Род: allomyces e.j. Бътлър 1911 = allomyces

Систематика на рода Allomyces:

Вид: Allomyces arbusculus E. Дж. Бътлър, 1911 =

Вид: Allomyces javanicus Kniep, 1929 =

Вид: Allomyces macrogynus (R. Емерс.) Р. Емерс. & ° С. М. Уилсън, 1954 =

Вид: Allomyces moniliformis Cocker & Бракстън, 1926 =

Вид: Allomyces neomoniliformis Indoh, 1940 =

Вид: Allomyces reticulatus R. Емерс. & Дж. А. Робъртсън, 1974 =

Безспорно най-интересните и силно диференцирани сред бластокладиалните гъби са представители на род Allomyces (Allomyces).Те живеят в сладки води върху трупове на насекоми и други животни, образувайки по тях туфи с дължина 1 см. За първи път А. arbusculus е открит и описан през 1911г. в Индия, тогава видове от този род са открити в Северна и Южна Америка, Африка, Южна Европа, Филипинските острови, островите на Малайския архипелаг и др. д. Водещият и определящ фактор в разпространението на видовете изглежда е температурата, тъй като те почти никога не се намират над 40 ° север-юг.
Повечето представители на рода Allomyces имат смяна на поколенията. В същото време спорофитът и гаметофитът са много сходни по външен вид и степен на развитие. Те се състоят от доста дебели, къси, разклонени хифи, снабдени с плитки стеснения и фалшиви прегради (има много широки пролуки - пори). На местата, където има фалшиви прегради, зооспорангии и дебелостенни кафяви кисти седят върху спорофитния талус вътре в тънки съдове. В същото време изоспорангиите и кистите са отделени от талуса чрез истински прегради. Изооспорангиите произвеждат диплоидни, безцветни зооспори, които след това покълват обратно в спорофити. Целият процес на формиране на ново развито растение отнема 36-48 часа. Зрелите кисти изпадат от разкъсаната обвивка на съда си, външната обвивка (екзоспориум) също се счупва, а съдържанието, облечено във вътрешната обвивка (ендоспориум), излиза навън. От него се появяват хаплоидни зооспори, които прерастват в гаметофити, външно много подобни на спорофита. Върху гаметофита, за разлика от други родове, се образуват и двата вида гаметангии, обикновено една над друга. Мъжките гаметангии са по-малки от женските и имат оранжев цвят от Y-каротин, докато женските гаметангии са безцветни.Мъжките гамети също са оцветени с Y-каротин, по-малките женски гамети са 2,5-3 пъти и по-подвижни. Женските гамети произвеждат половия хормон сиренин, който привлича: мъжки гамети. Мъжки и женски гамети се сливат по двойки, за да образуват зигота, която след това се развива в нов спорофит. Установява се такъв жизнен цикъл: за А. яваникус. Някои гъби от род Allomyces имат отклонения от описания цикъл на развитие.
Allomyces расте добре в култура върху агар от овесени ядки и някои други среди.Затова той е много интензивно изследван и се изучава в различни лаборатории по света. Резултатите от някои експерименти обясняват много от явленията, наблюдавани по време на развитието на представители на аломицети с девиантен цикъл. Например, третирането на покълнали зиготи с колхицин или други подобни вещества увеличава честотата на покълване на зооспорите от спящи цисти до спорофити, а не гаметофити. Това се дължи на факта, че това третиране води до полиплоидия на зооспорите.
Когато антибиотичният актидион се добави към средата, върху която е отгледан спорофитът А. arbusculus,върху него се появиха израстъци, носещи гаметангии. Беше възможно произволно да се промени съотношението на мъжки и женски гаметангии върху гаметофити, като се въздейства върху тях с вещества, които намаляват или: увеличават съотношението на ДНК и РНК, например тимин. Увеличаването на количеството ДНК води до появата на голям брой мъжки гаметангии и обратно. Оказа се възможно да се кръстосват някои видове аломицети и по този начин да се получат хибриди, които могат да бъдат разграничени един от друг (по-специално чрез взаимното подреждане на мъжки и женски гаметангии и някои други характеристики).Беше възможно да се проследи наследяването на тези черти в хаплоидното поколение.
Беше установен интересен факт А. яваникус, открит в почвата на остров Ява, е естествен, естествен хибрид между видовете А. arbusculus и А. макрогини. През 1954г. получено е в лаборатория чрез кръстосване на тези видове.
Филогенетично бластокладиалният може да се разглежда като резултат от по-нататъшната еволюция на хитридните гъби, които са преминали, първо, по пътя на увеличаване на размера на централната част на талуса (вече голям, например в Макрохитриеви ботридиоди).Второ, формата на клетката също се промени. При бластокладиела и бластокладий той става цилиндричен, а при бластокладий се разклонява, wallomyces образува съвместен мицел. Трето, има преход от изогамия към хетерогамия и се развива изоморфна смяна на поколенията^[един].