Морфологично описание. Syt brown - дървесен годишен монокарпичен, терофит, висок 5-25 cm, чийто жизнен цикъл обхваща целия вегетационен период. Коренова система - гроздовиден, влакнест, хоморизен тип с множество придатъчни корени. Ширината на кореновата система обикновено не надвишава диаметъра на въздушната сфера на растението. При възрастните растения корените проникват на дълбочина 5-20 см, в зависимост от условията на околната среда. Корени - основни, тухлено-кафяви на цвят, около 0,5 мм в диаметър, разклонени до образуване на корени от III порядък. Брадви за стрелба - триъгълни (под съцветието), 1-2 мм в диаметър, гладки по ръбовете и ребрата.
Индивидът на растението е разклонена система от едногодишни издънки, при която издънката, произлизаща от зародишната пъпка на семето, е издънка от първи ред и често е по-малка от страничните издънки от следващите разряди. Възобновяване на страничните издънки - интравагинално. Всички издънки на растението са репродуктивни, моноциклични или непълно циклични издънки, които се образуват в края на вегетационния период. Всяка странична издънка има тръбеста двукилова предлистка (понякога с къса листна плоча), 3 средни листа и съцветие с няколко горни покриващи листа. Страничните издънки се развиват от пъпките на аксиларните или следващите листа на майчиния летораст, t. д. бягство от предишния ред.
Предлистата на леторастите са ципести-кожести, двукилови, широки 3-7 мм, с плоска или на места с напречно набръчкана повърхност, със 7-13 надлъжни жилки, от които централната и 2 странични течности, равноотдалечени от средната жилка и ръба на листата, са по-дебели от другите. Долната страна на плочата - с изпъкнал кил.
Общо съцветие - глависто, от няколко скъсени леторасти, носещи класове. Разклоненията на съцветието са разположени в пазвите на съседни и хоризонтално разположени покриващи листа, с дължина 10 cm или по-малко и намаляващи в акропетална посока. Броят на класовете в главата - от 7 до 20. Класовете могат да бъдат прости или сложни (разклонени). В последния случай страничните класове са разположени в пазвите на предлистника "главен клас". Класчета - леко сплескани, дълги 4-7 мм, продълговати, с двуполови цветове, разположени в два реда по фасетирана ос. Покриващите листа на цветята са продълговати, дълги около 1 мм с тъмнокафява централна ивица (Lorougnon, 1969).
Тичинките - 3, прашниците - продълговати, дълги 0,3-0,4 мм, жълти, с малък суперсъединител под формата на много къса изпъкналост и с 2 малки везикуловидни образувания в долния край (биологичната роля на тези образувания в захарозата и други osbaceae все още не са проучени). Прашецът е с размери 27,0-30,2 микрона, има сферична форма с 5-6 порести отвори, почти кръгли или овални и с размити, слабо различими ръбове (Тарасевич, 1985). Яйчник - горен, продълговат, дълъг около 0,2 мм, триъгълен, с тънък острие с дължина около 0,5 мм и три малко по-къси близалца. Ядки - продълговато-елипсовидни, дълги 0,5-0,8 мм, стеснени в двата края, тристранни, кафяви, матови, голи, с гладка и гладка повърхност.
Онтогенезата и сезонното развитие. Семената на кафявата ситост покълват при стайни условия без стратификация. В петриевите блюда покълването им започва след 2 седмици. Кълняемостта за 3 месеца наблюдение достигна 20%. Стратифицирани в продължение на 2 месеца под сняг, семената на ситост имат кълняемост от 50% в подобен експеримент. И в двата случая периодът на покълване на семената се удължава.
Под земята поникват семена на ситост. Почти едновременно от базалната част на семето се появяват зародишният (главен) корен и вагиналната част на котиледона. Малко по-късно се образува семеделният мезокотил с дължина 1-3 mm. Напълно оформеният котиледон не е люспест, а се състои от обвивка и листна плоча. Тя изглежда като първото листо на разсад, който я следва. След появата на главния корен много бързо израстват още 2-3 придатъчни корена. Те се отклоняват от основата на тръбестата част на котиледона и достигат около 1 см фурма.
Формите на първите етапи на онтогенезата - от разсад до цъфтеж - са разнообразни. При максимално ускорение расте един издън, завършващ в съцветие с малък брой класове или дори с един клас. В този случай има само 3 метамера между котиледоните и съцветието. Тази форма на онтогенеза не е необичайна в пустините (според нашите наблюдения в околностите на Ташкент).
От друга страна е възможно дълготрайно образуване на индивид, когато в рамките на няколко седмици върху главния летораст на индивида израстнат 8-12 средни листа. На етап 5-6 листа страничните издънки се полагат в разсада в пазвите на долните листа на главния летораст. Обикновено се образуват 3 такива издънки от втори ред едновременно. Преходът към култивиране обикновено се счита за преход от млади към незрели. В бъдеще леторастите от втори порядък относително бързо също навлизат във фазата на култивиране.
Развитието на индивида според второто, "бавен" Пътят се различава от първия вариант по това, че процесът на култивиране продължава преди индивидът да навлезе в репродуктивната фаза. Последното се изразява в появата на класчета по осите от I и II порядък. По-близо до есента, последните издънки (според времето на започване и развитие) имат недоразвити съцветия, не цъфтят и са издънки с незавършен цикъл на развитие. Непрекъснатото итеративно разклоняване на леторастите през целия вегетационен период води до образуването на тревни площи, чиято основа е с диаметър 5-7 cm.
Започвайки приблизително от средата на вегетационния период, наред с продължаващото образуване на издънки, се наблюдава и процесът на отмиране на отделни органи. Като цяло има акропетален характер и започва с пожълтяване и увяхване на средните листа на главния, t. д. най-старото бягство. В бъдеще се разпространява до средните листа от II и по-високи разряди.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Като едногодишен, кафявият сукулент се размножава и разпространява само с помощта на едносеменни плодове. Двуполовите цветове на растението се опрашват кръстосано с помощта на вятъра, не са изследвани обхватът на пренасяне на цветен прашец и възможността за самоопрашване.
Цъфтежът на цветовете на един клас се случва в акропетална последователност. Цветовете се характеризират с протогиния: цъфтежът започва с излагане на близалца, които се простират от пазвите на покриващите класове. Женската фаза на цъфтеж продължава около един ден, но при лошо време може да се удължи. След това близалцата на отделно цвете изсъхват и започва мъжката фаза на цъфтеж, когато се появяват прашници поради рязко удължаване на техните нишки. Все още има необясними случаи, когато само 1-2 тичинки от едно цвете са поставени напред, а останалите остават в пазвите на цветето и техните прашници не се отварят. Опрашването на тичинките на отделно цвете се извършва само в рамките на един ден и в сутрешните часове. Влиянието на екологичните и географските фактори върху този процес е неизвестно. Цъфтежът на отделен клас е сравнително бърз. Повечето класове имат 16-20 цвята, но страничните класове (които са осите от IV ред) имат 2 пъти по-малко от тях. Най-горните цветове на отделен клас са недоразвити.
Узряването на семената на сито кафяво в популациите на горската зона продължава 1-1,5 месеца. В южните райони на сатовия ареал е възможно образуването на второ поколение в местообитания с относително равномерна влажност на почвата през лятото. Разсад на ситост в природата се срещат поединично или в компактни групи, които възникват от семената на един и същи клас. Това се случва в случаите, когато семената не падат от люспите на класовете, а самите класове лежат на повърхността на субстрата.
По правило надземната биомаса на кафявата ситост надвишава подземната биомаса 2-3 пъти, понякога повече. Очевидно краткото функциониране на главния корен и бързото обновяване на допълнителните корени води до факта, че малко количество асимилати навлиза в кореновата система. Това обаче е напълно достатъчно за функционирането на корените, които не изпълняват функции за съхранение.
Раздаването на наситените плодове се извършва главно чрез вода (Ulbrich, 1928). Може да се предположи и наличието на ендозоохория, тъй като някои бозайници използват растението за храна.
Екология и фитоценология. Основните местообитания на кафявия явор в равнините са пясъчни или тинести алувиални отлагания в речните заливни низини, по бреговете на старица, както и по бреговете на резервоари, канавки и други водоеми. От време на време се среща по водосбори по коритата на малки потоци, прекъсващи потоци по дъното на дерета, в необрасли "прясно" канавки в близост до пътищата.
Консортативни връзки и икономическо значение. Сити кафяви леторасти се използват като храна от няколко вида гризачи и нутрии (Гаевская, 1966). Информация за поражението на растението от паразитни гъби не е намерена. Няма информация за наличието на микориза.
Литература: Ю.Е. Алексеев. Биологична флора на Московска област. проблем. 12. Москва, 1996г
Syt кафяв, или сребристо-кафяв циперус (cyperus fuscus)
Категория Различно
Географско разпространение. Syt кафяво има широка гама от евразийски тип. Обхваща Южна Скандинавия, Атлантическия океан и Централна Европа, Средиземноморието, Мала Азия и Иран, Централна Азия, включително Монголия, Тибет, редица региони на Китай. Видът се среща и в източната част на Северна Америка. В Алпите местообитанията на сика са открити на надморска височина от около 1200 m (Zukowski, 1969). В европейската част на Русия северната граница на ареала минава през регионите Псков, Ленинград, Твер, Кострома, Иваново, Нижни Новгород, Вятка, Удмуртия. В Сибир тя се движи около 57 ° с.ш. ш. - от долината на Иртиш до Cisbaikalia, Transbaikalia, долното течение на Амур. В Далечния изток на Русия единственото местоположение на завода е известно в района на Шкотовски, счита се за "случайни" (Кожевников, 1988).
Syt кафяв, или сребристо-кафяв циперус (Cyperus fuscus)
Морфологично описание. Syt brown - дървесен годишен монокарпичен, терофит, висок 5-25 cm, чийто жизнен цикъл обхваща целия вегетационен период. Коренова система - гроздовиден, влакнест, хоморизен тип с множество придатъчни корени. Ширината на кореновата система обикновено не надвишава диаметъра на въздушната сфера на растението. При възрастните растения корените проникват на дълбочина 5-20 см, в зависимост от условията на околната среда. Корени - основни, тухлено-кафяви на цвят, около 0,5 мм в диаметър, разклонени до образуване на корени от III порядък. Брадви за стрелба - триъгълни (под съцветието), 1-2 мм в диаметър, гладки по ръбовете и ребрата.
Индивидът на растението е разклонена система от едногодишни издънки, при която издънката, произлизаща от зародишната пъпка на семето, е издънка от първи ред и често е по-малка от страничните издънки от следващите разряди. Възобновяване на страничните издънки - интравагинално. Всички издънки на растението са репродуктивни, моноциклични или непълно циклични издънки, които се образуват в края на вегетационния период. Всяка странична издънка има тръбеста двукилова предлистка (понякога с къса листна плоча), 3 средни листа и съцветие с няколко горни покриващи листа. Страничните издънки се развиват от пъпките на аксиларните или следващите листа на майчиния летораст, t. д. бягство от предишния ред.
Предлистата на леторастите са ципести-кожести, двукилови, широки 3-7 мм, с плоска или на места с напречно набръчкана повърхност, със 7-13 надлъжни жилки, от които централната и 2 странични течности, равноотдалечени от средната жилка и ръба на листата, са по-дебели от другите. Долната страна на плочата - с изпъкнал кил.
Общо съцветие - глависто, от няколко скъсени леторасти, носещи класове. Разклоненията на съцветието са разположени в пазвите на съседни и хоризонтално разположени покриващи листа, с дължина 10 cm или по-малко и намаляващи в акропетална посока. Броят на класовете в главата - от 7 до 20. Класовете могат да бъдат прости или сложни (разклонени). В последния случай страничните класове са разположени в пазвите на предлистника "главен клас". Класчета - леко сплескани, дълги 4-7 мм, продълговати, с двуполови цветове, разположени в два реда по фасетирана ос. Покриващите листа на цветята са продълговати, дълги около 1 мм с тъмнокафява централна ивица (Lorougnon, 1969).
Тичинките - 3, прашниците - продълговати, дълги 0,3-0,4 мм, жълти, с малък суперсъединител под формата на много къса изпъкналост и с 2 малки везикуловидни образувания в долния край (биологичната роля на тези образувания в захарозата и други osbaceae все още не са проучени). Прашецът е с размери 27,0-30,2 микрона, има сферична форма с 5-6 порести отвори, почти кръгли или овални и с размити, слабо различими ръбове (Тарасевич, 1985). Яйчник - горен, продълговат, дълъг около 0,2 мм, триъгълен, с тънък острие с дължина около 0,5 мм и три малко по-къси близалца. Ядки - продълговато-елипсовидни, дълги 0,5-0,8 мм, стеснени в двата края, тристранни, кафяви, матови, голи, с гладка и гладка повърхност.
Онтогенезата и сезонното развитие. Семената на кафявата ситост покълват при стайни условия без стратификация. В петриевите блюда покълването им започва след 2 седмици. Кълняемостта за 3 месеца наблюдение достигна 20%. Стратифицирани в продължение на 2 месеца под сняг, семената на ситост имат кълняемост от 50% в подобен експеримент. И в двата случая периодът на покълване на семената се удължава.
Под земята поникват семена на ситост. Почти едновременно от базалната част на семето се появяват зародишният (главен) корен и вагиналната част на котиледона. Малко по-късно се образува семеделният мезокотил с дължина 1-3 mm. Напълно оформеният котиледон не е люспест, а се състои от обвивка и листна плоча. Тя изглежда като първото листо на разсад, който я следва. След появата на главния корен много бързо израстват още 2-3 придатъчни корена. Те се отклоняват от основата на тръбестата част на котиледона и достигат около 1 см фурма.
Формите на първите етапи на онтогенезата - от разсад до цъфтеж - са разнообразни. При максимално ускорение расте един издън, завършващ в съцветие с малък брой класове или дори с един клас. В този случай има само 3 метамера между котиледоните и съцветието. Тази форма на онтогенеза не е необичайна в пустините (според нашите наблюдения в околностите на Ташкент).
От друга страна е възможно дълготрайно образуване на индивид, когато в рамките на няколко седмици върху главния летораст на индивида израстнат 8-12 средни листа. На етап 5-6 листа страничните издънки се полагат в разсада в пазвите на долните листа на главния летораст. Обикновено се образуват 3 такива издънки от втори ред едновременно. Преходът към култивиране обикновено се счита за преход от млади към незрели. В бъдеще леторастите от втори порядък относително бързо също навлизат във фазата на култивиране.
Развитието на индивида според второто, "бавен" Пътят се различава от първия вариант по това, че процесът на култивиране продължава преди индивидът да навлезе в репродуктивната фаза. Последното се изразява в появата на класчета по осите от I и II порядък. По-близо до есента, последните издънки (според времето на започване и развитие) имат недоразвити съцветия, не цъфтят и са издънки с незавършен цикъл на развитие. Непрекъснатото итеративно разклоняване на леторастите през целия вегетационен период води до образуването на тревни площи, чиято основа е с диаметър 5-7 cm.
Започвайки приблизително от средата на вегетационния период, наред с продължаващото образуване на издънки, се наблюдава и процесът на отмиране на отделни органи. Като цяло има акропетален характер и започва с пожълтяване и увяхване на средните листа на главния, t. д. най-старото бягство. В бъдеще се разпространява до средните листа от II и по-високи разряди.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Като едногодишен, кафявият сукулент се размножава и разпространява само с помощта на едносеменни плодове. Двуполовите цветове на растението се опрашват кръстосано с помощта на вятъра, не са изследвани обхватът на пренасяне на цветен прашец и възможността за самоопрашване.
Цъфтежът на цветовете на един клас се случва в акропетална последователност. Цветовете се характеризират с протогиния: цъфтежът започва с излагане на близалца, които се простират от пазвите на покриващите класове. Женската фаза на цъфтеж продължава около един ден, но при лошо време може да се удължи. След това близалцата на отделно цвете изсъхват и започва мъжката фаза на цъфтеж, когато се появяват прашници поради рязко удължаване на техните нишки. Все още има необясними случаи, когато само 1-2 тичинки от едно цвете са поставени напред, а останалите остават в пазвите на цветето и техните прашници не се отварят. Опрашването на тичинките на отделно цвете се извършва само в рамките на един ден и в сутрешните часове. Влиянието на екологичните и географските фактори върху този процес е неизвестно. Цъфтежът на отделен клас е сравнително бърз. Повечето класове имат 16-20 цвята, но страничните класове (които са осите от IV ред) имат 2 пъти по-малко от тях. Най-горните цветове на отделен клас са недоразвити.
Узряването на семената на сито кафяво в популациите на горската зона продължава 1-1,5 месеца. В южните райони на сатовия ареал е възможно образуването на второ поколение в местообитания с относително равномерна влажност на почвата през лятото. Разсад на ситост в природата се срещат поединично или в компактни групи, които възникват от семената на един и същи клас. Това се случва в случаите, когато семената не падат от люспите на класовете, а самите класове лежат на повърхността на субстрата.
По правило надземната биомаса на кафявата ситост надвишава подземната биомаса 2-3 пъти, понякога повече. Очевидно краткото функциониране на главния корен и бързото обновяване на допълнителните корени води до факта, че малко количество асимилати навлиза в кореновата система. Това обаче е напълно достатъчно за функционирането на корените, които не изпълняват функции за съхранение.
Раздаването на наситените плодове се извършва главно чрез вода (Ulbrich, 1928). Може да се предположи и наличието на ендозоохория, тъй като някои бозайници използват растението за храна.
Екология и фитоценология. Основните местообитания на кафявия явор в равнините са пясъчни или тинести алувиални отлагания в речните заливни низини, по бреговете на старица, както и по бреговете на резервоари, канавки и други водоеми. От време на време се среща по водосбори по коритата на малки потоци, прекъсващи потоци по дъното на дерета, в необрасли "прясно" канавки в близост до пътищата.
Консортативни връзки и икономическо значение. Сити кафяви леторасти се използват като храна от няколко вида гризачи и нутрии (Гаевская, 1966). Информация за поражението на растението от паразитни гъби не е намерена. Няма информация за наличието на микориза.
Литература: Ю.Е. Алексеев. Биологична флора на Московска област. проблем. 12. Москва, 1996г
за автора