6–7 cm при младите и 8–12 cm при възрастните. Дълбочина на вертикалните проходи, водещи до камери за гнездене, килери и "тоалетни" 90-275 cm. Броят на вертикалните проходи варира от 2 до 6 - гнездови камери 1-2, килери 3-5. Гнездовите камери са разположени на дълбочина 90–275 cm и са с размери 25–30 cm. Килерите също имат подобни размери. Понякога камерите за гнездене и килерите са свързани с тръби с пръстеновидна дълбока галерия, която от своя страна комуникира с вертикални проходи. Броят на изхвърлените купчини пръст с една дупка варира от 6 до 217. Разстоянието между тях е от 20 до 1175 см. Диаметър на външните емисии 30-67 см, височина 10-23 см.
Изключително недостатъчно проучен хранене Подолски къртица. Известно е само, че в дяснобрежната степ на Украинската ССР (Миколаевска и отчасти Днепропетровска области) корени от люцерна и в по-малка степен корените на дива цикория, връх и слез са открити в складовете в изобилие и в близост до защитените пояси - корените на дървесни видове (дъб, медонос, бяла и жълта акация, бряст и бряст). Според Б. И. Абеленцева (1951), къртицата особено охотно яде корени, млади издънки и стъбла на дървета и храсти през зимата. В защитените пояси, където са открити дупки на къртици, често се наблюдават свити разсад, чиито корени са изгризани от животното.
И така, през есенно-зимния период Подолският къртица се концентрира в горските пояси, където земята замръзва на много по-малка дълбочина в сравнение с открити местообитания. Изселването на животните на открити площи се случва през пролетните месеци (Абеленцев, 1951).
Диагноза. Размерите са средно близки до тези на S. микрофталмус (дължина на тялото 200-280 mm; дължина на стъпалото - 25-30 mm; дължина на кондилобазалния череп 39.3-49.2-56.5 мм - дължината на горния ред постоянни молари 7.3-8.2-8.8 мм - дължината на долния ред постоянни молари 7.2-7.6-8.2 мм). Черепът като цяло е подобен на този на обикновения къртичен плъх. Отличава се със скъсени носни кости, чиято дължина е забележимо по-малка от комбинираната дължина на челните и теменните кости, линия от челно-носни и фронто-премаксиларни шевове, които образуват ъгъл с върха, насочен напред, относително голям слухов отвор, чийто най-голям диаметър надвишава дължината на предния постоянен молар. Затвореният отвор на тазовата кост е почти напълно обрасъл; дължината му е забележимо по-малка от дължината на ацетабулума.
Описание. Както при обикновения къртичен плъх, ростралната област на черепа не е разширена, постепенно се стеснява напред, клиновидна. Ширината му на нивото на предните ръбове на инфраорбиталните отвори винаги надвишава тази в средата. Ширината на ставите на носните кости отзад винаги е по-голяма от тази на предчелюстната кост, а ширината на последната от своя страна е по-малка или приблизително равна на половината от предната ширина на носа. Освен това носните кости са силно стеснени в задната част; ширината на носа отпред е два пъти или повече по-голяма от тази в задната част. Като С. микрофталмус, прорезът в областта на челно-носния шев липсва или е леко маркиран, поради което задните краища на носните кости са притъпени и не образуват раздвоена бифуркация. Носните кости обаче са много по-къси от тези на обикновената къртица. Както вече беше отбелязано в диагнозата, тяхната дължина е много по-малка от комбинираната дължина на челната и теменната кост (стойността на съответния индекс е 79.2-86.4-95.0 при възрастни и възрастни, 76.3 и 92.8 при млади и подвъзрастни), а съотношението на дължината на носа към дължината на реда от постоянни кътници е 208.1-235.4-260.0.Носният отвор е сравнително широк; съотношението на неговата ширина към дължината на реда от постоянни молари е 80.2-93.4-105.0 при възрастни и възрастни, 82.2 стр. 91.3 при млади и подвъзрастни. Порбиталната констрикция средно е може би по-изразена, отколкото при обикновения къртичен плъх; съотношението на посторбиталната ширина към дължината M1-M3 77.3-88.5-101.2. Челно-теменната секция е удължена - съотношението на дължината на ставите на челната и теменната кост към дължината на реда постоянни кътници 240.0-270.9-296.6 при възрастни и стари, 242.5 и 283.5 при млади и подвъзрастни. Париеталните кости са скъсени, тесни; съотношението на дължината на всяка от тях и ширината на ставите им към дължината на реда от постоянни кътници, съответно, е 78.4-114.1-135.8 и 84.0-117.0-142.7. Подобно на предишния вид, те образуват петолъчка, оформена като правилна петолъчна звезда. Триъгълната ямка на челните кости при отклонението на сагиталния гребен не е изразена. Фронто-теменните и фронто-темпоралните шевове образуват тъп ъгъл, по-рядко ъгълът се приближава до прав. Горната диастема и твърдото небце са очевидно по-къси средно, отколкото при обикновения къртичен плъх; стойността на индексите диастема-зъбен и палатин-зъб съответно е 198.8-230.4-263.6 и 331.4-369.3-408.0. Тилната област на черепа, средно, изглежда е сравнително по-ниска, отколкото при S. микрофталмус - съотношението на височината на тилната кост, измерено от горния ръб на за. magnum, до максималната ширина на тилната част 43.0-50.1-53.осем.
Удължени горни резци - съотношение на ширината към предно-задния диаметър 110.3-119.5-130.7. Предната им повърхност е сплескана.
M1 (дължина 2.5-2.6-2.9 мм - ширина 2.2-2.4-2.7 мм - съотношение ширина към дължина - 82.1-90.9-103.8) според конфигурацията на триещата повърхност прилича на едноименните кътници на обикновения къртичен плъх. По този начин параконът на всички етапи на износване е слят с предната яка и следователно зъбът се характеризира с наличието само на една входяща бримка във външния ред. Въпреки това, за разлика от С. микрофталмус, протокон и хипоконус в ранен и среден етап на износване (при млади, полувъзрастни и дори при някои възрастни екземпляри) са разделени, в резултат на което външният и вътрешният входящи бримки се сливат един с друг. С възрастта входящите бримки се затварят в следи в приблизително същата последователност, както при едноименните постоянни кътници на обикновения къртичен плъх (вътрешната част на външната, външната и накрая, вътрешната). Освен това предните и задните външни туберкули се сливат. Сливането на корените е по-изразено, отколкото при S. микрофталмус. В повечето случаи зъбът се характеризира с наличието само на сложен корен, образуван от сляти мощни вътрешни и по-слабо развити предни и задни външни. В същото време следи от сливане на предните външни и вътрешни корени напълно липсват. Следи от прилепналия заден вътрешен корен почти винаги са доста ясно отбелязани както върху самия корен, така и в структурата на алвеолата.
M2 (дължина 1.9-2.3-2.5 мм - ширина 2.2-2.5-2.7 мм - съотношение на ширина към дължина 104.0-108.9-117.4), подобно на предишния молар, по отношение на естеството на структурата на триещата повърхност, по принцип той е подобен на постоянните молари със същото име на обикновения къртичен плъх. Въпреки това, за разлика от последните, младите и полувъзрастните екземпляри показват пълно разделяне на протокон и хипокон. В допълнение, затварянето на предно-вътрешната част на входящия контур на външния ред в марката се случва при къртица Подолски, очевидно на по-късни етапи на износване на зъбите, отколкото при обикновения, а самата бримка като цяло е по-проста поради до по-слабо изразеното нагъване на стените му. Последователността на затваряне на входящите бримки в маркировките при износване на зъбите е очевидно същата като на предишния молар. Трябва също да се отбележи, че за разлика от обикновената къртица, предните и задните външни корени на зъба напълно прилепват към единствения вътрешен, въпреки че следите от сливане са доста ясно изразени както върху самия корен, така и в структурата на алвеолата .
M3 (дължина 1.8-1.9-2.4 мм - ширина 2.0-2.1-2.4 мм - съотношение на ширина към дължина 96.8-111.4-122.2) при млади и полувъзрастни екземпляри има по-опростена повърхност на триене в сравнение с едноименните кътници в предишния вид. Поради наличието само на една входяща бримка и слети предни и задни вътрешни туберкули, степента на сложност по-скоро съответства на тази при възрастни S. microphthalmus, отколкото при млади и подвъзрастни. Освен това корените на зъба, за разлика от тези на обикновената къртица, показват по-изразена склонност към сливане. Предно-външните и сложните задно-вътрешни корени са слети, въпреки че следите от сливане са ясно изразени върху корена и в алвеолата. Долната диастема е съкратена - стойността на индекса диастема-зъб е 100.0-109.3-122.0. Хоризонталния клон средно е относително по-нисък от този на обикновената къртица; съотношението на височината му към дължината на долния ред постоянни корени е 106.1,—122.1-134.7.Алвеоларният израстък, подобно на пясъчните и обикновените къртици, е висок, при възрастни и стари хора значително надвишава ставния по височина. Височината му отвътре, като се започне от възрастното състояние, като правило, значително надвишава дължината на долния ред постоянни корени (100.0-114.1-133.6). Структурата на коронарно-алвеоларните коронарно-ставни вдлъбнатини, техните гребени, венечни и ставни израстъци са напълно сходни с тези на обикновената къртица.
M1 (дължина 2.2-2.4-2.7 мм - ширина 2.4-2.5-2.7 мм - съотношение на ширина към дължина 92.3-101.0-118.2) средно, очевидно относително по-широк от този на обикновения къртичен плъх. Според общите очертания на търкащата повърхност, тя е много близка до едноименния постоянен местен S. микрофталмус (има метаконид, слят с предната яка на всички етапи на износване и слабо развит ентоконид). Той се различава от гореспоменатия тип по постоянното отсъствие на допълнителен входящ контур във външния ред или някакви следи от него, поради което броят на входящите бримки не надвишава един от всяка страна на короната. Ако изхвърлим допълнителните бримки, които са характерни, както е показано по-горе, за зъбите на обикновения къртичен плъх, тогава затварянето на входящите бримки в белези, тъй като зъбите се износват и при двата вида, става като цяло в една и съща последователност. Зъбът има два корена, от които задният е по-развит от предния.
M2 (дължина 1.9-2.2-2.4 мм - ширина 2.6-2.7-2.8 мм - съотношение на ширина към дължина 113.0-121.8-137.6), подобно на предишния молар, средно, очевидно, сравнително по-широк от този на обикновения къртичен плъх. В останалата част тези постоянни кътници в Подолския и обикновените къртици не могат да бъдат разграничени, въпреки че е възможно в първия ентоконид средно да е по-развит, отколкото във втория.
M3 (дължина 2.0-2.1-2.4 мм - ширина 2.1-2.2-2.5 мм - съотношение на ширина към дължина 91.6-105.4-115.0) също е напълно подобен на едноименните константи на обикновения къртичен плъх.
измервания. Кондилобазална дължина на черепа 39.3-49.2-56.5 мм - основната дължина на черепа 36.5-46.1-53.6 мм - дължина на носните кости 15.8–19.3-22.7 мм - дължина на ставите на теменната и челната кост 20.6-22.4-26.1 mm - дължината на теменните кости 6.9-9.3-11.9 mm - дължина на горната диастема14.2-18.7-23.2 мм - дължина на твърдото небце26.5-30.2-35.9 мм - дължината на горния ред постоянни кътници 7.3-8.2-8.8 мм - ширина на носния отвор6.0-7.6-9.0мм-широчина на инцизала7.0-8.6-9.8 мм - ширината на носните кости отпред 6.4-8.3-9.8 мм - ширина на ростралната част 9.8-11.9-13.9 мм - ширина на посторбитата 6.8-7.5-9.1 мм - ширина на две париетали 7.3-10.2-12.1 mm - ширината на теменната кост по протежение на ламбдовидния гребен 3.9-5.7-8.1 мм - зигоматична ширина 30.0-38.6-46.8 мм - ширината на задната част на главата е най-голямата 28.3-34.5-40.0 mm - дължина на слуховите барабани 10.8-12.6-13.9 мм - ширина на слуховите барабани 7.5-8.5-9.2 мм - ширина на горния фрез 2.4-3.0-3.4mm - предно-заден диаметър на горния резец 2.1-2.5-2.9 мм - височина на носния отвор 3.0-3.6— 4.5 мм - дължина на кондила на долната челюст 31.2-33.1-37.2 мм - ъглова дължина на долната челюст 30.3-33.4-38.9 mm - дължина на долната диастема 6.9-8.1-9.0 mm - дължината на долния ред постоянни молари 7.2-7.6-8.2 mm - височината на хоризонталния клон на нивото на задния ръб на алвеолата Mg отвън 7.9-9.3-10.5 mm - дебелина на хоризонталния клон на ниво M2 4.4-4.9-5.6 mm - височина на алвеоларния израстък вътрешен 7.6-8.7-10.3 мм - ширина на долния резец 3.0-3.3-3.8 mm - предно-заден диаметър на долния резец 2.8-3.2-3.8 мм.
Подолският къртичен плъх, по отношение на степента на специализация за ровещ начин на живот, като цяло е подобен на обикновения къртичен плъх. Въпреки това, основните разлики, свързани с вкореняването на първите носни кости и, очевидно, характеристика, която корелира с него - формата на фронто-носните и фронто-премаксиларните шевове (общата им линия зависи от това дали премаксилите са по-къси или по-дълги отколкото назалните), все още са трудни за определяне. може да се обясни от гледна точка на стабилизиращата селекция, чиято посока при Spalacidae като цяло съвпада с увеличаване на адаптацията към копаене.
Разпространение и геоложка възраст. Разпределението е изследвано само в общи линии. Очевидно обитава по-голямата част от дяснобрежната Украйна, с изключение на най-северните части на Волинска, Житомирска и Киевска области. Западната граница минава от. Сан в района на Пшемисл, по поречието на Днестър приблизително до Котовск по линията Котовск-Первомайск и по на юг по реката. Южен Буг. Не се добиват в района на Одеска и Николаевска област на запад от реката. Южен Буг в съвременното разпространение на M.левкодон, въпреки че неговите вкаменелости и субфосилни останки са открити много често в рамките на посочения район. Те, на първо място, трябва да включват останките, описани от Нордман (Nordmann, 1858) от околностите на Одеса. Освен това черепи от този вид са открити в слоеве от 6-1 век. пр.н.е. ъъъ. и I-V век. н. ъъъ. по време на разкопките на древния град Олбия (намира се в близост до. Парутино, Очаковски район, Николаевска област.) и в нейната периферия (Пидопличко, 1956; Топачевски, 1956), както и в пресни къртици по десния бряг на р. Кучурган между населените места Велико-Мизайловка и Ново-Петровка, Фрунзенски район, Одеска област. Всичко това ни позволява да допуснем възможността за съществуването на Подолски къртица в тази област в момента, въпреки че броят му тук, очевидно, е изключително малък. На запад от Днестър, в района на Черновци. друг вид живее - 5. graecus. Северната граница на диапазона очевидно минава по линията Пшемисл, Яворов, Ровно, Новоград-Волинск, Киев (малко на север от последния). Източната граница на разпространение е Днепър.
Съвременните останки от подобни форми са известни още от плейстоцена. В субфосилно състояние се среща навсякъде в рамките на съвременното разпространение.
Литература: Slepyshovye. Топачевски В. А. В поредицата: Фауна на СССР, Бозайници, t. III, бр. 3. 1968 г. Издателство "Наука", Ленинград. отд., Л. 1-248.
