Gastropoda, или охлюви (gastropoda)

Коремоноги - мекотели, чието тяло е ясно разделено на глава, багажник и крак с широка пълзяща подметка. Черупката, ако има, цяла, спирално навита или с форма на капачка. Въртовете на спирално навита черупка могат да бъдат разположени в една и съща равнина (плоска спирална обвивка) или в различни равнини (турбоспирална обвивка) - във втория случай, в зависимост от естеството на растежа на навивките, черупката може да има различно форма - куловидна, силно конична, кубаривидна, яйцевидна, ушевидна, нискоконична или притиснато-конична. Въртовете на спиралната обвивка са разделени един от друг чрез шев, който в зависимост от степента на задълбочаване може да бъде дълбок или плитък.

Началната точка на обвивката се нарича връх- дупката, в която се отстранява мекото тяло на мекотелите - устата. Освен това, ако черупката, разположена с горната част нагоре, има отвор вдясно от оста на усукване, тогава черупката се нарича дясно крило, ако остане - левичар. При плоски спираловидни черупки (например при планорбиди) е по-трудно да се разграничи посоката на извиване, но това може да стане, ако разгледаме апикалната страна на черупката, където диаметрите на въртепите са съответно по-големи или (ако отворът не е кръгъл) считайте стеснената част на отвора за горна. Страната на последното въртене срещу устата се нарича тил. Наборът от въртелки, издигащи се над устата, се нарича къдрица. Формата на въртене може да се характеризира със същите термини като формата на черупката. Вихрови въртелки може да има различна издутина. Една или две от най-горните въртелки се наричат ​​ембрионални, тъй като те вече присъстват при млади индивиди, излизащи от лапите.

Въртелите могат да бъдат покрити с голямо разнообразие от скулптури, състоящи се от тънки, едва видими линии или повдигнати ребра, спираловидни (следващи по протежение на въртене) или аксиални (отгоре надолу, през въртела). Освен ребрата, на въртепите се вижда и кил – тесен хребет, който върви спираловидно по цялата или поне покрай последния вихър на черупката. Понякога вместо кил се забелязва само ъгловатост по периферията на черупката. Вътрешните стени на въртепите на турбоспиралната обвивка растат заедно, за да образуват колона (колумела), вътре в която обикновено преминава тесен канал. Изходната точка на този канал в долната част на черупката (от базалната страна) се нарича пъп. По аналогия с това при плоски спираловидни черупки се нарича страната, противоположна на апикалната пъпна.

Край на устието, граничещ със стила се нарича колумеларен, ръбът, образуван от стената на предпоследната въртелка, е париетален, свободният ръб на устата е палатален; понякога долната част на палаталния ръб, съответстваща на базалната повърхност на черупката, се нарича базален ръб. При някои форми колумеларните и париеталните ръбове са силно разширени; те образуват така наречената колумеларна платформа. Краищата на устата често са снабдени с удебеляване - устна. При гребенно-хрилни - (или, както по-често се наричат, предно-хрилни) - мекотели, устата е затворена с капак - специална пластина, фиксирана от гръбната страна на крака. В зависимост от хода на линиите на растеж, те говорят за спираловидна или концентрична шапка.

височина на мивката е разстоянието по оста от върха до най-ниската точка на устието, ширината е разстоянието между периферните точки на последния въртеп, най-отдалечени една от друга в проекция върху равнина, перпендикулярна на оста на черупката.

Височината на последното въртене също се измерва по оста (от долния ръб на устата до шева, отделящ последния от предпоследния от страната на устата). За височината на устието (за форми с турбоспирална обвивка) се взема най-големият му размер (от базалния ръб до върха на ъгъла в горната част). Ширината на устата се измерва по линия, перпендикулярна на нейната височина. В черупка с плоска спирала тези характеристики изглеждат малко по-различно. Под ширина се разбира максималният размер на отвора или размерът на сечението на отвора по равнината на симетрия на черупката, а като височина - размерът в перпендикулярна посока - в този случай височината на отвора съвпада с височината на черупката или (ако последният завой преди отвора падне) е малко по-малък от него.

Размери коремоноги варират от 2-3 мм до няколко десетки сантиметра. Най-големите видове включват Hemifusus proboscidiferus (подклас Prosobranchia) с черупка 60 cm, брадатият тюлен - Aplysia (подклас Opisthobranchia), достигащ 25 cm, и някои африкански видове сухоземни охлюви Achatina (подклас Pulmonata), плаваща форма на Pteronata that. надвишава 25 см и др.

Главата на коремоподите е ясно отделена от тялото, кракът е добре развит и обикновено има широка пълзяща подметка, тялото образува израстък нагоре под формата на голям висцерален сак. Черупката се състои от едно парче, но понякога може да бъде намалена. Характерна особеност на всички коремоноги е асиметрията на структурата. Обикновено хваща окото от пръв поглед.

Тяло асиметрична. На главата има 1-2 чифта пипала. Повечето имат добре развити очи. Дишайте с хриле или бели дробове. Известни са над 50 000. видове коремоноги. Те живеят не само в моретата и сладките води, но и на сушата. Хранят се с животни и растения, както и с разлагащи се вещества. Развитието протича със или без метаморфоза. Много коремоноги са от голямо практическо значение като вредители по културите и междинни гостоприемници на някои опасни паразити от плоски червеи.

Структура и жизнени функции. Формата на тялото на коремоподите е разнообразна, обикновено асиметрична поради усукване на тялото в спирала. На главата има 1-2 чифта прибиращи се пипала и добре развити очи, разположени при някои видове на върховете на пипалата. Ходилото обикновено е широко, с плоска подметка. Повечето коремоноги се движат чрез плъзгане по субстрата поради вълнообразните извивки на стъпалото.

Мивка често има причудлива форма и ярък цвят. При коремоноги, плаващи във водния стълб на моретата, черупката е намалена в една или друга степен. Отсъства и в земните охлюви, които се крият в дупки за деня. В спокойно състояние на животното само тялото му се поставя вътре в черупката, но в случай на опасност цялото тяло се изтегля в него. По правило черупката на коремоноги е извита в спирала, но в мекотелите на морската чиния тя е с конична форма.

Черупката на коремоноги се състои от тънък органичен външен слой (periostracum), под който лежи порцеланоподобен слой (ostracum), образуван от варовикови плочи, разположени перпендикулярно на повърхността на черупката. Въглеродната вар се получава от храна и вода, погълнати от животни. Някои коремоноги (Haliotis, Turbo и др.).) има и вътрешен седефен слой.

При всички подкласове коремоноги често се наблюдава намаляване на черупката, достигащо в някои случаи до пълната й атрофия. В много случаи този процес преминава през следните етапи: 1) черупката все още е добре развита, но не е достатъчна, за да привлече цялото тяло в нея; 2) черупката е още по-намалена и частично покрита от две гънки от меки тъкани, обвити около него. В някои случаи това могат да бъдат гънки на мантията, в други към тях се добавят нарастващи странични участъци на крака; 4) рудиментарната черупка се разпада на отделни варовикови тела, лежащи в обвивката на гърба - охлюв Арион - голожабран , или Nudibranchia; 5) изчезват всички следи от черупката - Pterotrachea. Загубата на черупката най-често се наблюдава при плаващи и наземни форми, където използването на черупката като защитно устройство очевидно е по-малко неблагоприятно, а при плуване и пълзене тежестта му. Черупката също изчезва при паразитни коремоноги.

мантийна кухина разположени в долните намотки на черупката. В него се отварят анусът, уретерите, а понякога и каналът на гениталните органи. Във водните в него се помещават дихателните органи - хрилете. При дишащите въздух мантийната кухина става лека, отваря се навън с отвор за дишане. В стените на кухината има плътен плексус от кръвоносни съдове.

покрива коремоноги са богати на различни жлези, включително слузни жлези, които са в изобилие на стъпалото на стъпалото.

Нервна система от тези мекотели се състои от няколко двойки ганглии, свързани чрез комисури.

сетивни органи. Коремоподите имат очи, органи на равновесие - статоцисти, разположени в крака, органи на докосване (пипала) и химическо усещане.

Храносмилателни органи започва с отвор за уста, разположен от долната страна на главата, който води до фаринкса. Фаринксът съдържа език – мускулест валяк, покрит с тънка кутикула и носещ твърди зъби, подредени в напречни редове. Освен това в устната кухина на границата с фаринкса лежат т. нар. челюсти – локално удебеляване на кутикулата – те са рогови, понякога съдържат варовикови отлагания. Броят и местоположението на челюстите варират. Каналите на една двойка слюнчени жлези се отварят във фаринкса. Слюнчените жлези на някои месоядни предни хриле (Cassis et al.) са забележителни с високото съдържание на свободна сярна киселина в секрета си (силност до 4%) - Киселата тайна служи на тези хищници за разтваряне на черупките на други мекотели или черупки на бодлокожи, с които се хранят.

Фаринксът преминава в доста дълъг хранопровод, който при някои коремоноги образува локално разширение или гуша. Всички описани дотук части принадлежат към ектодермалното предно черво.
Първоначалната част на ендодермалното средно черво образува торбовиден стомах, в който се вливат каналите на "черния дроб". Черният дроб е поставен под формата на сдвоена издатина на червата, но при възрастни коремоноги, поради тяхната асиметрия, в много случаи това е несдвоен орган - едната половина е недоразвита. Черният дроб на коремоноги е обемен и се състои от множество лобули, каналите на които са свързани помежду си и след това се вливат в стомаха. Тайната на черния дроб разтваря въглехидратите, но освен това черният дроб има способността да абсорбира храна (като тънките черва на гръбначните), а също така служи за отлагане на мазнини и гликоген в него. Често, особено при по-ниските коремоноги, храната се сортира в стомаха и по-малките частици се изпращат през каналите на черния дроб към кухината на чернодробните лобули чрез трептене на цилиарния епител на стомаха. Тук те се улавят от клетките и се усвояват вътреклетъчно (фагоцитоза). В стомаха на някои по-ниски коремоноги има кристална колона - желатиново образувание, състоящо се от протеини и свързани с тях ензими - амилаза и целулаза. Краят на колоната в алкалната среда на стомаха постепенно се разтваря, освобождавайки ензими, които насърчават смилането на хранителните въглехидрати.

Интересни промени се наблюдават от черния дроб при гологлавите (подклас Opisthobranchia). При много от тях черният дроб като че ли е разбит на система от жлезисти канали, простиращи се нагоре от червата, чиито клони преминават в израстъци, подобни на пипала, покриващи гърба - вторични хриле, а на върха им могат да дори общуват с външната среда.

Тънките черва следват стомаха, като правят една или повече бримки, но след това се увиват отпред и преминават в задното черво. Последният завършва с прах, лежащ или в предния край на тялото, над главата, или някъде от дясната страна на тялото. Интересно е, че при някои по-ниски коремоноги задното черво преминава през вентрикула на сърцето.

От стомаха храната преминава в средата и след това в задното черво.

Дихателната система. Повечето коремоноги дишат с хриле. Първичните или истинските хриле са ктенидии, сдвоени органи, разположени отстрани на праха. В много форми те изглеждат като удължени двуперести придатъци, стесняващи се към свободния край. Всеки ктенидий се състои от аксиално сплескано стъбло, носещо два реда венчелистчета. Ктенидиите се характеризират с наличието в основата им на химически сетивни органи - осфрадии. Първоначално има една двойка ктенидии, но поради недоразвитието на органите от дясната страна на тялото при повечето коремоноги дясната ктенидия атрофира. Така че при някои предни хриле (Haliotis) той е по-малък от левия. При по-високите представители на тази група хрилете вече са една и освен това често се превръща от двуперист в едноредово-перист поради израстването на едната страна към стената на мантията. Задните хриле (Opisthobranchia) в най-добрия случай запазват една ктенидия, която често е силно изместена отзад от дясната страна и сочи назад, докато ктенидиите на Prosobranchia лежат по-отпред и сочат напред.

Във всеки подклас на Gastropoda има форми, при които истинските хриле са изчезнали и са вторично заменени от други дихателни органи. При водните коремоноги в този случай могат да се появят израстъци на различни места по тялото, физиологично съответстващи на ктенидиите, но не и хомоложни с тях. Всички тези образувания се наричат ​​вторични или адаптивни хриле. И накрая, при сухоземните белодробни коремоноги (подклас Pulmonata) водното дишане е заменено с въздух, ктенидий изчезва и белият дроб служи за дишане. Част от мантийната кухина в тях е изолирана и се отваря навън със самостоятелен отвор. Това е така наречената белодробна кухина, в стените на която се развиват множество кръвоносни съдове. Белият дроб е запазен като единствен дихателен орган в много Pulmonata, въпреки факта, че някои белодробни мекотели са се върнали към водния, а именно сладководен начин на живот. Такива видове (езера, макари и др.).) дишайте въздух, периодично издигащ се до повърхността на водата.

отделителни органи са бъбреците, чиито фунии се отварят в перикардната торбичка. Уретерите завършват в мантийната кухина.

Кръвоносна система. Позицията на централния орган на кръвоносната система - сърцето - в тялото на коремоноги и особеностите на неговата структура не са еднакви в различните систематични групи. Най-примитивните форми на подкласа Prosobranchia имат симетрично сърце, състоящо се от камера и две предсърдия, разположени по средната линия на тялото в предния му край зад главата; докато вентрикулът е проникнат от задната част на червата. Въпреки това, тъй като дясното хриле е намалено, сърцето също изпитва едностранна атрофия, която се изразява в постепенното изчезване на дясното предсърдие. Така че при редица видове предни хриле дясното предсърдие е редуцирано и сляпо затворено, тъй като поради намаляването на дясното хриле изчезна и хрилната вена, която се влива в това предсърдие. В същото време положението на сърцето също се променя донякъде: функциониращият атриум лежи пред вентрикула.

Всички останали коремоноги (висши представители на подклас Prosobranchia, подкласове Opisthobranchia и Pulmonata) запазват само едно ляво предсърдие, докато дясното напълно изчезва. Позицията на оставащото предсърдие зависи от позицията на хрилете или белия дроб. В предните хриле и белите дробове той остава пред вентрикула, докато в задните хриле лежи зад него, тъй като хрилете им са изместени далеч назад.

Сърцето обикновено се поставя над задното черво. В допълнение, той винаги е заобиколен от перикарда, който е мястото на вторичната кухина на тялото (цялото).

Периферната част на кръвоносната система в общи линии дава следната картина. Аортата се отклонява от вентрикула, който скоро се разделя на два ствола: главната аорта (до предния край на тялото) и спланхничната аорта (към червата, черния дроб и половата жлеза). Добре развита артериална система се формира от съдове с изолирани стени. При белодробните мекотели по-големите съдове постепенно преминават в капиляри. В крайна сметка обаче кръвта кърви в малки лакуни на съединителната тъкан, губи кислород и постепенно се събира в по-големи венозни лакуни, най-развитата от които измива стомаха, черния дроб и половите жлези. Оттук кръвта се връща в дихателните органи (хрилете или белите дробове) и, окислена, отива директно в сърцето. По този начин сърцето на гастроподите е изпълнено с артериална кръв.

Кръвта най-често е безцветна и съдържа амебоцити. Понякога в кръвта има вещество, което е близко до хемоглобина. При някои коремоноги беше възможно да се установи наличието в кръвта на протеинови съединения, съдържащи манган, който очевидно играе същата роля в тях като желязото в хемоглобина на кръвта на гръбначните животни.

Нервна система коремоноги е добре развит и представлява сравнителен анатомичен интерес. Като цяло, от по-ниските коремоноги към по-високите, има постепенен преход от система, наподобяваща тази на подтипа Amphineura, към разпръсната нодуларна нервна система от няколко ганглии, свързани помежду си с фиброзни мостове, свободни от нервни клетки. При най-примитивните коремоноги ганглиите или липсват, или все още са много слабо изразени. Нервните клетки в този случай са разположени по протежение на стволовете. Последвалите промени настъпват чрез концентрацията на ганглийни клетки в определени точки на нервните стволове, в които се образуват ганглии. При предните хрилни мекотели са основно изолирани пет двойки главни ганглии.

един. Над фаринкса има два мозъчни ганглия, свързани с мозъчна комисура.

2. В стъпалото стволовите на педалите са концентрирани в предната част в два педални ганглия, свързани под фаринкса чрез педална комисура. В допълнение, те са свързани с мозъчните ганглии чрез два надлъжни моста или съединителни връзки (припомнете си, че напречните нервни мостове, свързващи едноименните ганглии, обикновено се наричат ​​комисури, надлъжните мостове между ганглии с различни имена се наричат ​​съединителни). В редица примитивни съвременни форми формирането на педални ганглии все още не е настъпило и вместо тях са запазени 2 педални ствола.
По-нататък по пътя на плевровисцералните стволове се отделиха още три двойки ганглии.

3. Два плеврални ганглии са разположени приблизително на нивото на педалните ганглии - те са свързани чрез съединители с мозъчните и педалните възли.

4. По-нататък отзад, по пътя на плевровисцералните стволове, лежат два париетални ганглия.

5. И накрая, още по-далеч, под задното черво, лежи двойка висцерални ганглии, свързани помежду си чрез висцерална комисура. Последните три двойки ганглии са като че ли нанизани върху нервната бримка, която се образува в подтипа Amphineura от плевровисцерални стволове. Секцията на стволовете, разположена между плевралните и висцералните възли от всяка страна и разделена от париеталния ганглий на 2 съединителни връзки, се нарича плевровисцерална съединителна.

В допълнение към тези основни ганглии се образуват допълнителни ганглионни маси, които инервират отделни органи (например фарингеалния или букалния ганглий). В задните хриле (подклас Opisthobranchia) и белодробните (подклас Pulfnonata) мекотели, не 5, а 7 двойки ганглии са основно изолирани. При всички мекотели тези числа могат да намалеят поради сливането на ганглии в по-сложни ганглии.

Мозъчните ганглии инервират очите, статоцистите, фаринкса и пипалата на главата, педалните ганглии инервират мускулите на крака. Плевралните ганглии доставят нерви главно на мантията. Париеталните ганглии инервират ктенидиите и осфрадиите; накрая, висцералните ганглии инервират вътрешните органи.

сетивни органи. За докосване се използват пипала на главата, ръбовете на мантията и някои други места. Освен това има органи на химическото чувство. Те се считат предимно за осфрадии, лежащи в основата на ктенидия. В най-развито състояние те имат формата на продълговата ролка, лежаща в основата на хрилете и носеща 100-150 листчета от двете страни. В резултат на това осфрадиите понякога са много подобни на външен вид с хрилете. Вътрешността на ролката е заета от натрупване на ганглиозни клетки, от които нервите се простират до листчетата.

Предната двойка пипала на главата, наречена лабиална, също очевидно служи за възприемане на химически стимули, играейки ролята на органи за вкус и мирис.

репродуктивна система открива големи вариации при коремоноги (предните хриле обикновено са двудомни, белодробните и задните хриле са хермафродити). Долните коремоноги нямат специални генитални канали и половата жлеза се отваря в десния им бъбрек.

Половата жлеза винаги е сама. При двудомните форми това е яйчникът или тестисът, при хермафродитите е хермафродитна жлеза, в която се образуват както дъвка, така и яйца. Отделителните канали на Prosobranchia са сравнително прости. Мъжкият има семепровод, отварящ се навън близо до предния край на тялото от дясната страна. Или в самия отвор, или пред него, върху главата се поставя мускулен израстък - копулационен орган. При жената яйцепроводът може да образува локално разширение - матката, както и семенно вместилище.

Гениталните пътища на Pulmonata и Opisthobranchia са несравнимо по-сложни, както се вижда от примера на охлюва. От хермафродитната жлеза излиза общият хермафродитен канал, който получава отделителния канал на специална протеинова жлеза. След като се влее в канала на жлезата, той се разширява и основната част от лумена му действа като яйцепровод, а тесен улей, минаващ по едната страна на яйцепровода, носи семето. Освен това този общ канал е разделен на два независими канала: яйцепровода и по-тънкия семепровод. Семепроводът преминава в мускулен копулационен орган (пенис). Яйцепроводът се разширява и образува матката, в която се вливат каналите на дигиталните жлези. Матката с помощта на влагалището се отваря в специална издатина на стената на тялото - гениталната клоака, където се отваря и торбичката на копулационния орган. Освен това във влагалището се вливат още две торбовидни образувания - семенно вместилище, предназначено да приеме семето на друг индивид, и торба с „любовна стрела“ - стрела е игла, изработена от въглеродна вар, която по време на копулацията , се забива в кожата на друго лице и служи за дразнене. Кръстосано торене.

Развитие. Сред примитивните коремоноги има форми, които имат външно оплождане, докато при повечето форми оплождането е вътрешно. Яйцата често са заобиколени от пергамент или желатинови пашкули и се съединяват в съединители. Разцепването на яйцето изключително напомня това на полихета. Той е пълен, неравномерен, детерминиран, тече в спираловидна форма.Целомичната мезодерма образува две мезодермални ивици, получени от две първични мезодермални клетки. При долната Prosobranchia от яйцето се развива истински трохофор с преорален венец от мигли (прототрох) и с париетален султан. Тогава трохофорът се превръща в ларва на платноходка или велигер. При повечето представители на подкласа Prosobranchia и Opisthobranchia от яйцето веднага излиза платноходка. Платноходката често се характеризира с развитието на 2-4 странични лоба на преоралната част на тялото, граничеща с преоралното венче на миглите. Остриетата образуват блестящо платно, от което самата ларва е получила името си.

Платноходката разкрива редица специфични за мидите черти. На гръбната му страна се появява удебеляване на ектодермата, което след това се задълбочава и дава лека инвагинация на жлезата на черупката. В долната част на инвагинацията се откроява деликатен рудимент от рогова черупка; след това инвагинацията се обръща отвътре навън, рудиментът на черупката заема повърхностно положение и расте. От вентралната страна на тялото, зад устата на ларвата, се образува издатина, крак, върху който са положени статоцисти под формата на две малки странични издатини на ектодермата. Пред устата се появяват пипала и очи. Зад рудимента на черупката ектодермата образува гънка, надвиснала над праха и покриваща рудимента на мантийната кухина. В белите дробове мантийната гънка продължава да расте напред и става по-дълбока само от дясната страна на тялото, като постепенно се придвижва към предния край. При долните коремоноги вместо това рудиментът на мантийната кухина с праха и черупката бързо се завъртат на 180°, в резултат на което прахът лежи в предния край на тялото, зад главата. Свободно плаваща ветроходна риба изпитва намаляване на преоралния ръб на миглите в края на трансформацията, потъва на дъното и преминава към пълзящ начин на живот. Описаната метаморфоза е типична за повечето представители на подкласовете Prosobranchia и Opisthobranchia, при Pulmonata развитието е директно и протича до края вътре в черупката на яйцето.

екология. Повечето Prosobranchia и всички Opisthobranchia са морски животни. Някои предни хриле са се приспособили към живот в прясна вода и дори на сушата (Viviparus, Bithynia, Cyclophorus, Acme, Helicina и др.).). Подкласът Pulmonata съдържа предимно сухоземни и сладководни форми. В морето коремоноги се срещат на различни дълбочини, на сушата - в голямо разнообразие от климати - те са издръжливи по отношение на температурата. Пренасянето на резки температурни колебания се улеснява от способността на много бели дробове да зимуват - зима на север, лято и зима на юг. В този случай охлювът се изкачва в почвата, привлича се в черупката и запечатва устата с епифрагма, t. д. филм от замръзнал слой слуз с високо съдържание на варовикови соли. Преходът от пълзене по дъното на резервоар към плуване се осъществява при коремоноги в различни групи независимо. Пелагичните коремоноги са с килов крак - Heteropoda (от подклас Prosobranchia) и птероподи - Pteropoda (от подклас Opisthobranchia) - и двете са добре приспособени да плуват във водния стълб. Тялото им обикновено е стъкловидно, прозрачно, кракът образува несдвоена килова перка (Heteropoda) или е превърната в чифт големи птеригоидни перки (Pteropoda) - черупката е повече или по-малко намалена, до пълно изчезване.

Истинските паразити се срещат само сред предните бранхиални коремоноги. Повечето от тях паразитират върху кожата или в телесната кухина на бодлокожите (морски звезди, морски таралежи, морски краставици). Паразитният начин на живот причинява при тези коремоноги (Entocolax, Parenteroxenos) силни промени и опростяване на организацията (загуба на черупка, мантия, крака и др.). д. до пълно намаляване на храносмилателната, кръвоносната, нервната система).

Храна коремоноги е разнообразна. Наред с тревопасните форми, широко разпространени във водата и на сушата, има голям брой хищници, които се хранят с червеи, раци или други мекотели.

Практическото значение на коремоногите доста голям. Те играят значителна роля в кръговрата на веществата във водните тела. Живеейки на дъното и консумирайки различни органични отлагания, те ускоряват разлагането си. Много от тях служат като храна за търговски риби, китове и перконоги. Морските тромпети - източник на верижни черни и розови перли, лилавите охлюви имат специални жлези, от тайната на които се получава лилава боя. Значението на коремоногите като вредители на растениевъдството е голямо.

Гроздов охлюв (Helix) - голям мекотел с райета черупка. Когато масовото размножаване вреди на лозата. В редица страни те се отглеждат за хранителни цели.

Охлузите частично или напълно са загубили черупките си. Тялото е изпънато. Кракът е добре развит. Главата има два чифта пипала. Повечето са нощни животни. Скриване в почвата през деня. Хранят се с различни растения, вредят на градинските култури. хермафродити. През лятото те дават няколко гнезда от 9 до 50 яйца всяка. Младите се излюпват за 15-20 дни. Те презимуват на етапа на яйцата, а понякога и в зряла възраст. Живейте от 1 до 3 години. Охлузите от семейство Arionidae са с големи размери, на гърба няма варовита плоча. Полифагът включва Arion empiricorum, който често се среща в градини и гори. Зимните култури се увреждат повече от другите ариони от окичен арион (Arion circumscriptus) - оранжев охлюв със светла ивица на гърба, с дължина до 5 см. По-малки охлюви от семейство Limacidae. Под кожата на гърба имат малка варовита пластина - рудимент от черупката. Полифаг. Увреждат различни селскостопански растения. Лимацидите включват полски, черни, мрежести, големи охлюви. Те са ненаситни и мобилни, бързо се размножават. Най-вредният полски охлюв (Agriolimax agrestis). Вреди на разсада на зимните култури. Размножава се през цялото лято, снасяйки до 500 яйца годишно. Младите излизат за 2-3 седмици, а след 1,5 месеца достигат пълно развитие.

Охлювите са междинни гостоприемници на ланцетната метила, някои тении, които паразитират по кокошките, и редица нематоди, които паразитират при овцете и козите. За борба с тях се използва опрашване с тютюнев прах, смесен с вар и различни пестициди. Забелязано е, че при внасяне на суперфосфат, нитрат и калиева сол в почвата броят им намалява. Много охлюви унищожават жабите.
Езерни охлюви и ботинии - междинни гостоприемници на метили - паразити на домашни животни. В това отношение от най-голямо значение е белодробният мекотелен малък езерен охлюв (Lymnaea (Galba) truncatula). Черупката му е яйцевидно-конична с 5-6 силно изпъкнали въртелки. Отворът на черупката е доста тесен, яйцевиден, висок 5-10 mm, широк 3-5 mm. Живее в блата, крайбрежна зона на езера сред растения, във временни резервоари във водни ливади. Известен като междинен гостоприемник на чернодробна фасциола. Мекотелите се срещат на места в количество до 900 или повече екземпляра на 1 m². В покрайнините на блатата е имало до 3 милиона индивида на 1 ха. Яйцата се снасят през пролетта във влажна почва, рядко във вода. През лятото се наблюдават няколко сцепления. Младите излизат за 10-20 дни в зависимост от температурата. Полова зрялост достига 6-7 месеца. Зимуващите отиват дълбоко в резервоара, където се заравят в земята. През лятото те понасят временно пресъхване на резервоара.

Систематика от клас Gastropoda, или охлюви (Gastropoda):

• Суперсемейство: Archinacelloidea =
  
• Подклас: Caenogastropoda L.Р. Кокс, 1959 = Ценогастроподи
  

• Суперсемейство: Abyssochrysoidea Tomlin, 1927 =
  
• Суперсемейство: Acteoninoidea Cossmann, 1895 =
  
• Поръчка/Поръчка: Architaenioglossa Haller, 1890 =
  
• Суперсемейство: Campaniloidea Douvillé, 1904 =
  
• Суперсемейство: Cerithioidea Férussac, 1819 =
  
• Семейство: Coelostylinidae=
  
• Суперсемейство: Epitonioidea Berry, 1910 (1812) =
  
• Поръчка/Поръчка: Littorinimorpha Children, 1834 =
  
• Поръчка/Поръчка: Neogastropoda Wenz, 1938 =
  
• Суперсемейство: Orthonematoidea Nützel & Бандел, 2000 =
  
• Суперсемейство: Palaeostyloidea Wenz, 1938 =
  
• Суперсемейство: Peruneloidea Frýda & Бандел, 1997 =
  
• Суперсемейство: Soleniscoidea Knight, 1931 =
  
• Отряд/Поръчка: Sorbeoconcha Ponder & Линдберг, 1997 =
  
• Суперсемейство: Subulitoidea Lindström, 1884 =
  
• Суперсемейство: Triphoroidea Grey, 1847 =
  

литература:
един. Курс по зоология. Б. А. Кузнецов, А. 3. Чернов, Л. Х. Катонова. Москва, 1989г
2. Ключ към сладководни гръбначни животни от европейската част на СССР (планктон и бентос). Гидрометеоиздат. Ленинград, 1977 г
3. А. Догел. зоология на безгръбначните. Издание 7, преработено и разширено. Москва "Гимназия", 1981 г