Плосък ерингий (eryngium planum)
Географско разпространение. ерингий плосколист - степен евразийски елемент (Воронов, 1908) - неговият обхват е показан на картата (Turmel, 1948). Разпространен е в Централна и Южна Европа (Германия, Австрия, Тракия), в Източна Европа (Полша, Южна Беларус, Украйна до Северен Крим на юг, Молдова), в Кавказ (до Дербент на юг), в Източно Закавказие, в Казахстан до Западен Тарбагатай и Джунгарски Алатау, в Централна Азия (в Северен Тиен Шан, Балхаш, в Арало-Каспийския регион) и на запад от Китайски Туркестан (Куля, Джунгария и Кашгария). В планините на Кавказ се издига на височина от 5000 m.в.м. Според други автори (Тамамшян, Пименов, 1987) Eryngium planum не се среща в Закавказието. В Централна Азия, в планините, те посочиха две места: близо до устието на реката. Чарин в Югоизточен Казахстан и в планините на Сърдаря Каратау.
В Русия расте в южните райони на горската зона и в степната зона на Източноевропейската равнина и Западен Сибир, достигайки на изток до равнините и подножието на Алтай.
Морфологично описание. Ерингиумът плосколист е многогодишно тревисто тревисто растение с главен корен. Основният корен е добре развит, дълъг до 1,5 m, с диаметър до 2,5 cm (средно 1,4 cm), конусовиден в горната част, отдолу вертикален на въже. Страничните корени са много по-тънки от основните и се образуват на дълбочина 4-40 см и първо (около 20-30 см) растат хоризонтално, а след това поемат вертикална геотропна посока. Корените са тъмнокафяви на повърхността, бели на счупването. На повърхността на корените се забелязват брадавици - недоразвити странични корени, в които се натрупват метаболитни продукти, по-специално кристали на калциев оксалат. В ерингиума се образува вертикално ортотропно коренище, което в резултат на ретрактивната дейност на корените постепенно потъва в почвата. При възрастните растения, когато се изтеглят няколко издънки, се образува многоглавен каудекс, който достига 1,5 см дължина и до 3 см диаметър.
Издънки на растения от два вида: полурозетни ортотропни изправени прости или разклонени в горната част, листни генеративни и розеткови вегетативни. Височина на генеративните издънки от 10 до 100 cm, вегетативните до 30 cm. Броят на генеративните издънки - 1-5. Стъблата голи, заоблени, гладки или леко набраздени, твърди, твърди, 0,2-12 mm в диаметър, разклонени на 3-5 клона в горната част. В долната част на стъблата са сиво-зелени, в горната част - люляк-синкави или люлякови. Подредбата на листата е спираловидна.
Приосновните листа прости, цели, дълги дръжки, без прилистници. Листни плочи цели, продълговати, елипсовидни, овални или продълговато-яйцевидни, обратнояйцевидни с неравномерно двойно назъбени бодливи ръбове, дигитални. Върхът на листата е тъп, основата е заоблена или почти сърцевидна. Дължина на дръжката до 27 см, листната остриеца до 15 см, ширина 2-7 см. Дръжката в напречно сечение с една дъга от съдови снопове, оборудвани със или без склеренхимни обвивки (Tikhomirov et al., 1996). Стъблови долни и средни листа, разположени на разстояние, редуващи се, къси дръжки или приседнали, полуразширени, прости, целокрайни, яйцевидно-сърцевидни, твърди с остър ръб и клиновидна основа, дълги 3-6 см, 2-3 см широк.
Стъбловите връхни листа са събрани на върхове в основата на съцветието, те са 3-5-делни с линейно-ланцетни бодливо-назъбени бодливи дялове. Обвивни листчета (6-7 на брой) 1,5-2 пъти по-дълги от главите или еднакви по дължина, тесни, заострени, отдалечено рядко бодливо назъбени, дълги 1,5-3 см и широки 1,0-6 мм, боядисани в наситено синьо.
Общо съцветие - коримбоза, тирсус, частно - глава яйцевидна или продълговато-яйцевидна с дължина около 15 мм. Прицветниците дълги 5-6 mm, фино заострени, продълговато-триъгълни, външните прицветници често с бодливи четинки отстрани и на върха, долни прицветници с три точки, горни цели, равни по дължина на чашката.
Цветовете са дребни, актиноморфни, имат петчленна чашка, чиито листа се редуват с пет венчелистчета. Зъбите на чашката са продълговати, издължени в дълъг (около 2 mm) гръб, с форма на лист, зелени изпъкнали. Венчелистчетата са едва по-къси от чашките, продълговати с тесни ресни, извити надолу и навътре. Отвътре са зелени, лилави или белезникаво-люлякови по краищата, полупрозрачни, дълги, подредени в един кръг. От тясна основа венчелистчето се разширява в плоча, завършвайки в горната си част със стеснение, което е огънато вътре в цветето, така че венчелистчето изглежда двуглаво на върха. Тази част от венчелистчето е по-интензивно оцветена. Докосвайки се един друг с ръбове, венчелистчетата образуват сякаш тръба.
Тичинки 5 - дълги светлолилави нишки, плътно притиснати една към друга и сякаш са слети в тръба. Зрелите прашници ярко лилави, цветен прашец бял. Прашник с интроза ориентация. Яйчникът долен, двуклетъчен, покрит с голям брой люспи с две колони, притиснати една към друга, близалца леко разширени. В основата на колоната, редуващи се с тичинки, има полускрити нектарници под формата на пръстеновиден петделен ръб. Те са плътно слети с чашелистчетата. Дисковете остават дори след падане на венчелистчетата. Цветето прилича на тръба.
Плодът е двусемен, сиво-бял, сгъстен яйцевиден, дълъг 5-6 мм, обикновено наполовина покрит с тесни бели полупрозрачни ципести люспи, притъпени в долния край, разширени в горната част. Изсушените чашелистчета, останали при плода, са по-тъмни от плода, сиво-бежови или тъмносиви, бодливи, изпъкнали.
Напълно узрелият плод се разделя на два призматични полуплода с дължина около 3,2 мм. Външната им страна е сиво-бяла, гъсто покрита с ципести люспи, вътрешната страна е плоска, късо гъсто опушена. Семето е дълго 0,5-1 мм, запълва кухината на полуплода, лежи свободно.
Онтогенеза. Семената на eryngium плоски листа могат да покълнат без период на покой. Покълване на прясно събрани семена в лабораторията от 0,6 до 95% през различните години. След съхранение на семената в продължение на шест месеца, тяхната кълняемост също остава висока (95%). Семената покълват в петриевите блюда на 7-12-ия ден.
Дългосрочното изследване и наблюдения върху постоянни места в природата в продължение на 17 години и в разсадник в продължение на 12 години в регионите Калуга, Рязана, Москва показаха, че онтогенезата на растенията може да бъде разделена на 3 периода и 9 възрастови състояния (Ермакова, 1983; Ермакова, Горячева, 1987 г.). Разсад - растения с височина до 2 см, под формата на розетка от 1-ви ред, с две зелени продълговати котиледона и заоблени яйцевидни, слабо назъбени, прости, неразделени листа (0,45-0,45 см). Главният корен с дължина до 4 см и диаметър до 1 мм. Продължителността на възрастовото състояние е от по-малко от 1 до 2 месеца.
Ювенилни растения с височина до 2-4 см под формата на розетка с 2-3 прости заоблени овални цели дребногребени листа с дължина 1,1-3 см, при които дължината е по-малка от 1,5 пъти ширината (лист от ювенилен тип). Основният корен е тънък 1-3 мм в диаметър. Продължителността на възрастовото състояние е от 1,5 месеца до 4,2 години.
Незрелите растения с височина до 16 cm, запазват основната розетка с 2-3 по-големи елипсовидни листа, дълги 4-7 cm, при които дължината надвишава ширината по правило 2 или повече пъти и ръбът на листа е назъбени (част или всички зъби с острия), а големите зъби се редуват с малки (лист от незрял тип). Главният корен по-малък от 10 mm в диаметър, коренището 5 mm дълго, 3 mm в диаметър. Поради продължителността на това състояние, популациите често съдържат индивиди с черти, които са преходни от незрели към девствени по брой, размер на листата, височина. Когато се наблюдават на постоянни парцели, през пролетта и лятото те често изглеждат като девствени растения, а през есента изглеждат като преходни и дори незрели растения.
При девствените растения продължава да съществува издънка от първи ред с 5-6 големи прости, цели, елипсовидни листа с дължина от 6,6 до 9 см с неравномерно раздвоен ръб. Може да има 1-2 издънки от II ред, образувани от пъпки в пазвите на мъртви листа на розетка върху вертикално коренище. Главен корен над 1 см в диаметър, коренище 0,7 см дължина и 0,8 см диаметър. Продължителността на възрастовото състояние е от 10 месеца до 12 години.
На депозита целият девствен период продължава общо от 1 до 26 години. Конкретни индивиди го преминаха за период от 2 години и 11 месеца до 10 години 10 месеца, в култури - от 1 година 9 месеца до 8 години. Поради високата смъртност на индивидите в ювенилни, незрели и девствени състояния, само 1,2% от тези, които са били отбелязани в ювенилно състояние и 1,3% в незряло състояние, са оцелели до генеративния период на угара.
При младите генеративни растения се образува една генеративна издънка от 1-ви ред, висока 10-36 см (по-рядко, ако издънката от 1-ви ред е повредена, израстват 1 - няколко генеративни издънки) и понякога 1 розетка от 2-ри ред. Листата като девствени растения. Основният корен е силен. Коренище или едноглав каудекс, над 1 см в диаметър и 1,3 см дължина. Това свързано с възрастта състояние продължава от 10 месеца до 9 години.
Генератив на средна възраст - мощни растения с 2-3 или повече генеративни издънки, високи 21-100 см, с няколко розеткови издънки от II-III порядки. Има остатък от мъртъв генеративен летораст или белег от него върху вертикално коренище. Листата като девствени растения до 19. Образува се многоглав каудекс с дължина 1,4 см и диаметър 2,5 см. Основният корен е силен, дебел, до 1,5-2,5 см в диаметър. Продължителност на възрастовото състояние от 10 месеца до 11 години. Стари генеративни - това са по-малко мощни клекащи растения (10-35 см височина) с 1-2 (рядко повече) генеративни издънки и 2-3 или повече розеткови издънки с по-малки листа от предишната група (6,3-10,0x4,1- 6,5), с останки от генеративни издънки от минали години. Основният корен и каудексът са меки на допир, свиват се. Каудекс с дължина 1,5 см и диаметър 3,2 см. Продължителността на това състояние е от 1 месец до 2 или повече години.
Целият генеративен период на плосколистния ерингий може да протече за период от 1,8 до 22 години. Само двама отбелязани индивида успяха да преминат този възрастов период от 7 и 12 години през периода на наблюдение. Прекъсванията в цъфтежа са обичайни за този вид (Ермакова, 1989, 1994, 1996). Субсенилните растения нямат генеративни издънки, от тях могат да се запазят само белези и пънове. Един индивид има 1-2 розеткови издънки с листа от възрастни, незрели и млади видове. Основният корен е мек, някои глави на каудекса са мъртви. Продължителността на това състояние е от 1 месец до 2 години.
Старческите растения са маломерни, около 5 см височина, имат 1-3 розеткови издънки с малки листа от млади и незрели видове. Основният корен частично загнива, започвайки от върха, след което отмирането се простира до основата, а отделните участъци отмират.
Пълната онтогенеза на ерингиума плоски листа може да се осъществи за период от 3 до 50 години. По време на периода на наблюдение само един индивид премина целия път (без изпадане от отделни състояния) до субсенилно състояние включително на угара за 13 години и един индивид в посевите за 8 години. Кратки прекъсвания във вегетацията от 2 седмици до 2 месеца се наблюдават във всички възрастови състояния след косене и по време на суша, по-рядко се наблюдава забавяне на развитието през пролетта. По-дълги прекъсвания (до 2 години) се наблюдават в изолирани случаи при преходно незрели индивиди. По правило всички възрастови състояния на индивида eryngium преминават последователно, но имаше изолирани изключения. Преди смъртта на индивида понякога има прекъсване на цъфтежа, понякога индивидът се връща сякаш в преходно състояние към предишната възраст.
Ритъм на сезонно развитие. Покълването на семената във фитоценози при благоприятни условия става през почти целия вегетационен период. Издънките се появяват в края на април - началото на май, началото на юни и средата на юли, следващият пик е края на август - септември. В посевите (Московска област) семената покълват от 17 април до края на май и през септември-началото на октомври. Разсадът бързо (за период по-малко от един до два месеца) преминава в ювенилно състояние. Среща се масово в началото на май и от средата на август до края на септември, по-рядко през останалото време. Значителна част от разсада умира. Младите растения, които са в това състояние от 1,5 месеца до 4 години, често "натрупват се" в населението, въпреки високия процент на смъртност (48,5%). Поради по-бавното развитие преминаването към незряло състояние става постепенно и се появява група индивиди, която съчетава характеристиките на млади и незрели растения: имат листа от млади и незрели видове и преходни между тях.
Незрели растения присъстват в популацията през целия сезон, но са по-многобройни в началото и в края. Тъй като значителна част от младите новобранци умират в младо състояние, в популацията има по-малко незрели растения. Продължителността на това свързано с възрастта състояние е от 1 месец до 4,25 години. Повечето от тях умират бързо. Тяхната смъртност на постоянни места е 53% от всички, които са били в това състояние. Преходът към следващото възрастово състояние може да се забави и тогава се появяват индивиди с преходни черти, при които листата на незрели и възрастни видове. Смъртност на девствените растения - 39,6% от всички индивиди, които са били в това състояние.
Издънки на ерингия плосколистни - зимни, дву- и полициклични. В района на Калуга образува две поколения базални листа: пролет - от 20 април до края на май, когато първите започват да пожълтяват, и есен - през август-септември. Листата на есенното поколение са по-малки и често подобни на листата на растенията от предишното възрастово състояние. През август повечето от листата на пролетното поколение умират, останалите - до зимата. Листата от есенното поколение предимно отмират през зимата и загниват. По-близо до пролетта изпод снега излизат редки живи жълтеникаво-червеникаво-зелени или розово-зелени или люлякови бавни листа и 1-2 мъртви. Листата зимуват само при силни екземпляри, повечето индивиди нямат листа до средата на октомври.
От презимуващите в пъпката листни примордии се образуват розеткови листа (2-3), частично стъблени листа (4-6), които не носят стволови разклонения в пазвите. Генеративната част на стъблото - глави и връхни стъблени листа от 3-4 до 7-8 с аксиларни цветоносни стъбла - се образуват в пъпката през пролетта (май-началото на юни). В средата на юни настъпва пъпкуване, в началото - средата на юли - цъфтеж (Серебрякова, 1953). Най-напред цъфти апикалната глава. Цъфтежът продължава до края на август.
Вторичен цъфтеж се наблюдава в средата на септември, когато генеративните издънки са повредени. След коситбата разгръщането на нови листа става около месец или по-рано при стари и новопоявили се розетки. Нарязаните листа не порастват отново. Семената се образуват през септември, разпространението започва около 10 септември.
Розетъчни листа (от презимуващи) - само 5-7 (в Дединово) изсъхват до края на юли, а същинските стъблени листа след септември. Ако издънката остане вегетативна, тогава 4-6 листа се разгръщат в розетката от пролетта, а 2-3 други горни презимуващи листни примордии остават неразвити. В края на юни - юли в апикалните пъпки на розетките се полагат 6-7 листни примордии на следващата година. Розетката през юли-август има сухи миналогодишни листа, 4-6 пролетни листа, 2-3 презимуващи "резерв" листни пъпки и 6-7 пъпки от листата на следващата година. Резервните примордии се разгръщат през септември, образувайки есенно презимуващо поколение листа. Пролетните листа изсъхват през зимата. Презимуващите затворени пъпки могат да образуват розетки през пролетта (рядко, само от горните, силно развити), тогава тези издънки ще бъдат дициклични и цъфтят следващата година, 2-та година от живота на розетките. Повечето от бъбреците остават в латентност (Серебрякова, 1953).
По този начин плосколистният ерингий е незадължително зимнозелено растение, тъй като листата зимуват само при силни екземпляри. Може да се счита за хемикриптофит, тъй като зимува предимно розетки с отворени пъпки и геофит поради факта, че презимуват и затворени пъпки на вертикално коренище.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Размножаването със семена в плосколистния ерингий е единственият метод за размножаване. Цветовете му са двуполови. Адаптирането към кръстосаното опрашване, както при много чадърни растения, е протеандрията (Ермакова, Горячева, 1987). Ерингиумът има 5 фази в развитието на цветето и главата.
Фазата на образуване на пъпки започва от момента, в който главата излиза от листата на обвивката. В началото на фазата главата е зелена, плътно притисната, остите на чашелистчетата стърчат. По-късно изпод плътно затворена чашка започват да се появяват зеленикаво-бели венчелистчета. Те растат бързо, придобивайки бял цвят. Цялата фаза продължава до 14 дни. В следващата фаза на хлабава пъпка, отначало осите на чашелистчетата постепенно стават лилави, венчелистчетата са плътно затворени, появяват се близалца от плодници, тичинките не се виждат. Продължава 5 дни. По-късно, като се започне от долните редове, стават лилави. Венчелистчетата на короната започват да се разминават, в пролуката между тях се появяват тичинки. Нишките са извити, прашниците са плътно притиснати към нишката. Прашниците и нишките са почти бели. В тази фаза завършва окончателното израстване на цветните части. Колоните са удължени, в този момент са разположени почти успоредно една на друга. Тези процеси отнемат 7-8 дни, а цялата фаза 12-13 дни.
Фазата на отворено цвете започва с отварянето му, което става през дневните часове, и след това изправяне на тичинките. Прашници и разгъващи се нишки, както в предишната фаза, бледо люляк. Цъфтежът в главата има акропетална посока. Първо, най-рано появилите се тичинки на 2-3 долни реда са разгънати, след това тези, разположени отгоре. Прашниците, запушени с цветен прашец, придобиват ярко лилав цвят, което определя цялостния цвят на главата. Тичинките с ярко лилави прашници все още не се праха, но след няколко часа в главата можете да намерите цветя с лилави прашници (без прах), с бели прашници и напрашени цветя с розови прашници. Докато тичинките на цветовете на горните редове се опрашват, тичинките в цветовете на долните редове вече са приключили с праха и окапват. От появата на тичинките до падането им минават 6 дни, от началото на разпрашаването до падането им 4 дни. В една тичинка времето от началото на праха до падането е по-малко от 12 часа. На следващия ден след падането на тичинките започва женският етап на цъфтеж: върху близалцата се развива възприемчива повърхност, те стават жълтеникави, лъскави; нектарниците също блестят, отделяйки нектар. В края на цъфтежа възприемчивата повърхност на близалцата изсъхва, не блести, близалцата изсъхват, колоните се разклоняват в раздвоен модел. Нектарите губят блясъка си поради прекратяване на производството на нектар. Насекомите незабавно спират да посещават цветето. Женският стадий продължава 1-2 дни.
Фазата на увяхване на цвете започва с изсъхване и опадане на венчелистчетата. Главата става мръсно сив цвят. След падането на венчелистчетата се виждат нектарите, които преди това са били скрити от листенцата. Нектарите отначало са бели, след това стават кафяви поради изсъхване и падат. Рецептивните повърхности на близалцата са тъмнокафяви, изсушени. 6 дни след изсъхване на приемните повърхности, стълбовете също изсъхват. След още 2 дни нектарниците окапват. Цялата фаза отнема около 8 дни.
Така от началото на образуването на пъпка до изсъхването на цвете минават 36-38 дни, всички цветя в главата - 40-42 дни, а всички цветя в сложно съцветие - 50-52 дни. Мъжкият и женският етап в главата са строго разграничени. Забележителна е и най-строгата сигурност в цъфтежа на глави от различни разряди: първо цъфти главата от 1-ви ред, след това последователно II, III, IV, V. В същото време има забавяне на едноименната фаза с приблизително 2 дни. Поради това индивидът последователно и многократно (до 4-5 пъти) се озовава или в мъжкия, или в женския стадий, като комбинацията и припокриването никога не се случват. Преходът от мъжкия към женския стадий става през нощта.
Proterandry в eryngium е ефективно средство за осигуряване на силно кръстосано опрашване. Ако индивидът има няколко генеративни издънки, тогава поведението на различните издънки по отношение на фазовата промяна, последователността и консистенцията на цъфтящите глави е напълно независимо. В този случай е възможно кръстосано опрашване на цветя от различни издънки, което увеличава възможността за опрашване. До края на цъфтежа върху генеративния издън се появяват мръсно-кафяви петна, листата стават червеникави, сухи.
Потенциалната семенна продуктивност на ерингиума се изчислява чрез умножаване на средния брой цветове на глава, глави на издънка и генеративни издънки на екземпляр.
Плододаването на популациите на ерингиум, при условие за запазване на генеративните издънки, е ежегодно, при някои индивиди има прекъсвания в цъфтежа. Плодовете се разпространяват от животни и хора, т.Да се. както цели глави, така и отделни плодове се придържат към дрехите и вълната. Но значителна част от тях пада недалеч от майчиното растение (5-200 см). Покълването на семената се удължава от есента до следващото лято. Появата на разсад и тяхната безопасност зависи от наличието на свободни места в ценозата и влага.
екология. Ерингиумът с плоски листа живее в условия на постоянна или периодична липса на водоснабдяване. Той е назначен на М.И. Неустроева (1957) към ксерофити или склерофити. Ограничено е до песъчливи почви с нисък застой на подпочвените води (Серебрякова, 1953). етаж.г. Ramensky et al. (1956), този вид расте на почви от силно овлажнени до сухи (28-86 стъпки), но е в изобилие в свежи ливади (52-61 стъпки). Под.Х. Циганов (1983) се среща в различни видове влага, от полупустини до влажни горски ливади (3-13). Оптималните условия за него са междинни между средностепните и ливадно-степните типове (прясно-степна свита).
В заливните низини избягва влажни места (Смирнов, 1958), расте в коритната част, особено често по бреговата вала, в незаливни места по долината на реката, по пътища и пътеки, по краищата на нивите и по угари . Не се среща в ежегодно наводнени низини и се появява на високи места по заливната част на реката. Угри през периода, когато не е имало големи и продължителни наводнения. Дълбоката коренова система до 1,5 м позволява на този вид да расте в доста сухи условия. Въпреки това, при наблюдение на маркирани индивиди се установи, че през лятото в сухи периоди листата отпадат от растенията и цялото растение често загива, особено младите, при които корените все още не са достатъчно задълбочени. Максималното отмиране обикновено пада през летните периоди, особено сухите.
Ерингиумът се среща на бедни слабо кисели почви (pH = 5,5-6,5) и средно засолени почви (pH = 7,5-8,3) - стъпки 8-20, но е в изобилие на богати неутрални почви (pH = 7-7,5) и слабо засолени слабо алкални почви (рН = 7,5-8,3) (стъпки 13-19 според Ramensky, 1956).
Силните студове през октомври убиват повечето листа, но малките, притиснати към земята, остават и презимуват. Когато настъпи слана, листата придобиват розово-червеникаво-люляк цвят. През пролетта се разгръщат листа от същия цвят.
Ерингиумът с плоски листа е способен да заселва голи пространства върху пясъчни наноси покрай реки, близо до полета върху изкопана земя. Това е растение от открити и полуоткрити пространства (точки 1-3 по: Циганов, 1983). Оптимални условия за подсветка поляна (2), междинни между открити и полуоткрити пространства. При ливадни ценози приосновните листа обикновено се намират в долните нива под прикритието на горните, при условия на известно засенчване. Но този вид предпочита ниска рядка трева.
Най-големите, най-силно развити индивиди се намират на открити площи, при липса на силно засенчване от съседи, на плодородни, рохкави, добре аерирани и достатъчно влажни почви.
Фитоценология. Ерингиумът расте в тревисти и житни степи, в лесостепната зона по сухи долини и пясъци, в полупустинната зона в речните долини, в горската зона по пясъчните брегове на реките, по сухи долини покрай пътища, полета, в населени места, по покрайнините на широколистни и борови гори, в храсталаци.
Способността за формиране на околната среда на eryngium е малка: стъблото с рядко разположени стволови листа леко засенчва растенията, разположени отдолу; удар. Дълбоко проникващият главен корен и редките странични корени вероятно пренасят хранителни вещества от дълбоките към горните слоеве на почвата. Ценотичното значение на вида е малко: за кратко време е абсолютен доминант в малки нарушени територии, по угари, покрай пътища, след това става съ-доминант, а след нарастването на житни и едри тревита - асектатор. По ливадите винаги е асектор.
Ерингиумът е в състояние бързо да улавя нови нарушени площи, тъй като има висока семепроизводност, добра кълняемост на семената и висока преживяемост на разсада при наличие на свободни места и влага. Като асектатор, след нарастване на натриевостта, той може да остане в ценозата за дълго време поради стабилността на възрастните и периодичното или епизодично попълване на популацията с млади индивиди, от които само 15% оцеляват до зряла възраст. Стабилността на възрастната част от населението се осигурява от продължителността на неговото съществуване: от 10 до 35 години.
Спектрите на възрастовите състояния на ценопопулациите на ерингиум могат да бъдат приписани на левостранно непрекъснато, с абсолютен максимум в една от групите на девствения период. Рязък спад в броя на генеративните растения и липсата или малък брой постгенеративни растения показва значителен процент от смъртта на младите растения и редки случаи на преминаване на пълния жизнен цикъл в ценози.
Консортативни връзки. Плосколистният ерингий се опрашва от пчели, пеперуди, оси, мравки и буболечки (Ермакова, Горячева, 1987). Разпространението на плодовете става по зоохорен и антропохорен начин, което е причина за ограничаването на този вид в пътеки и пътища. Плодовете се увреждат от ларвите на Diptera и други насекоми. Ерингиумът понася добре добитък и сенокос, лесно образува нови издънки, които често цъфтят в края на лятото (Смирнов, 1958).
Икономическо значение. Зелените части на плосколистния ерингий съдържат около 0,5% сапонини, 0,12-0,14% етерични масла и 1,46% танини. В корените има повече сапонини. Сапонините имат отхрачващо свойство, увеличават и разреждат секрета на бронхиалната лигавица, имат противовъзпалителни и противогъбични свойства. Отхрачващото действие се потвърждава от клиничните данни (Минаева, 1991). Билковият чай е успешно тестван за дразнеща кашлица, магарешка кашлица, бронхит (Vereshchagin et al., 1959- Комендар, 1961).
Лечебните свойства на сапонините правят желателно по-нататъшното изследване на ерингиума плоски листа като лечебно растение.
В народната медицина на различни страни ерингията отдавна се използва широко при различни заболявания: черен дроб, пикочен мехур, епилепсия, магарешка кашлица, ревматизъм, болки в стомаха, главата, сърцето, като успокоително, при тумори, отравяне с гъби и змии. ухапвания. Препоръчва се събирането на листата в началото на пролетта и на корените през есента (Hier and Linzer, 1967).
Ерингиумът е медоносно растение. Салатите се приготвят от млади листа. Може да се използва като декоративно растение, тъй като съцветията и стъблата придобиват аметистов цвят през лятото, оставайки до есента и частично запазени в сухи букети. Букет от това растение, поставен на отворен прозорец, отблъсква мухите, сух букет, окачен на входа, според народните вярвания в района на Калуга. (д. Дворци), защитава къщата от зли духове - оттук и името "камера".
Животните не ядат прясно растение, а сено, ако примесът му е малък, добитъкът яде. Не е подходящ за силиране. На сенокоси и пасища - вредно и нежелано растение, може да се бори чрез системна косене, с обилно запушване, препоръчва се оран (Агабабян, 1956). Според А.Е. Арена и Г.У. Алейников (1945, цит. според: Агабабян, 1956 г.) в резервата Хоперски, яде се само от елени.
Литература: И.М. Ермакова. Биологична флора на Московска област. проблем. 14. Москва, 2000г
Работата беше подкрепена от Федералната целева програма "Интеграция" проект 5.един. № 439.
