Къртица (spalax microphthalmus)
къртица живее на територията на Румъния, Унгария, България, Полша, в европейската част на Русия на север приблизително до линията, минаваща през Ровно - Киев - Чернигов - Тула - Пенза - Уляновск, на изток до Волга и на юг до подножието на Големия Кавказ и Перекопския провлак.
Задната част на главата, гърба и страните на възрастен обикновен плъх се характеризират с общ бледо-сиво-кафяв тон. Основите на косата са миши сиви. Когато върховете на косата с цвета, описани по-горе, са износени, в цвета на козината преобладават сивите тонове. Предната част на главата и бузите са по-светли от оцветяването на гърба. Понякога в областта на челото се наблюдава светло петно с жълтеникав оттенък. Късите вибриси са белезникавожълти, дългите са белезникавожълтеникави. Вентралната страна в областта на гърлото, гърдите и предната част на корема е мише-сива, в средната и задната част е бледокафява. Дължината на зимната козина е до 14 мм, лятната - 10-11 мм. При младите сивите тонове преобладават в цвета с лек светлокафяв оттенък в краищата на косата. Коремната страна е наситено сива.Гърлото и гърдите са наситено сиви. Коса на корема с примес на кафяво-кафяви нюанси. Много екземпляри имаха и бели петна с неправилна форма по гърдите и задната част на корема. Понякога феноменът на пълен албинизъм се среща при обикновен плъх къртица.
Материалите за линеене на къртица са изключително непълни. Известно е само, че при обикновената къртица смяната на дебелата зимна козина с по-рядка лятна козина настъпва през май-юни, а есенното линеене - през септември (Огнев, 1947).
Обикновеният къртински плъх е характерен обитател на равнинните степи и горските степи на изток от реката. Днепър. В Западно Предкавказие достига до подножието. Заселва се предимно по склоновете на греди и други райони с нисък релеф с най-плодородна почва от типа чернозем и обилна тревиста растителност; по-рядко се среща на песъчливи почви и култивирани земи (отбелязано върху посеви от многогодишни треви, ръж, овес, царевица и други полета култури, в зеленчукови градини, пъпеши, в зоната на полезащитни горски насаждения). Отделни дупки са открити дори в центъра на гори и селища. Избягва глинести и много ронливи, песъчливи почви, подложени на изсъхване, както и силно влажни заливни зони. Х. М. Dukelskaya (1932) дава следното описание на местообитанията, типични за обикновения къртичен плъх в района на Петровски, Саратовска област.
къртица (Spalax microphthalmus)
В значителен брой обикновените къртици са отбелязани с C. И. Огнев (1947) в степите на Воронежска област, където най-многобройните следи от неговата ровене са съсредоточени по склоновете на дерета и дерета, по покрайнините на горите и понякога в дълбините на горите. В рамките на степта Хреновское са забелязани селища на къртици по пясъчни и песъчливи глинести хребети, разположени по краищата на Хреновската гора, обрасли с чубрица, пелин, заешко зеле и пера. При условия, подобни на описаните по-горе, обикновената къртица живее в левобережната степ и горската степ на Украинската ССР (Решетник, 1941 г.). В кубанските степи най-характерните местообитания на този вид, според L. Б. Boehme (1931) са девствена земя и угари върху черноземни почви с обилна растителна покривка от трайни насаждения. Понякога се преминава към култури от предимно многогодишни треви. Следи от копаене под формата на купчини пръст се срещат и по пъпеши и пролетни култури и само от време на време в зимни ниви. И накрая, в условията на подножието на Западно и Централно Предкавказие, според К. Х. Росиков (цит. според: Огнев, 1947), обитава открити и храстовидни склонове на умерено влажни дерета с черноземна почва. Избягва глинести и пясъчни зони, подложени на силно изсушаване. По платата се среща в значителен брой в долините на реката. Малки и Баксана, където живее по ливади, поляни, в градини и овощни градини, край редки гъсталаци от трън, слива, берберис и глог на места, където отново черноземът преобладава над песъчливите и глинести почви. Информацията за гъстотата на населението в различни биотопи е изключително оскъдна. Известно е само, че в района на Харков приблизителният брой на обикновената къртица може да достигне 10 индивида на девствените склонове на гредите, 5-7 на сенокосите и 2 на обработваемите полета на 1 хектар (Решетник, 1941).
Най-пълно е проучена структурата на дупките на обикновената къртица (Дукельская, 1932; Решетник, 1941). Системата от проходи на всяка дупка на възрастен къртичен плъх се състои от повърхностни хоризонтални фуражни галерии и дълбоки проходи, свързващи жилищни камери, килери и "тоалетни" (малки 10-15 см дълги дупки, затворени със земна тапа, докато се пълнят с екскременти). Диаметърът на ходовете зависи от индивидуалната възраст на животното (5-7 см при млади и 8-12 при възрастни). Хоризонталните захранващи канали имат извита форма и лежат на дълбочина 10–25 cm. Общата им дължина обикновено варира от 170-250 m. В някои случаи има дупки с обща дължина на хранителните проходи над 350 m. На мястото на гнездовите камери, килерите и други дълбоки части на дупката от кърмовите галерии се отклоняват вертикални проходи, чиято дълбочина достига 120-320 cm. Всяка дупка има поне 2 вертикални прохода - понякога броят на последните може да достигне 4. От своя страна редица дълбоки галерии се отклоняват от вертикалните проходи, свързващи гнезда и килери. Nest камери 1-2. Размерите на последния са в рамките на: дължина 25-30 см, ширина 18-20 см, височина 15-18 см. В единия от тях обикновено се откриват остатъци от храна и прясна постелка, а в другия – само разложените останки от последния. Според Н. М. Dukelskaya (1932), къртицата използва само една гнездова камера и тъй като се замърсява и заразява с паразити, изкопава нова. Гнездовата постеля се състои главно от треви. Представен основно от синя трева с примес на тънкокрака, огнива, жито, власатка и космати наклони. Броят на килерите варира от 4 до 9. Последните са разположени на дълбочина 17-160 см (Огнев, 1947). Формата и размерът на земните купчини, изхвърлени от обикновената къртица, са много разнообразни.
Основите на прясно извадени могили са със заоблени очертания. Купчини са съставени от отделни буци пръст, а някои от тях дори запазват формата на колони, чийто диаметър съответства на диаметъра на прохода, водещ до изхода, през който земята се изтласква. При изсъхване и под влияние на валежи купчините придобиват формата на сплескана могила. Размерът на отделните купчини варира от 20 X 20 cm до 230 X 240 cm. Най-често има емисии с диаметър 50-60 см. Малките купчини се изхвърлят в една стъпка, докато големите претърпяват редица промени в процеса на тяхното образуване и се получават в резултат на сливането на няколко малки купчини, между които земята се изхвърля за доста дълъг период от време. И така, според наблюденията. М. Дукелская, образуването на сложна купчина се случи за 39 дни. Разстояние между купчините 20-1175 см (най-често 100-200 см). Най-голямо количество земни емисии е съсредоточено в района, където се намират повърхностните захранващи канали. Дълбоките проходи обикновено нямат никакви външни признаци. В някои случаи обаче приблизително над гнездовите камери се наблюдават големи купчини земя, представени главно от скална основа, което показва местоположението на вертикалния проход. Изхвърлената земя не се намира над главния захранващ проход. Изкопаната земя обикновено се транспортира през откос, който може да бъде с дължина до 75 см, завършващ с изход. През него се изтласква друга част от отстранената почва. В тази връзка посоката в разположението на пилотите не съвпада с тази на кърмовия проход.
Според местоположението на изхвърлените купища пръст. М. Dukelskaya (1932) разделя дупките на обикновената къртица на следните 4 групи.
един.Емисиите са разположени в права линия с един или два къси разклонения.Общата дължина на участъка с емисии е различна. В някои случаи разстоянието между екстремните емисии може да достигне 169 m, а броят на пилотите е 114.
2.Купчините са разположени радиално по отношение на един или два центъра. В този случай отделните най-големи дупки могат да наброяват над 90 купчини, а общото разстояние между екстремните емисии е около 250 m.
3.Купчините са подредени на случаен принцип. При това разположение 1 дупка може да съдържа повече от 100 изблици на площ от 100 m2.
4.Някои от купчините са разположени в права линия, а между тях има групи от произволно разпръснати емисии. Дупките от този тип обикновено заемат най-големи площи. Например, къртица, пуснат на експериментален терен, изкопа 284 купчини земя на площ от приблизително 61 хектара за 4 месеца (от 9 май до 12 септември).
Според данните на Dukelskaya (1932), получени в резултат на разкопки на дупки от този вид в Саратовска област, кореновите грудки на шестлистната ливада, луковиците на ятаган и кръглия лук, корените , листа и стъбла на глухарчето и обикновената резачка, корени и стъбла на обикновената цикория, корени и листа на планинска детелина, листа и стъбла на алпийска детелина, лютиче многоцветно и горска незабравка, листа на есента кулбаба и бут и накрая издънки на полски връх. Сред изброените по-горе растения доминираше шестлистната ливада. Покълнали жълъди са открити в дупки близо до гората. Последните понякога се срещат в значителни количества. И така, в една от дупките, изкопани през май, от 916 g от теглото на всички запаси от обикновена къртица, 613 g паднаха върху дъбови жълъди. Е. г. Решетник (1941) дава следния списък на фуражните растения, получени по време на изкопаване на дупки на обикновения къртиц в условията на левобережната степ и лесостеп на Украинската ССР: градински чай, къса коза брада, украинска козя брада , обикновена цикория, глухарче, грудков ранг, шестлистна ливада, метличина, подобна на скабиоза, перлена метличина, моркови, полски ерингиум, луковичен бутен, едногодишно изсушено цвете, права коза, теснолистен равнец, сегера, таралеж, таралеж, таралеж козел, Marshall corydalis, горско лале, раиран шафран, обикновен резец, детелина. В залесените площи и в зоната за защита на полето и парково залесяване в резерватите могат да доминират корените на дървесни видове, както и покълнали жълъди. И така, според Силантиев (цит. според: Огнев, 1947), в килерите на обикновения къртински плъх, който живее на територията на Велико-Анадолското горско стопанство, Донецка област, количествено преобладават корените на разсад и в по-малка степен жълъдите. В условията на паркови насаждения в рамките на града. В Харков при изкопаване на дупка са открити в изобилие корени на млада черница, разсад от дъб и бяла акация (Решетник, 1941 г.). От градинските култури в запасите най-разпространени са картофите, морковите и цвеклото. Рядко се срещат царевица, лук, боб и краставици. Общото тегло на съхраняваната растителна маса варира от 8 до 14 кг. Разпределението на запасите по килери е неравномерно. Общото количество храна се увеличава с увеличаване на дълбочината, на която се намира килера. Съхранението на храната става предимно през летните месеци и началото на есента. В допълнение към растителните останки, анализът на стомашното съдържимо понякога разкрива останки от насекоми. И накрая, костите и космите на мишкоподобни гризачи и космите на самите къртици са много редки (Варабаш-Никифоров, 1928 - Решетник, 1941).
Има много малко информация за размножаването на обикновения къртичен плъх. Според Н. М. Dukelskaya (1932), от 11 женски от този вид, уловени в края на април в квартал Петровски. Саратовска област, нямаше нито една бременна жена, а само 4 екземпляра имаха прибрани зърна и развити млечни жлези. Това изглежда показва края на лактацията. От 15 женски, уловени от Е. г. Решетник (1941) в Барвинковски район на Харковска област през първата половина на април 7 кърмеха. В същото време 4 от тях са добивани заедно с млади животни. Всичко това, очевидно, показва появата на малки през март и края на лактацията до края на април. През май и началото на юни вече се наблюдава тяхното интензивно разселване (Дукельская, 1932 - Решетник, 1941). Много близки дати на възпроизвеждане са посочени от К. г. Росиков (1887) за обикновената къртица, обитаваща равнинната част на Западно Предкавказие. Въпреки това, в подножието той получи бременна женска в началото на юни. Според Огнев (1947) този факт може да показва забавяне на времето на размножаване в подножието на Западно Предкавказие. Повечето изследователи са склонни да вярват, че обикновената къртица се размножава веднъж годишно и носи 2-6 малки в котило.
Диагноза. Размерите са средно подобни на тези на y (дължина на тялото 197–232–290 mm; дължина на стъпалото 23.0-26.3-30.0 mm - кондилобазална дължина на черепа 37.2-49.8-58.4 мм - дължината на горния ред, постоянен корен 7.3-8.2-9.0 mm - дължината на долния ред постоянни молари 6.8-7.6-8.4 мм). Ростралната област на черепа постепенно се стеснява напред, клиновидно. Ширината на носните кости отзад е по-голяма от тази на всяка от премаксиларите, а последната от своя страна е по-малка от половината от ширината на предната става на носа или приблизително равна на нея. Освен това ширината на носните кости отпред е приблизително два пъти или повече от задната им ширина (във всички случаи се измерва на нивото на фронто-премаксиларните шевове). Челно-носните и фронто-премаксиларните шевове са прави, често леко стъпаловидни поради изпъкналост на краищата на носа зад линията на фронто-премаксиларните шевове. Прорезът между носните кости в областта на челно-носния шев липсва или е леко маркиран, поради което задните краища на носа са притъпени. Дължината на носните кости надвишава комбинираната дължина на теменната и фронталната. Предно-външните ръбове на зигоматичните арки почти не са огънати надолу. Масетерната платформа е скъсена, със слабо развит преден гребен; дължината му е приблизително равна на разстоянието между предния гребен на последния и шева на премаксиларната и максиларната кост. Външната стена на инфраорбиталния процес е тясна; най-малката й ширина е по-малка от дължината на предния постоянен молар.. Алвеоларните туберкули при възрастни и стари екземпляри са едва маркирани, отстранени от предния ръб на алвеолата M1 на разстояние, надвишаващо дължината на този зъб. Слуховият отвор е малък - най-големият му диаметър в повечето случаи е по-малък, по-рядко приблизително съвпада с дължината на M1. Алвеоларният израстък на долната челюст е много по-висок от ставния (при възрастни и стари екземпляри). Короноиден процес висок. Коронарно-алвеоларната вдлъбнатина е малко по-ниска. Затвореният отвор на тазовата кост е голям, дължината му приблизително съвпада с тази на ацетабулума.
Описание. Рострален череп не се разширява, постепенно се стеснява в посока напред. Ширината му на нивото на предните ръбове на инфраорбиталните отвори винаги надвишава тази в средата. Ширината на ставите на носните кости отзад винаги е по-голяма от ширината на предчелюстната кост, а последната от своя страна е по-ниска или приблизително равна на половината от ширината на предната става на носа. Освен това носните кости са силно стеснени в задната част; ширината на ставите на носа отпред е два пъти и повече от ширината на гърба. Прорезът в областта на челно-носния шев липсва или е леко маркиран и поради това задните краища на носните кости са притъпени и не образуват раздвоена бифуркация, характерна за S. graecus. Трябва също да се отбележи, че носните кости на обикновения плъх къртица са средно относително по-дълги от тези на гигантския и, очевидно, пясъчния плъх. Съотношението на тяхната дължина към тази на поредица от постоянни местни жители е 231.0-259.5-306.0 при възрастни и стари екземпляри и 205.0-220.0-231.0 при млади и полувъзрастни. Освен това носната част отпред, средно, очевидно е сравнително по-широка, отколкото при - съотношението на ширината на ставите им към дължината на M1-M3 е 84.5-96.4-121.0 при възрастни и стари и 77.1-82.1-87.0 при млади и полувъзрастни. Дължината на носните кости, като правило, надвишава комбинираната дължина на челната и париеталната кост - стойността на съответното съотношение е 95.0-106.5-120.0 за възрастни и стари и 94.2-101.9-106.7 за млади и полувъзрастни екземпляри. При диагнозата се отбелязват структурните особености на фронто-носните и челно-максиларните шевове. Носният отвор е сравнително тесен, въпреки че средно, очевидно, е по-широк от този на гигантския къртичен плъх - съотношението на неговата ширина към дължината на реда от постоянни кътници70.8-88.0-101.0 за възрастни и стари екземпляри, 70.8-77.2-80.7 за млади и полувъзрастни. Посторбиталното стесняване е по-слабо изразено, отколкото при къртиците от групата на гигантите - съотношението на ширината на посторбитата към дължината на реда от постоянни молари 77.9-94.2-114.0 за възрастни и стари, 166.0-176.0-195.0 за млади и полувъзрастни.Фронто-теменната секция е съкратена - съотношението на дължината на ставите на челните теменни кости към дължината на съответно M1-M3 е 218.0-233.5-302.0 и 209.0-218.0-227.0.
париетални кости относително дълги, силно разширени - съотношението на дължината и ширината на всеки от тях към дължината на реда от постоянни молари, съответно, е 107.0-130.0-156.0 и 45.3-68.4-92.9 при възрастни и стари - 116.0-128.0-134.0 и 71.9-86.2-94.2 при млади и подвъзрастни - съотношение на ширината на ставите 80.2-140.0-179.0 при възрастни и стари, 166.0-176.0-195.0 при млади и полувъзрастни. Шевовете им образуват петоъгълник, оформен като обикновена петолъчна звезда. Триъгълната ямка на челните кости при отклонението на сагиталния гребен не е изразена. Фронто-теменните и фронто-темпоралните шевове образуват тъп ъгъл. Горната диастема и твърдото небце са удължени. И така, стойността на диастемно-зъбния индекс е 204.0-241.0-317.0 при възрастни и стари екземпляри и 177.0-192.0-214.0 при млади и полувъзрастни, а съотношението на дължината на твърдото небце към дължината на реда постоянни молари съответно е 334.0-378.0-463.0 и 302.0-322.0-347.0. Структурните особености на масетерната платформа и алвеоларните туберкули са напълно отбелязани в диагнозата. Твърдото небце на нивото на предните постоянни кътници като цяло е очевидно по-широко от това на гигантския и по-тясно от това на пясъчния къртичар. Ширината му при възрастни и стари екземпляри само малко надвишава дължината на M1. Зигоматичните дъги са тънки отпред. Техните предно-външни ръбове са почти неотклонени надолу.Зигоматичният ъгъл е значително по-малък от 45°. Външната стена на инфраорбиталния отвор е стеснена; най-малката му ширина е забележимо по-ниска от дължината на предния постоянен молар.
Само инфраорбитален отвор висока - височината му значително надвишава дължината на горния ред постоянни молари. Отзад зигоматичните дъги са значително издигнати спрямо ямката glenoidea. Шевът между зигоматичните израстъци на челюстните кости и предната част (разположен в началото на външната стена на инфраорбиталния отвор) е силно наклонен. Вътрешният гребен на fossa glenoidea е по-остър от този на гигантската къртица и по-слаб от този на пясъчната къртица. Самата ставна повърхност е разширена. Основата на тилната кост е разширена и следователно слуховите барабани са широко разположени. И така, най-голямото разстояние между външните ръбове на страничните фарингеални туберкули значително надвишава дължината на M1-M2. Слуховите барабани изглеждат средно сравнително по-широки от тези на гигантската група. Съотношението на тяхната ширина към дължината на редица постоянни радикали е 92.8-101.5-116.0. В диагнозата се отбелязват особеностите на структурата на слуховия отвор. Тилната област на черепа като цяло изглежда сравнително по-висока от тази на всички живи представители на рода; съотношението на височината на тилната кост, измерена от горния ръб на тилния отвор, към максималната ширина на тилът е 52.5-55.0-66.един.
горни резци сравнително тесен (за представители на рода) - съотношението на ширината към предно-задния диаметър е 104.4-112.0-120.осем. Предната им повърхност е сплескана.
M1 (дължина 2.4-2.7-3.2 мм - ширина 2.1-2.5-3.0 мм-. съотношение на ширина към дължина 80.6-91.1 -107.1) само при много млади екземпляри има тип структура на триещата повърхност, подобна на тази на гигантските и пясъчни къртици, а сред представителите на групата на микрофталмуса - в S. graecus (паракон, който не е слят с предна яка, но комуникира с шийния свързващ протокон с хипоконус - две входящи бримки във външния ред. В преобладаващата част от случаите, в ранните и средните етапи на износване (при млади, полувъзрастни и отчасти при възрастни екземпляри), средният външен туберкул е слят с предната яка, но е отделен от шията, свързваща предната и задни вътрешни туберкули, в резултат на което зъбът се характеризира с наличието само на един входящ шев във външния ред. С възрастта предно-вътрешната част на външната входяща бримка се затваря в марка. Протоконът и хипоконусът в повечето случаи са слети, понякога разделени. Следи от метаконус понякога се запазват в много ранните етапи на износване на зъбите. При възрастни и възрастни хора повърхността на триене като цяло е подобна на тази на гигантските и пясъчни къртици. Входящите бримки се затварят в марки, като зъбите се изтриват в следната последователност: вътрешната част на външната, външната и накрая вътрешната. Има два корена - мощен предно-вътрешен (образуван от сливане на предния външен и единствения вътрешен корен) и по-слабо развит, свободен задно-външен. Предно-вътрешният корен не показва признаци на бифуркация. Очевидно също няма сливане на задния външен корен с предно-вътрешния.
M2 (дължина 2.1-2.4-2.8 мм - ширина 2.1-2.5-2.9 мм - съотношение на ширина към дължина 92.3-105.3-124.0) според структурата на триещата повърхност е подобен на кътниците на едноименния пясъчен къртински плъх. Въпреки това изглежда средно относително по-тесен. Съвсем ясно се различава от къртиците от групата giganteus по почти постоянното присъствие на три корена - мощен вътрешен и по-слабо развит преден и заден външен.
M3 (дължина 1.6-2.1-2.4 мм - ширина 1.9-2.2-2.6 мм - съотношение на ширина към дължина 90.5-107.0-120.0), подобно на предишния молар, като цяло е подобен на този на пясъчния къртичен плъх. Въпреки това, при обикновения къртичен плъх очевидно са по-чести напълно разделени предни и задни вътрешни туберкули, а при зъбите на младите има по-изразена тенденция към усложняване на цялата повърхност на триене поради образуването на допълнителни туберкули и гънки . Освен това за M3 S. microphthalmus се характеризира с по-слабо изразена степен на редукция на предния външен корен. Последният почти винаги не е слят със задно-вътрешния (слети задни външни и несдвоени вътрешни корени) и е представен в алвеолата от независимо гнездо.
Долната челюст с удължена диастема - стойността на индекса на диастема-зъб 98.9-117.0-138.7 при възрастни и стари екземпляри и 92.0-106.0-125.0 при млади и полувъзрастни. Хоризонталния клон е относително висок - съотношението на височината му към дължината на долния ред постоянни корени 109.0-129.2-146.4 при възрастни и стари екземпляри и 92.0-106.0-125.0 при млади и полувъзрастни. Алвеоларният израстък, подобно на този на пясъчната къртица, е висок, при възрастни и възрастни хора значително надвишава ставния израстък по височина. Височината на процеса от вътрешната страна, започвайки от състоянието на възрастен, като правило, забележимо надвишава дължината на долния ред постоянни молари (стойността на съответния индекс при обикновения къртичен плъх е 95.0-114.4-138.6).
долен резец средно, очевидно, сравнително по-широк, отколкото при всички известни в момента представители на рода - съотношението на ширината към предно-задния диаметър е 100.0-109.5-120.7.
M1 (дължина 2.2-2.5-3.0 мм - ширина 2.1-2.4-2.7 мм - съотношение на ширина към дължина 79.3-94.5-108.3) се различава от едноименния постоянен местен пясъчен плъх къртица със същото име по наличието в млади и полувъзрастни екземпляри на допълнителна предна входяща бримка във външния ред или нейните следи под формата на малък преден знак, както и, средно, очевидно по-малко редуциран ентоконид. Освен това метаконидът на посочените етапи на износване се слива с предната яка, а през нея с протоконида. В някои случаи шията на предния вътрешен туберкул при сливането с предната яка носи отчетливи следи от лигиране. Протоконид и хипоконид, слети на всички етапи на износване. Тъй като зъбът при млади и полувъзрастни екземпляри има допълнителни външни (почти винаги) и вътрешни (от време на време) входящи бримки, броят на последните във външния и вътрешния ред на тези етапи на износване може да варира от една до две. При възрастни и стари екземпляри зъбът винаги има една вътрешна и една външна входяща бримка. Редът на затваряне на входящите бримки в маркировката е следният: предната вътрешна и външна допълнителна в посочената последователност, основната вътрешна и накрая основната външна. Зъбът има два корена - задният е по-развит от предна една.
M2 (дължина 1.9-2.2-2.7 мм - ширина 2.1-2.5-2.9 мм - съотношение на ширина към дължина 95.4-110.7-128.5) средно, очевидно относително по-широко, отколкото при предишните видове. Според общата конфигурация на търкащата повърхност, тя е по същество подобна на едноименните постоянни местни пясъчни и гигантски къртици. Два корена - задният е по-развит от предния. Понякога корените са склонни да се сливат.
M3 (дължина 1.9-2.2-2.5 мм - ширина 1.7-2.2-2.7 мм - съотношение на ширина към дължина 81.8-101.4-121.0), подобно на предишния молар, по отношение на относителната ширина на короната и естеството на структурата на триещата повърхност и корените, по принцип е подобен на едноименните постоянни кътници на пясъчния къртичен плъх.
измервания. Кондилобазална дължина на черепа 37.2-50.0-58.4 мм - основната дължина на черепа 34.3-46.8-54.2 мм - дължина на носните кости 15.8–20.9-25.9 mm - дължина на ставите на теменната и челната кост 15.9-19.9-24.0 mm - дължината на теменните кости 8.9-10.7-12.8 мм - дължина на горната диастема 13.4-19.4-24.7 мм - дължина на твърдото небце 23.0-30.7-37.1 мм - дължината на горния ред постоянни молари 7.0-8.2-9.0 мм - ширина на назалния отвор 5.3-7.1-8.5 мм - ширина на инциза 7.0-8.7-10.3 мм - ширината на носните кости отпред 5.4-7.8-9.6 мм - ширина на ростралната част 9.3-11.6-14.7 mm - ширина на посторбитата 6.7-7.9-9.9 мм - ширина на две париетали 8.7-11.8-15.4 mm - ширина на теменната кост по протежение на ламбдовидния гребен 3.9-5.4-6.7мм - зигоматична ширина 31.1-39.7-45.9 мм - ширината на задната част на главата е най-голямата 26.3-33.9-38.8 мм - дължина на слуховите барабани 10.7-12.7-14.5 мм - ширина на слуховите барабани 7.4-8.2-9.1 мм - ширина на горния резец 2.2-2.9-3.4 mm - предно-заден диаметър на горния резец 2.0-2.6-3.3 мм - височина на носния отвор 2.4-3.0-4.0 mm - дължина на кондила на долната челюст 24.2-33.0-40.1 мм - ъглова дължина на долната челюст 23.3-32.2-39.8 mm - дължина на долната диастема 6.7-8.8-10.4 мм - дължината на долния ред постоянни молари 7.3-7.6-8.4 mm - височината на хоризонталния клон на нивото на задния ръб на алвеолата M1 от външната страна 7.3-9.6-11.2 mm - дебелина на хоризонталния клон на ниво M2 3.5-4.7-6.5 mm - височина на алвеоларния израстък вътрешен 3.7— 8.2-11.2 мм - ширина на долния резец 2.1-3.1-3.8 mm - предно-заден диаметър на долния резец 1.8-2.9-3.7 мм.
Обикновеният плъх къртица до голяма степен запазва приликите с изкопаемия плиоцен Azov S. незначителен. Това с достатъчна степен на вероятност ни позволява да го разглеждаме като пряк потомък на последния. Холоценските останки от находища, свързани с къртичния льос, са повсеместни" открити в обхвата на вида. Находки с подобни форми са известни и от плейстоценски отлагания (мол льос).
един. Slepyshovye. Топачевски В. А. В поредицата: Фауна на СССР, Бозайници, t. III, бр. 3. 1968 г. Издателство "Наука", Ленинград. отд., Л. 1-248.
2. Соколов В. Е. Систематика на бозайниците (Поредици: лагоморфи, гризачи). Проучване. надбавка за студенти. М., "По-висок. училище", 1977г.
