Ракообразни (ракообразни)
Съдържание
ракообразни (ракообразни) - членестоноги, обитаващи почти всички видове водни тела- само няколко вида живеят на сушата. Този подтип включва раци, раци, омари, дървесни въшки, различни малки ракообразни. Водните форми дишат с хриле. Повечето са активно движещи се животни, но има и неподвижни форми. Развитието в повечето случаи протича с метаморфоза. Броят на известните видове надхвърля 73 000. Ракообразните са от голямо икономическо значение, представляват важен хранителен продукт за хората и храната за риби; паразитните видове са вредни.
Gaetanus brevispinus
Размери
Размерът на тялото на ракообразните варира в широки граници. Най-малките са паразити и принадлежат към групата на тантулокаридите - дължината на тялото им е 0,15-0,3 мм. Тази група включва и най-малките членестоноги, паразитните ракообразни (Stygotantulus stocki), чиято дължина на тялото е по-малка от 0,1 mm. Кралският рак (Paralithodes camtschatica) достига тегло до 10 кг, гигантският тасманийски рак (Pseudocarcinus gigas) - до 14 кг, а японският рак (Macrocheira kaempferi) - до 20 кг и 3,8 м размах на краката.
структура
Сегментацията на ракообразните се характеризира с най-голямо разнообразие сред другите членестоноги. Като правило те имат три части на тялото - главата, гърдите и корема. Броят на сегментите, които съставляват тялото на ракообразните, е обект на силни вариации: от 5-8 до 50. Ракообразните имат хитинов екзоскелет (кутикула). Тъй като ограничава растежа на животното, екзоскелетът периодично се отделя по време на линеене, докато ракообразното достигне желания размер. При малките по-ниски форми скелетът е мек и прозрачен.
Главата се състои от главен лоб - акрон и четири сегмента. Главният участък има постоянен сегментен състав и при всички раци включва акрон с добре развити антенули и 4 сегмента. Първата от тях (антена) носи втората двойка антени - антени. Трите последващи сегмента са оборудвани с модифицирани крайници, които служат за улавяне и смилане на храна. Освен това хитиновата кутикула съдържа различни пигменти, които придават на животното защитен цвят. Пигменти се намират и в хиподермата. Някои ракообразни са в състояние да променят цвета си, като променят разпределението на пигментните зърна в клетките.
Съставът на гръдния кош и корема в различни форми включва неравен брой сегменти. При по-високите раци (Malacostraca) броят на сегментите става постоянен: те винаги имат 8 сегмента в гърдите и 6 сегмента в корема (с едно изключение). Коремът на ракообразните завършва с анален лоб или телсон, който носи ануса. В много примитивни форми телсонът често има сдвоени придатъци, които образуват вилица или фурка.
Гигантски изопод Bathynomus
При по-примитивните форми сегментите на всяка част от тялото остават свободни и ясно разграничени един от друг; при други те се сливат заедно. В този случай част от сегментите на един отдел могат да се присъединят към съседния. Доста често все още е запазено много древно разделение на главата - най-предната му част, състояща се от слят акрон и първия антенен сегмент, тя е рязко отделена от останалите сегменти. Тази област, наречена първична глава или протоцефалон, носи очите и двата чифта антени. Обратната картина може да се наблюдава при някои специализирани форми, при които сегментите на главата не само се сливат един с друг, но към тях се присъединяват още 1 или 2 гръдни сегмента. Всички заедно образуват едно компактно цяло.
Устният отвор е покрит отпред със специална нечифтена кутикуларна гънка - горната устна. Много често гръбните и страничните ръбове на задния сегмент на главата силно изпъкват под формата на плоски израстъци, образувайки така наречения щит на главата или панцира. В много случаи карапаксът расте силно назад и може повече или по-малко да покрива сегменти от тялото от гръбната страна и отстрани, а понякога дори образува двучерупчеста черупка, в която е поставено цялото тяло. При по-висшите раци от подкласа Malacostraca карапаксът се слива със сегментите на гръдния кош.
Сдвоените придатъци на главата са представени от антенули и четири чифта модифицирани крайници. Антенулите (антени I) принадлежат към лоба на главата - акрона - и са хомоложни на палпите на Polychaeta. Антенулите обикновено са едноразклонени. Само при някои висши видове рак те се разделят за втори път на две или дори три клона. Най-често антенулите функционират като органи на допир и миризма, въпреки че понякога служат и за плуване.
На сегментите след акрона вече има истински крайници. От всички членестоноги раците запазват най-примитивния тип структура на краката, която в много случаи е двуцветна. Такъв крайник се състои от разчленена протоподитна основа, от края на която се простират 2 клона: вътрешният, по-близо до средната линия на тялото, е ендоподит, а външният е екзоподит. Освен това протоподитът носи специални израстъци - епиподити, които изпълняват функцията на дихателните органи - хрилете. Този първоначален тип крайник претърпява значителни промени, свързани преди всичко с диференциацията на функциите: хранене, движение и др. П.
Антените II (просто антени) представляват крайниците на първия сегмент на главата. Те се инервират от тритоцеребралната част на мозъка, а при много примитивните раци дори от циркумфарингеални съединителни връзки. Антените играят различна роля. При водните бълхи, принадлежащи на листоноги раци (Phyllopoda), те служат за плуване. При повечето висши видове рак това са сетивните органи.
Морска патица (Lepas anatifera)
Антените II са последвани от три чифта крайници на останалите сегменти на главата. Втората двойка глави крайници, челюсти или долни челюсти, играе основна роля при раздробяването на храната. В характерната ларва на много ракообразни (nauplius) това е типичен двуразклонен крайник, чиято основа обаче има специален процес на дъвчене. В зряла възраст тази форма на мандибулите рядко се запазва. Зад долните челюсти са крайниците на третия и четвъртия сегмент на главата - две двойки долни челюсти, или максили първи и максили втори.
Коремните крайници присъстват само при висшите раци (Malacostraca) и са предимно двуцветни. Тези придатъци често изпълняват не двигателна, а някаква друга функция: дихателни, копулационни органи и др. д. При много декаподи (Decapoda) последната двойка вентрални двуцветни крайници се е превърнала в мощни ламеларни каудални крака, които заедно със сплескан телсон играят важна роля при плуването назад.
Обвивката на ракообразните се състои от кутикула и подлежащите слоеве: хиподермалния епител (хиподерма) и базалната мембрана. В периферните слоеве на кутикулата се отлага вар, в резултат на което кориците при много видове стават по-твърди и издръжливи. Вътрешният слой се състои главно от мек и еластичен хитин. Ракообразните, за разлика от паякообразните и насекомите, нямат най-външния слой на кутикулата, който предотвратява изпаряването на водата от тялото. Тази особеност е запазена и в онези форми, които са преминали към живот на сушата (дървесни въшки - някои сухоземни раци и др.). П.). Следователно те живеят само на места, където влажността на въздуха е близка до пълното насищане. Кутикулата действа като външен скелет. При малките по-ниски форми този скелет в по-голямата си част остава доста мек и прозрачен; при по-високите форми кутикулата често става по-дебела и се превръща в твърда черупка.
мускулатура ракообразните са изградени от набраздени влакна. Той не образува непрекъсната кожно-мускулна торба, а се разпада на отделни, повече или по-малко мощни мускулни снопове, свързващи различни точки от вътрешната повърхност на скелета. Раците с двучерупчеста черупка (Ostracoda) имат специален заключващ мускул, който преминава от една клапа до друга, по цялото тяло. Телесната кухина е представена от миксокоел.
Широкопрат рак (Astacus astacus), мъжки
Храносмилателната система добре развита. Чревният канал изглежда като права или леко огъната тръба и се състои от предни, средни и задни черва. Прахът се отваря от вентралната страна на аналния лоб (телсон). Предните и задните черва са облицовани с продължение на общата кутикула, която покрива външната част на тялото. Кутикулата, облицоваща стените на предното черво, може да образува локални уплътнения, които служат за смилане на храна. При някои форми тези удебеления изглеждат като косми и шипове, но достигат особено силно развитие при по-високите раци (Decapoda). На дорзалната и страничните стени на кардиалната част на стомаха кутикулата се уплътнява в три мощни, напоени с вар дъвкателни плочи, силно назъбени по свободния ръб. В пилорната част на стомаха тънките кутикуларни израстъци образуват един вид филтър, през който преминава само силно натрошена храна.
Средното черво понякога (Copepoda) изглежда като обикновена тръба, но по-често образува странични издатини, които имат жлезист характер. В тези израстъци се отделят не само храносмилателни ензими, но и се усвоява течната хранителна каша. В по-голямата си част има двойка такива израстъци и всеки от тях може да се разклони повече или по-малко силно. Това са така наречените чернодробни придатъци, които образуват масивен черен дроб при силно развитие. При амфиподите и равноподите (Amphipoda и Isopoda) те имат характера на две двойки дълги тръбести торбички. При раците големият двуделен черен дроб се състои от много малки тръбички, които се събират от всяка страна в един канал, който се влива в средното черво. След това тайната на черния дроб в раците идва от средното черво към дъвкателния стомах. Физиологичните изследвания на тайната на "черния дроб" на рака показват, че името му не е напълно правилно; функционално то може да се сравни само с съвкупността от черния дроб и панкреаса на гръбначните животни. Колкото по-слаби са чернодробните придатъци (например при водни бълхи), толкова по-дълги са средните черва и обратно, например при раците, средното черво е 1/20 от цялата дължина на червата.
Задното черво образува права тръба, лишена от придатъци. Някои паразитни раци (Sacculina et al.) червата са напълно атрофирани.
Дихателната система ракообразните е в тясна връзка с крайниците. Много малки ракообразни нямат специални дихателни органи (Ostracoda, Maxillopoda и др.).) - дишането се извършва от цялата повърхност на тялото. Други раци използват хрилете, за да дишат. Това са епиподити, ламеларни или разклонени тънкостенни израстъци, простиращи се от протоподитите на краката. Най-често се развиват на гръдните крайници. При Decapoda хрилете се намират под страничните ръбове на щита на главата в специална хрилна кухина; развивайки се първо върху протоподите на гръдните крака, те впоследствие частично преминават към страничната стена на самото тяло. В същото време хрилете на Decapoda са подредени в надлъжни редове. Хрилете на единия ред запазват първоначалното си положение върху протоподитите на краката, хрилете на другия са поставени на кръстовището на протоподите с тялото, докато в третия ред те вече седят на страничната стена на тялото. Водата навлиза в хрилните кухини от единия край през пролуката между щита на главата и тялото и се изтласква от тях от другия, като посоката на водния поток (отпред назад или отзад) може да се промени. Провеждането на водата през хрилните кухини се улеснява от движението на специален процес на максили 2, който произвежда до 200 размахващи движения за 1 минута. В хрилете продължава телесната кухина, в която влиза хемолимфната кутикула на хрилете е много нежна и през нея лесно се осъществява газообмен.
Морски жълъди (Megabalanus tintinnabulum)
Кръвоносна система ракообразните не са затворени: отчасти хемолимфата се движи вътре в съдовете, облицовани със собствен епител, отчасти в области на телесната кухина, които не са ограничени от специални стени - синусите. Кръвоносната система е в известна зависимост от степента на развитие на дихателните органи.
При по-примитивните форми сърцето има метамерна структура: образува тръба, която минава по гръбната страна по цялото тяло (при някои бранхиоподи) и е снабдена с чифт ости във всеки сегмент. При водните бълхи (Phyllopoda) обаче се наблюдава скъсяване на сърцето до степен на бъчвовидна торбичка само с един чифт ости, която служи само за смесване на хемолимфата. Сред висшите раци има и форми с дълго тръбесто сърце (Amphipoda и особено стоматоподи - Stomatopoda) и със скъсено.
От предния, а често и от задния край на сърцето, той тръгва по голям съд - предната и задната аорта. Пример за добре развита кръвоносна система е тази на рака, при която няколко големи съда се отклоняват от сърцето, лежащо в перикарда: предна аорта, антенни артерии, горна коремна и низходяща артерии и др. д. Съдовете, напускащи сърцето, първо се разклоняват, след това се счупват, така че хемолимфата се влива директно в телесната кухина и постепенно освобождава кислород там. От телесната кухина хемолимфата изтича през добре развита система от венозни синуси към хрилете, където се обогатява с кислород. Оттам по специални хрилно-сърдечни канали се насочва към перикарда. Последният, подобно на други членестоноги, е отделна част от телесната кухина, обграждаща сърцето. При раците перикардът е затворен и в него се вливат само хрилно-сърдечни съдове, докато при други представители на ракообразните той е широко свързан с останалата телесна кухина. От перикарда хемолимфата навлиза в сърцето през отвора. Хемолимфата на ракообразните в много случаи е безцветна, но в много случаи е оцветена в червено от хемоглобина, разтворен в плазмата. При някои десетоноги раци (част от раци) хемолимфата е синкава или става синя, когато влезе в контакт с въздух: това се дължи на наличието на дихателен пигмент в хемолимфата - хемоцианин, който транспортира кислород и съдържа мед.
Нервна система ракът се състои от сдвоен мозък, перифарингеални връзки и двойка вентрални нервни стволове с ганглии във всеки сегмент. Това е именно много примитивната нервна система на много представители на бранхиоподите (Branchiopoda), при която двата коремни ствола са все още далеч един от друг, както при много полихети.
Nannocalanus minor
При повечето ракови заболявания промяната в нервната система настъпва в две посоки. Първо, коремните нервни стволове се приближиха, десният и левият ганглий на всеки сегмент се сляха, в резултат на което напречните комисури между тях изчезнаха и само двойствеността на надлъжните мостове между ганглиите на съседните сегменти не напомня за сдвоените произход на ствола на коремния нерв. Образува се така наречената коремна нервна верига. Втората промяна е надлъжната концентрация на нервната верига. Тъй като различните групи ракови заболявания се приближиха до близкото сливане на отделни сегменти на тялото един с друг, ганглиите се сближиха в надлъжна посока, надлъжните стволове се скъсиха и нервните възли, принадлежащи към различни сегменти, се слеха заедно. И така, при раците, въпреки състава на тялото от 18 сегмента, извън мозъка, който инервира антенулите и антените, t. д. в състава на коремната нервна верига остават само 12 нервни възела, а именно: субфарингеален възел, 5 гръдни възела и 6 коремни ганглии, последният от които инервира не само неговия сегмент, но и телсона. Концентрацията на нервната система при раците отива много далеч; те имат само две нервни маси - мозъка и общата маса в гръдния кош, образувана в резултат на сливането на всички нервни възли на коремната верига. Значителна степен на концентрация на нервната система е характерна и за копеподите (Copepoda) и ракообразните (Ostracoda), които образуват компактна ганглионна маса, проникната от канала на храносмилателната система.
Мозъкът на ракообразните е представен от сдвоени дялове на протоцеребрума (инервация на акрона и очите) с гъбови тела и деутоцеребрум (инервация на антенулите). Обикновено ганглиите на антенния сегмент II, движещи се напред, също се сливат с мозъка. В този случай се образува третата част на мозъка - тритоцеребрум. Оптичните нерви минават от протоцеребрума към очите. По хода на последните се открояват ганглионни натрупвания на нервни клетки. Нервите към антени II най-често произлизат от окологлътни връзки. Раците имат добре развита симпатикова нервна система, която инервира главно червата. Състои се от мозъчна област и несдвоен симпатичен нерв. По хода на последния има няколко ганглии.
При ракообразните, както и при другите членестоноги, нервната система включва специални клетки, които могат да отделят специални хормони - невросекреции. Последните навлизат в хемолимфата и влияят върху дейността на отделните органи, обмяната на веществата, процесите на линеене, метаморфозата и др. д. Невросекреторните клетки на рака са разположени в различни части на протоцеребрума, тритоцеребрума и ганглиите на коремния нервен мозък. Важна роля играят невросекреторните клетки, които образуват групи по протежение на зрителния нерв. Тайната на тези клетки чрез процесите навлиза в специална формация - синусовата жлеза, а оттам в хемолимфата.
сетивни органи добре развита. Усещането за допир е ограничено само до определени точки от обвивката, а именно до част от космите и четинките по повърхността на антенулите, антените и други крайници. Биполярните нервни клетки лежат в основата на такива чувствителни косми под хиподермалния епител. Органите за равновесие са сравнително редки при ракообразните. Въпреки това, повечето декаподи раци имат статоцисти в основния сегмент на антенулите - дълбока изпъкналост на обвивката, разположена вътре с деликатни пернати чувствителни косми. Най-често инвагинацията комуникира директно с външната среда, малки песъчинки лесно попадат в нея, играейки ролята на "камъни за уши" или "статолити". При линеене хитиновата обвивка и статолитите на отворените инвагинации се отстраняват и животното получава нов запас от пясъчни зърна или с помощта на нокти, или като забива главата си многократно в пясъка.
Циклоп (Cyclops sp.)
Особен интерес при ракообразните са очите, които се срещат в две форми. Първо, често има несдвоено челно око, често наричано науплиарно око, защото е характерно за ларвата на науплиус, въпреки че се среща и при възрастни раци. Науплиарното око лежи между основите на антенулите и е продукт на сливането на 2 или дори 4 очни чаши, състоящи се от един слой клетки на ретината. Всяко стъкло е заобиколено като че ли с капачка от тъмен пигмент. Вдлъбнатината на стъклото, обърната към повърхността на тялото, е заета от пречупваща леща. Окото има обърната структура, тъй като нервните влакна се отклоняват от краищата на клетките на ретината, обърнати към кухината на очната чаша.
Повечето раци имат чифт сложни (фасетирани) очи, много характерни за повечето членестоноги. Всяко такова око съдържа много малки очи, или омматидии (има повече от 3000 в раците), плътно съседни и разделени едно от друго само с тънки слоеве пигмент. Сложните очи често седят върху специални подвижни израстъци на главата, дръжките. Различни представители на раци могат да имат следните комбинации от очи в състояние на възрастен: 1) само науплиарното око (Copepoda, повечето представители на Ostracoda), 2) само сложни очи (много по-висши раци), 3) и двете заедно (много листни раци , и т.н.).
отделителна система ракообразни е представен от два бъбрека, които са модифицирани целомодукти. Всеки орган се състои от крайна торбичка и извит канал с жлезисти стени, излизащи от него - каналът прави няколко бримкови завои и след това се отваря навън, понякога образувайки забележимо разширение преди това - пикочния мехур. Едната двойка се отваря в основата на антените (антенни жлези), другата в основата на втората двойка долни челюсти (максиларни жлези). Nebalia bipes е единственото ракообразно, което има два чифта бъбреци, както и коремни крака и фуркула едновременно.
репродуктивна система. Повечето раци са двудомни. Често има ясен полов диморфизъм. Така че при мъжете или антените, или антените могат да се превърнат в органи за хващане, за да държат женската. Крайниците, разположени близо до гениталните отвори, се превръщат в копулативни органи. При по-ниските форми мъжките често са много по-малки от женските. Понякога разликата е толкова голяма, че може да се говори за мъжки джуджета, например, при някои паразитни форми, както и при редица представители от разред на раковините Cirripedia, които водят заседнал начин на живот. Освен това последните често развиват истински хермафродитизъм. Партеногенезата е широко разпространена сред ракообразните.
Представители на раковини върху тухла (Cirripedia)
В най-примитивните случаи половите жлези са сдвоени: това са две торбички, които комуникират с външната среда чрез гениталните канали. Много по-често и двете полови жлези се сливат напълно или частично, но техните канали винаги остават сдвоени. Яйцепроводите имат формата на къси тръби с жлезисти стени, които отделят плътна черупка около яйцата. Често женските също имат специални семенни съдове, които лежат близо до, но независимо от женските генитални отвори. Чрез специален копулационен отвор семенната течност на мъжа се въвежда в семенните съдове по време на полов акт и се съхранява там, докато яйцата напуснат женските генитални отвори, когато всъщност настъпва оплождането. Семепроводът понякога се разширява в семенните мехурчета и също има жлезисти стени. Със секретите на последните венците се слепват в големи, обвити пакети - сперматофори. По време на копулацията сперматофорите или се въвеждат от мъжкия в гениталните отвори на женската, или само се окачват от тях.
Хранене
Най-често за храна на раците служат различни по-малки животни или разлагащи се животински и растителни останки.
възпроизвеждане
Плодовитостта варира. При раци с типични венци оплождането става по обичайния начин. Попадайки в гениталните канали на женската, венците се закачат за преминаващите яйца с техните израстъци и се монтират върху повърхността на яйцето. По това време в задния край на опашната капсула се отваря специален отвор, през който околната течност прониква в капсулата. Вътре в него е желеобразно вещество, абсорбира влагата, набъбва и в крайна сметка изстрелва със сила от задния отвор, като вече не се вписва вътре в капсулата. Това е важен момент: в резултат на „експлозията“ на капсулата, венеца получава обратен тласък и забива заострената си глава в яйцето. След това опашната капсула и процесите се изхвърлят, докато главата напълно прониква в яйцето.
Повечето раци се характеризират с грижа за потомството, въпреки че някои от тях просто хвърлят яйцата си във водния стълб. Често женските излюпват яйца, залепени за гениталните отвори под формата на яйчни торбички (типични за копеподите) или дълги нишки. Декаподите залепват яйца към крайниците на корема. При перакаридите, щитовете, бранхиоподите и много изоподи се образува плодова торбичка от карапакса и гръдните крака. Повечето от ракообразните с тънка черупка и крил носят яйцата си между гръдните крака. Яйцата на някои щитови бръмбари и бранчиоподи са силно устойчиви: лесно понасят изсушаване, замръзване и се разнасят от вятъра.
Коралови скариди клик (Alpheus lottini)
Развитие
Яйцата от ракообразни обикновено са богати на жълтък. Когато жълтъкът е малко (някои Copepoda и други.), фрагментацията може да бъде пълна, неравномерна и детерминирана. Въпреки това, при повечето раци изобилието от жълтък променя естеството на смачкване - става частично и повърхностно. Яйцето на яйцеклетката последователно се разделя на 2, 4, 8 или повече ядра без съответно делене на самата клетка. Централната маса на жълтъка остава неразделена и само повърхността му е облечена в един слой клетки. Следователно частичното смачкване от този тип се нарича повърхностно. Част от клетките на бластулата от бъдещата вентрална страна на ембриона преминава под външния слой и поражда ендодермата и мезодермата. В резултат на това се получава многослойна клетъчна пластина от вентралната страна - зародишната лента.
Образуването на ембриона става главно поради зародишната ивица, която започва да се сегментира, а най-предната и мощна част поражда сдвоени глави, поради което възникват сложни очи. Зад лобовете първо се полагат рудиментите на лоба на главата (акрон) и два предни сегмента: антенен и мандибуларен.
По-нататъшното развитие при повечето ракообразни е придружено от метаморфоза с различна сложност. Ларвата има черво, мозък и два коремни ганглия, науплиарно око и една двойка отделителни органи (по-често - антенни жлези). Между долната челюст и аналния лоб има и несегментирана зона на растеж. Поради тази зона възниква образуването на липсващи сегменти на тялото. Nauplius расте на дължина.
На определени интервали от време ларвата преживява линеене и всяко линеене я доближава до състоянието на възрастно животно. Сдвоените очи постепенно се диференцират, крайниците придобиват окончателната си форма, броят на сегментите става пълен и метаморфозата завършва. При по-голямата част от представителите на Decapoda метаморфозата е значително скъсена - част от нея се извършва вътре в яйцето. Така при много форми (например при раци) зоя се излюпва директно от яйцето, докато при раките и много други сладководни по-високи раци метаморфозата се потиска и цялото развитие на ембриона се извършва вътре в яйчната черупка. От яйцеклетката излиза миниатюрно копие на майчиния организъм. Развитието в този случай става директно и се свежда до постепенен растеж на организма, протичащ с помощта на линея.
Морска въшка Caligus (Caligus sp.)
Линеене
Линенето на раци е сложен процес, който включва не само морфологични, но и физиологични промени в тялото. В периода, предшестващ линенето, в тъканите и хемолимфата на линещо животно се натрупват редица органични и минерални съединения. Отчасти всички тези вещества идват от старата кутикула, която постепенно става по-тънка поради разтварянето на вътрешните слоеве. Интензивността на метаболитните процеси в организма се увеличава, което се доказва от повишената консумация на кислород.
В същото време клетките на хиподермата започват да отделят веществото на новата кутикула. Последният постепенно се сгъстява, но запазва гъвкавостта и еластичността. Материалите, необходими за изграждането на кутикулата, се загребват от хемолимфата и тъканите. Моментът на линеене е, че старата кутикуларна обвивка се спуква и животното излиза през образуваната междина, оставяйки празна кутикуларна обвивка - exuvium. Бързото увеличаване на размера на тялото при разтопените раци се дължи на промени във водния метаболизъм, които водят до натрупване на вода в тъканите и подуване на последните. Увеличаването на обема на тъканите и органите поради клетъчното делене се случва само между молтенето. Известно време след отделянето на ексувиума минералните соли се отлагат в новите обвивки и кутикулата бързо се втвърдява.
Хранене
Повечето планктонни ракообразни се хранят с бактерии, както и с едноклетъчни организми, детрит. Живеещите на дъното се хранят с частици от органична материя, растения или животни. Амфиподите ядат трупове на животни, като по този начин допринасят за пречистването на водните тела. Щитовите насекоми се характеризират с древен тип хранене, което се е случвало и при трилобитите: те се хранят с парчета детрит и малки бентосни животни, които се улавят от процеса на дъвчене на всички крака и след това се пренасят по вентралния жлеб към устата.
Среда на живот
В моретата и океаните ракообразните са толкова широко разпространени, колкото насекомите на сушата. Ракообразните са разнообразни в сладководни водоеми, а някои бранхиоподи се намират във временни локви, останали след топенето на снега. Хриленоного ракообразно (Artemia salina) живее в солени водни тела в степи и полупустини: в устия, солени езера.
Практическа стойност
Ракообразните са важен рибен артикул, включително скариди, раци, омари, лангустини, раци, омари (омари), различни баланини, включително морска патица, която е най-скъпата от деликатесните ракообразни.
Копепод (Monstrilla sp.)
В рибните люпилни ракообразните се отглеждат като храна за риби. Освен това малките ракообразни са един от основните видове храна за много търговски риби. Ролята на ракообразните в биологичното пречистване на водите е важна, те представляват една от най-многобройните групи биофилтъри и детритофаги. От друга страна, някои ракообразни могат да бъдат носители на различни инфекции. Заседналите форми на ракообразните се прикрепят към основата на корабите и ги забавят. Някои ракообразни са паразитни (шаранова въшка).
Сред ракообразните има "живи вкаменелости": съвременният вид щит Triops cancriformis е познат във вкаменелост още от триаса и остава практически непроменен в продължение на 200 милиона години. В момента са известни повече от 73 000 вида ракообразни (включително повече от 5 хиляди изкопаеми вида), обединени в 1003 семейства, повече от 9500 рода, 42 разреда и 6 класа.
Систематика на подтипа ракообразни (Crustacea):
- Клас: Branchiopoda Latreille, 1817 = Раци
- Подклас: Anostraca G. О. Sars, 1867 = Gillnogs
- Семейство: Artemiidae Grochowski, 1896= Artemiids
- Род: Artemia Leach, 1819 = Artemia
Литература: А. Догел. зоология на безгръбначните. Издание 7, преработено и разширено. Москва "Гимназия", 1981 г
