Морфологично описание. Груба метличина - тревист дълъг главен корен факултативно многоглавен поликарпик със симподиална система от полурозеткови издънки.
Основната коренова система се поддържа през целия живот на растението. V. Х. Голубев (1962) класифицира метличината като група прости коренови растения, като отбелязва, че в условията на ливадна степ се образуват само тънки и къси странични корени върху основното растение. Въпреки това, на сухи ливади в долината на Истра в Московска област. има нарастване в ширина и усложняване на кореновата система с възрастта. Средновъзрастните и стари генеративни растения метличина имат големи скелетни странични корени, които се простират хоризонтално от основната част на главния корен, а след това се огъват и растат вертикално. Понякога страничните корени отиват косо надолу, без да се отдалечават значително от главния. При раздробяването на растенията в края на живота тези големи странични корени могат да се превърнат в основни корени на частиците (Bylova, 1968a).
При по-старите растения кореновата система може да навлезе по-дълбоко от 2,5 m. Основният корен може да достигне дебелина 5-6,5 см в основната част, покрит е с тъмнокафява лющеща се кора, настъпва слабо линеене на корена. При генеративни индивиди главният корен в базалната част започва да се свива и в центъра се образува кухина.
При повреда на главния корен при ювенилните растения се образува влакнеста коренова система, състояща се от допълнителни корени, излизащи от хипокотила и стъблото на розетката. Тънките всмукателни придатъчни корени също се отклоняват от подземната част на кореновото поколение, като израстват вертикално или наклонено от главния корен, когато се подрязва. Дължината на тези вертикални коренища зависи от дълбочината на кореновата резитба. Кореновото потомство може да расте от дълбочина 25-30 см.
При старите генеративни растения поради симподиалното израстване на леторастите се образува мощен многоглав каудекс, от който се простират множество пъпки, вегетативни и цветоносни издънки. Издънките на метличината са полурозеткови, полициклични. Цъфтящите издънки са ортотропни, клоните, като правило, в горната половина, достигат средна височина 60-80, понякога 120-150 cm и дебелина 6-7 (10) mm. Страничните клони са плагиотропни, простират се наклонено нагоре и след това растат почти вертикално или дъговидно извити.
Стъблата зелени или леко лилави от антоцианин, многостранни или ъглови заоблени в напречно сечение, с изпъкнали ребра и тесни вдлъбнатини в горната част, груби, покрити отдолу с твърди хоризонтално стърчащи многоклетъчни неразклонени косми, подобни на четина и бели тънки къдрави власинки, образуващи филц. Стъблата са облистени по цялата дължина, редуващо се подреждане на листата.
Формата и размерът на листната плоча на метличината се променят силно с възрастта. При ювенилните растения листната плоча е цяла, при незрелите листата става перидоразделена или лировидна, а при възрастните вегетативни и генеративни индивиди е перисто разчленена и два пъти перисто разчленена. Хетерофилията е ясно изразена върху генеративните издънки. Долните листа, достигащи дължина 40 cm, имат доста дълга набраздена дръжка, без прилистници, двуперисто разчленена с по-голям крайно продълговат сегмент, носещ големи зъбци отстрани, със странични рядко назъбени или цели линейно-ланцетни или продълговати сегменти, разположени в различни равнини, понякога огънати към повърхността на долния лист. По-високо нагоре по стъблото размерът на листата намалява, дръжката се скъсява и дисекцията на листната плоча намалява. Листата на горния и средния ред са приседнали. Средно стъбло - полуразширено, перисто разчленено или перидоразделно с по-голям крайен сегмент. Най-горните, дълги 3-6 см, имат само 1-2 двойки странични цели сегменти в самата основа на листа. На страничните издънки горните листа могат да бъдат дори по-малки с 1-2 по-къси сегмента в основата. Всички листа са заострени, опушени със същите власинки като стъблото, перести жилка. Листата са зелени, често леко оцветени с антоцианин, с по-светла главна жилка, стърчаща отдолу.
Генеративният летораст под кошницата е малко удебелен, развива крайна кошничка, която цъфти първа. Страничните издънки на обогатяване, израстващи главната ос, също носят крайни и странични кошници. Обвивки от кошници яйцевидни, широки 13-22 (25) мм и дълги 17-23 мм, голи или покрити с тънък филц. Листчетата на обвивката са светлозелени, неравномерно се припокриват една с друга, така че по ръба стърчат само черно-кафяви или почти черни гребеновидни придатъци с реснички с дължина 0,8-2,5 mm, в горната част с гръбнак или връх. Оста на съцветието е леко вдлъбната, гъсто покрита с бели чупливи власинки с дължина 7-8 мм.
Всички цветя в кошници са лилави. Маргинално - безполово, включително 28-30, с фуниевидно венче и дълга тръба, дълга около 25 mm, надвишаваща обвивката с 12-15 mm. Медиана в число 80-100, тръбеста, двуполова, с крайник дълъг 15 mm. Нектарът се натрупва в тръбата на венчето. Андроцей от 5 тичинки, слети с бели продълговати прашници в тръба. Прашници introrznye, цветен прашец - бял. Тичинковите нишки, свободни под прашниците, прилепват към тръбата на венчето. Долен яйчник, бял. Колоната преминава през тръбата на прашника и извежда двуделно лилаво близалце със сгънати лобове в началото на цъфтежа. Gynoecium paracarpoous от два плодолистника.Кичурът, прикрепен към горната част на яйчника и заобикалящ венчето, се състои от голям брой чупливи, назъбени, с неравна дължина, белезникави с кафеникаво-сив оттенък на власинки, дълги 3-4 мм.
Плодът е семка с дължина 4-5 мм, широка около 2 мм и дебелина 1,2 мм, продълговата, с прав нарязан връх, върху която има многоредово упорито гребенче с дължина 4-5 мм. В основата на ахена има малка вдлъбнатина, в която се намира хилумът. Ахени сиво-кафяви или светлосиви, голи, гладки, лъскави или рядко късокосмести.
Онтогенеза. Семена от метличина имат слабо развита семенна обвивка, прилепват плътно към перикарпа. Зародишът съдържа много масло. Семената могат да покълнат без период на покой, но в годината на узряване те покълват лошо, приятелски разсад се появяват едва на следващата година. Разсадът вирее най-добре при плитко поставяне на семена.
надземно покълване на семената. Котиледони дълги 12-15 мм и широки 5-7 мм продълговато-обратнояйцевидни или продълговати, постепенно стеснени в къси широки дръжки, целокрайни, с тъп връх и едва забележима средна жилка, тъмнозелени, леко месести, разположени почти хоризонтално. И. т. Василченко (1965) отбелязва слабото развитие на хипокотила, но той може да бъде дълъг 15-20 mm (Bylova, 1968a).
От апикалната пъпка израства розетка, чиито първи листа (има 2-3) са цели, продълговати, с остър връх, почти цели. Дължината им е 2-4 (5-8) см, ширината е 5-10 мм. Основният корен е малко по-тънък от хипокотила, той започва да се разклонява в базалната част още при тридневен разсад. С появата на нови листа, кореновата система продължава да расте, появяват се корени от трети ред.
До средата или края на вегетационния период котиледоните изсъхват, израстват нови листа, хипокотилът се скъсява и удебелява, растението преминава в ювенилно състояние. Дългочестилите продълговати листа на младите растения са насочени косо нагоре и могат да достигнат дължина до 19 см, но средната им дължина е 8 см.
Кореновата система прониква по-дълбоко от 30 см. Основният корен се разклонява обилно в приосновната част, в повърхностния слой на почвата. По време на презимуване младите растения могат да задържат основите на листата, но изпод снега излизат жълтеникави с лилав оттенък от антоцианин. През втората година от живота от апикалната пъпка отново израства розетка с цели листа, но с голям размер.
През третата година от живота, много рядко през втората, листата на метличина се появяват с първите признаци на дисекция, t. д. има преход към перисторазделен и след това перисто разчленен лист на възрастни. От едната страна на листа или от двете страни в долната част се появяват 3-4 големи зъба или странични дяла, листът става лирообразен. Средна дължина на листата 19 см (до 28 см), ширина 3-4 см. Растенията с такива листа принадлежат към незряло възрастово състояние.
Следващата възрастова група се състои от възрастни вегетативни растения. Техният контакт. леторастите имат перисто разчленени или двуперисто разчленени листа. И. г. Серебряков (1952) отбелязва разнопосочно образуване на листни плочи при груба метличина. Дължината на листата може да бъде до 38 см, средно 25 см. Кореновата система се задълбочава повече от 2 m. Това възрастово състояние може да изпадне в онтогенезата, ако метличината расте на рохкава почва. След това индивидите, след като са презимували, могат да пристъпят към цъфтеж.
На рохкава почва през третата година и в необезпокоявани ливадни ценози през петата или шестата година растенията обикновено преминават в генеративно състояние. На върха на розетъчния летораст, растящ моноподиално в девствения период, се залага цветна пъпка, от която се развива генеративен летораст от първи ред. В края на вегетационния период умира почти напълно, оставяйки само малък пън.
Растенията, които цъфтят за първи и втори път, представляват група от млади генеративни индивиди. Цветоносните им издънки обикновено са ниски, средно 53 см (32-75 см), слабо разклонени и носят само няколко кошници.
Групата генеративни растения на средна възраст включва индивиди, като правило, с добре развита, разклонена, с диаметър до 20 см, която започва да се срива в центъра на каудекса, от който се простират няколко генеративни издънки, достигащи до височина 60-80, понякога 120-150 см. Кореновата система, задълбочаваща се до 2,5 m, има големи странични скелетни корени, простиращи се от главния, заедно с тънки.
При стари генеративни растения от метличина, които са на възраст 20-35 години, някои глави на каудекс загиват, вътре в главния корен, достигайки дебелина 5-6,5 см, се появява голяма кухина, пълна с пръст, където се намират коренищата на съседните растения проникват, земните червеи и други животни пълзят, започва разделянето. Родителският индивид може да се раздели на две или повече частици, носещи генеративни издънки.
При старчески растения каудексът е силно унищожен, развиват се само вегетативни издънки с двойно перисто разчленени листа, по-къси, отколкото при възрастни вегетативни индивиди.
Сезонен ритъм на развитие. Преходът към ювенилно състояние настъпва до края на вегетационния период или след презимуване. Младите растения от метличина са зимно зелени, докато възрастните са зелени през лятото. Растителността започва през второто десетилетие след топенето на снега, t. д. обикновено средата или края на април. отворени бъбреци. Листата от пролетно-лятното поколение продължават да се появяват дори през юни (Борисова-Гуленкова, 19606), а в средата на лятото се образува второ поколение листа (Голубев, 1965), което може да остане зелено до сняг. Растенията от метличина нямат период на органичен покой и се прехвърлят от степта в лабораторни условия през октомври и започват да растат през втората половина на ноември. Първо се активира растежът, а след това настъпва депресия и образуваните листа умират през април (Голубев, 1965).
Цветните пъпки се залагат в годината на цъфтеж. Цъфтящите издънки започват да се разтягат в края на май. В ливадна степ цъфтежът продължава около два месеца (Голубев, 1965). След сенокос в степта редовно настъпва вторичен цъфтеж.
Поради дългия цъфтеж плододаването също се разтяга. На едно растение може да има съцветия едновременно със зрели или узрели плодове, цветя и пъпки. Началото на плододаването е в края на юли - началото на август, а масовото плододаване настъпва през второто десетилетие на август (Голубев, 1965). В късноцъфтящите кошници плодовете не узряват. До края на плододаването листата на стъблото изсъхват, стъблото остава живо, което изсъхва след засяване.
Царевица - хемикриптофит.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Основният метод за размножаване на метличина. Продуктивността на семената е най-висока средно средновъзрастните генеративни растения. Когато семките узреят, листата на обвивката се сгъват навън, четините на туфата се раздалечават, разбутвайки семките, като едновременно с това ги откъсват от оста на съцветието и ги повдигат нагоре. Ахените лесно се разнасят от вятъра, но са на сравнително къси разстояния, тъй като наветряването им е малко. Когато стъблата се люлеят от вятъра, семките се изхвърлят на разстояние 1-3 m от майчиното растение (Асеева, Тихомиров, 1964). Плодовете могат да бъдат взети от мравки (Wehsarg, 1954).
Естественото вегетативно размножаване в метличина се случва по време на разделяне, но в същото време дъщерните индивиди не се подмладяват и не се установяват. Няма специализирани органи за вегетативно размножаване.
екология. Мезоморфният вид на растението метличина, както отбелязва В. Х. Голубев (1965) все още не казва, че това е типичен мезофит, тъй като има висока скорост на транспирация, а дълбоко достигащата коренова система извлича влага от хоризонта на постоянна влага. Следователно може да се припише на ксеромезофити. На везни L. г. Раменски, влагата в местообитанията му варира от суха степ до влажна ливада, но по-често ливадно-степна. Толерира краткотрайни наводнения.
Царевицата е светлолюбива, расте в открити местообитания. Но неговите разсад и млади растения са по-устойчиви на сянка и растат в гъсти тревни насаждения със значително засенчване. Лесно понася есенните слани. Расте на почви, които са много различни по механичен състав, богатство и соленост.
Фитоценология. Дървовидна метличина - компонент на първия слой на тревата на девствени ливадни степи, солонцеви ливади, сухи и заливни ливади, расте по краищата на горите и сред храсти, понякога се среща в редки смесени гори (близо до Томск).
Като плевел се среща в посеви от много зърнени и редови култури, но особено често расте в посеви от многогодишни треви, както житни, така и бобови (Иванов, 1955; Дейл, 1956).
Консортативни връзки. Опрашители на метличина са пчели и земни пчели. Листата и стъблата често се увреждат от гризане на листата и смучещи насекоми като листни въшки и обикновена слюнка. Листните въшки често образуват струпвания под кошниците, а ларвите на слюнката най-често се намират в пазвите на стъблените листа на средния и горния ред. Стъблата се посещават от мравки от рода Formica, хранилки за листни въшки. Цветята, които все още са в пъпка, понякога се изяждат почти напълно от бръмбарите. През октомври са открити подвижни ларви и пупарии на мухи в избледнели, силно повредени кошници с метличина (1-8 в една кошница). Върху каудекса са открити стафилин и земни бръмбари.
Гъбите от ръжда паразитират по стъблата и листата, като презимуват върху изсъхнали стъбла под формата на двуклетъчни тъмнокафяви телитоспори.
Икономическо значение. Младите листа от груба метличина се ядат чрез агне (Wehrsarg, 1954). Според други източници това растение не се яде от добитъка в прясна форма поради остра миризма поради наличието на етерични масла. Счита се за добро медоносно растение.
По-известна е отрицателната стойност на метличината като плевел на ниви и ливади. На обработваема земя расте силно и потиска културните растения. В пасищата е баластно растение с груби стъбла поради силното развитие на механична тъкан. Отбелязана е устойчивост на метличина или слаба чувствителност към много хербициди (Hegelson, 1957-Dziezyc, 1962).
Литература: А. М. В миналото. Биологична флора на Московска област. проблем. 3. Москва, 1976г
Метличина груба (centaurea scabiosa)
Категория Различно
Географско разпространение. Мелкие метличина среща се в цялата европейска част на СССР, с изключение на Далечния север, северозападните и южните райони, расте и в Западен и Източен Сибир (в района на Ангара-Саян). Като извънземно растение, намерено близо до Владивосток на железопътен насип. В Западна Европа е разпространен почти навсякъде, с изключение на южните райони. Среща се в Мала Азия и в много щати на САЩ, където е пренесен от Европа.
метличина груба (Centaurea scabiosa)
Морфологично описание. Груба метличина - тревист дълъг главен корен факултативно многоглавен поликарпик със симподиална система от полурозеткови издънки.
Основната коренова система се поддържа през целия живот на растението. V. Х. Голубев (1962) класифицира метличината като група прости коренови растения, като отбелязва, че в условията на ливадна степ се образуват само тънки и къси странични корени върху основното растение. Въпреки това, на сухи ливади в долината на Истра в Московска област. има нарастване в ширина и усложняване на кореновата система с възрастта. Средновъзрастните и стари генеративни растения метличина имат големи скелетни странични корени, които се простират хоризонтално от основната част на главния корен, а след това се огъват и растат вертикално. Понякога страничните корени отиват косо надолу, без да се отдалечават значително от главния. При раздробяването на растенията в края на живота тези големи странични корени могат да се превърнат в основни корени на частиците (Bylova, 1968a).
При по-старите растения кореновата система може да навлезе по-дълбоко от 2,5 m. Основният корен може да достигне дебелина 5-6,5 см в основната част, покрит е с тъмнокафява лющеща се кора, настъпва слабо линеене на корена. При генеративни индивиди главният корен в базалната част започва да се свива и в центъра се образува кухина.
При повреда на главния корен при ювенилните растения се образува влакнеста коренова система, състояща се от допълнителни корени, излизащи от хипокотила и стъблото на розетката. Тънките всмукателни придатъчни корени също се отклоняват от подземната част на кореновото поколение, като израстват вертикално или наклонено от главния корен, когато се подрязва. Дължината на тези вертикални коренища зависи от дълбочината на кореновата резитба. Кореновото потомство може да расте от дълбочина 25-30 см.
При старите генеративни растения поради симподиалното израстване на леторастите се образува мощен многоглав каудекс, от който се простират множество пъпки, вегетативни и цветоносни издънки. Издънките на метличината са полурозеткови, полициклични. Цъфтящите издънки са ортотропни, клоните, като правило, в горната половина, достигат средна височина 60-80, понякога 120-150 cm и дебелина 6-7 (10) mm. Страничните клони са плагиотропни, простират се наклонено нагоре и след това растат почти вертикално или дъговидно извити.
Стъблата зелени или леко лилави от антоцианин, многостранни или ъглови заоблени в напречно сечение, с изпъкнали ребра и тесни вдлъбнатини в горната част, груби, покрити отдолу с твърди хоризонтално стърчащи многоклетъчни неразклонени косми, подобни на четина и бели тънки къдрави власинки, образуващи филц. Стъблата са облистени по цялата дължина, редуващо се подреждане на листата.
Формата и размерът на листната плоча на метличината се променят силно с възрастта. При ювенилните растения листната плоча е цяла, при незрелите листата става перидоразделена или лировидна, а при възрастните вегетативни и генеративни индивиди е перисто разчленена и два пъти перисто разчленена. Хетерофилията е ясно изразена върху генеративните издънки. Долните листа, достигащи дължина 40 cm, имат доста дълга набраздена дръжка, без прилистници, двуперисто разчленена с по-голям крайно продълговат сегмент, носещ големи зъбци отстрани, със странични рядко назъбени или цели линейно-ланцетни или продълговати сегменти, разположени в различни равнини, понякога огънати към повърхността на долния лист. По-високо нагоре по стъблото размерът на листата намалява, дръжката се скъсява и дисекцията на листната плоча намалява. Листата на горния и средния ред са приседнали. Средно стъбло - полуразширено, перисто разчленено или перидоразделно с по-голям крайен сегмент. Най-горните, дълги 3-6 см, имат само 1-2 двойки странични цели сегменти в самата основа на листа. На страничните издънки горните листа могат да бъдат дори по-малки с 1-2 по-къси сегмента в основата. Всички листа са заострени, опушени със същите власинки като стъблото, перести жилка. Листата са зелени, често леко оцветени с антоцианин, с по-светла главна жилка, стърчаща отдолу.
Генеративният летораст под кошницата е малко удебелен, развива крайна кошничка, която цъфти първа. Страничните издънки на обогатяване, израстващи главната ос, също носят крайни и странични кошници. Обвивки от кошници яйцевидни, широки 13-22 (25) мм и дълги 17-23 мм, голи или покрити с тънък филц. Листчетата на обвивката са светлозелени, неравномерно се припокриват една с друга, така че по ръба стърчат само черно-кафяви или почти черни гребеновидни придатъци с реснички с дължина 0,8-2,5 mm, в горната част с гръбнак или връх. Оста на съцветието е леко вдлъбната, гъсто покрита с бели чупливи власинки с дължина 7-8 мм.
Всички цветя в кошници са лилави. Маргинално - безполово, включително 28-30, с фуниевидно венче и дълга тръба, дълга около 25 mm, надвишаваща обвивката с 12-15 mm. Медиана в число 80-100, тръбеста, двуполова, с крайник дълъг 15 mm. Нектарът се натрупва в тръбата на венчето. Андроцей от 5 тичинки, слети с бели продълговати прашници в тръба. Прашници introrznye, цветен прашец - бял. Тичинковите нишки, свободни под прашниците, прилепват към тръбата на венчето. Долен яйчник, бял. Колоната преминава през тръбата на прашника и извежда двуделно лилаво близалце със сгънати лобове в началото на цъфтежа. Gynoecium paracarpoous от два плодолистника.Кичурът, прикрепен към горната част на яйчника и заобикалящ венчето, се състои от голям брой чупливи, назъбени, с неравна дължина, белезникави с кафеникаво-сив оттенък на власинки, дълги 3-4 мм.
Плодът е семка с дължина 4-5 мм, широка около 2 мм и дебелина 1,2 мм, продълговата, с прав нарязан връх, върху която има многоредово упорито гребенче с дължина 4-5 мм. В основата на ахена има малка вдлъбнатина, в която се намира хилумът. Ахени сиво-кафяви или светлосиви, голи, гладки, лъскави или рядко късокосмести.
Онтогенеза. Семена от метличина имат слабо развита семенна обвивка, прилепват плътно към перикарпа. Зародишът съдържа много масло. Семената могат да покълнат без период на покой, но в годината на узряване те покълват лошо, приятелски разсад се появяват едва на следващата година. Разсадът вирее най-добре при плитко поставяне на семена.
надземно покълване на семената. Котиледони дълги 12-15 мм и широки 5-7 мм продълговато-обратнояйцевидни или продълговати, постепенно стеснени в къси широки дръжки, целокрайни, с тъп връх и едва забележима средна жилка, тъмнозелени, леко месести, разположени почти хоризонтално. И. т. Василченко (1965) отбелязва слабото развитие на хипокотила, но той може да бъде дълъг 15-20 mm (Bylova, 1968a).
От апикалната пъпка израства розетка, чиито първи листа (има 2-3) са цели, продълговати, с остър връх, почти цели. Дължината им е 2-4 (5-8) см, ширината е 5-10 мм. Основният корен е малко по-тънък от хипокотила, той започва да се разклонява в базалната част още при тридневен разсад. С появата на нови листа, кореновата система продължава да расте, появяват се корени от трети ред.
До средата или края на вегетационния период котиледоните изсъхват, израстват нови листа, хипокотилът се скъсява и удебелява, растението преминава в ювенилно състояние. Дългочестилите продълговати листа на младите растения са насочени косо нагоре и могат да достигнат дължина до 19 см, но средната им дължина е 8 см.
Кореновата система прониква по-дълбоко от 30 см. Основният корен се разклонява обилно в приосновната част, в повърхностния слой на почвата. По време на презимуване младите растения могат да задържат основите на листата, но изпод снега излизат жълтеникави с лилав оттенък от антоцианин. През втората година от живота от апикалната пъпка отново израства розетка с цели листа, но с голям размер.
През третата година от живота, много рядко през втората, листата на метличина се появяват с първите признаци на дисекция, t. д. има преход към перисторазделен и след това перисто разчленен лист на възрастни. От едната страна на листа или от двете страни в долната част се появяват 3-4 големи зъба или странични дяла, листът става лирообразен. Средна дължина на листата 19 см (до 28 см), ширина 3-4 см. Растенията с такива листа принадлежат към незряло възрастово състояние.
Следващата възрастова група се състои от възрастни вегетативни растения. Техният контакт. леторастите имат перисто разчленени или двуперисто разчленени листа. И. г. Серебряков (1952) отбелязва разнопосочно образуване на листни плочи при груба метличина. Дължината на листата може да бъде до 38 см, средно 25 см. Кореновата система се задълбочава повече от 2 m. Това възрастово състояние може да изпадне в онтогенезата, ако метличината расте на рохкава почва. След това индивидите, след като са презимували, могат да пристъпят към цъфтеж.
На рохкава почва през третата година и в необезпокоявани ливадни ценози през петата или шестата година растенията обикновено преминават в генеративно състояние. На върха на розетъчния летораст, растящ моноподиално в девствения период, се залага цветна пъпка, от която се развива генеративен летораст от първи ред. В края на вегетационния период умира почти напълно, оставяйки само малък пън.
Растенията, които цъфтят за първи и втори път, представляват група от млади генеративни индивиди. Цветоносните им издънки обикновено са ниски, средно 53 см (32-75 см), слабо разклонени и носят само няколко кошници.
Групата генеративни растения на средна възраст включва индивиди, като правило, с добре развита, разклонена, с диаметър до 20 см, която започва да се срива в центъра на каудекса, от който се простират няколко генеративни издънки, достигащи до височина 60-80, понякога 120-150 см. Кореновата система, задълбочаваща се до 2,5 m, има големи странични скелетни корени, простиращи се от главния, заедно с тънки.
При стари генеративни растения от метличина, които са на възраст 20-35 години, някои глави на каудекс загиват, вътре в главния корен, достигайки дебелина 5-6,5 см, се появява голяма кухина, пълна с пръст, където се намират коренищата на съседните растения проникват, земните червеи и други животни пълзят, започва разделянето. Родителският индивид може да се раздели на две или повече частици, носещи генеративни издънки.
При старчески растения каудексът е силно унищожен, развиват се само вегетативни издънки с двойно перисто разчленени листа, по-къси, отколкото при възрастни вегетативни индивиди.
Сезонен ритъм на развитие. Преходът към ювенилно състояние настъпва до края на вегетационния период или след презимуване. Младите растения от метличина са зимно зелени, докато възрастните са зелени през лятото. Растителността започва през второто десетилетие след топенето на снега, t. д. обикновено средата или края на април. отворени бъбреци. Листата от пролетно-лятното поколение продължават да се появяват дори през юни (Борисова-Гуленкова, 19606), а в средата на лятото се образува второ поколение листа (Голубев, 1965), което може да остане зелено до сняг. Растенията от метличина нямат период на органичен покой и се прехвърлят от степта в лабораторни условия през октомври и започват да растат през втората половина на ноември. Първо се активира растежът, а след това настъпва депресия и образуваните листа умират през април (Голубев, 1965).
Цветните пъпки се залагат в годината на цъфтеж. Цъфтящите издънки започват да се разтягат в края на май. В ливадна степ цъфтежът продължава около два месеца (Голубев, 1965). След сенокос в степта редовно настъпва вторичен цъфтеж.
Поради дългия цъфтеж плододаването също се разтяга. На едно растение може да има съцветия едновременно със зрели или узрели плодове, цветя и пъпки. Началото на плододаването е в края на юли - началото на август, а масовото плододаване настъпва през второто десетилетие на август (Голубев, 1965). В късноцъфтящите кошници плодовете не узряват. До края на плододаването листата на стъблото изсъхват, стъблото остава живо, което изсъхва след засяване.
Царевица - хемикриптофит.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Основният метод за размножаване на метличина. Продуктивността на семената е най-висока средно средновъзрастните генеративни растения. Когато семките узреят, листата на обвивката се сгъват навън, четините на туфата се раздалечават, разбутвайки семките, като едновременно с това ги откъсват от оста на съцветието и ги повдигат нагоре. Ахените лесно се разнасят от вятъра, но са на сравнително къси разстояния, тъй като наветряването им е малко. Когато стъблата се люлеят от вятъра, семките се изхвърлят на разстояние 1-3 m от майчиното растение (Асеева, Тихомиров, 1964). Плодовете могат да бъдат взети от мравки (Wehsarg, 1954).
Естественото вегетативно размножаване в метличина се случва по време на разделяне, но в същото време дъщерните индивиди не се подмладяват и не се установяват. Няма специализирани органи за вегетативно размножаване.
екология. Мезоморфният вид на растението метличина, както отбелязва В. Х. Голубев (1965) все още не казва, че това е типичен мезофит, тъй като има висока скорост на транспирация, а дълбоко достигащата коренова система извлича влага от хоризонта на постоянна влага. Следователно може да се припише на ксеромезофити. На везни L. г. Раменски, влагата в местообитанията му варира от суха степ до влажна ливада, но по-често ливадно-степна. Толерира краткотрайни наводнения.
Царевицата е светлолюбива, расте в открити местообитания. Но неговите разсад и млади растения са по-устойчиви на сянка и растат в гъсти тревни насаждения със значително засенчване. Лесно понася есенните слани. Расте на почви, които са много различни по механичен състав, богатство и соленост.
Фитоценология. Дървовидна метличина - компонент на първия слой на тревата на девствени ливадни степи, солонцеви ливади, сухи и заливни ливади, расте по краищата на горите и сред храсти, понякога се среща в редки смесени гори (близо до Томск).
Като плевел се среща в посеви от много зърнени и редови култури, но особено често расте в посеви от многогодишни треви, както житни, така и бобови (Иванов, 1955; Дейл, 1956).
Консортативни връзки. Опрашители на метличина са пчели и земни пчели. Листата и стъблата често се увреждат от гризане на листата и смучещи насекоми като листни въшки и обикновена слюнка. Листните въшки често образуват струпвания под кошниците, а ларвите на слюнката най-често се намират в пазвите на стъблените листа на средния и горния ред. Стъблата се посещават от мравки от рода Formica, хранилки за листни въшки. Цветята, които все още са в пъпка, понякога се изяждат почти напълно от бръмбарите. През октомври са открити подвижни ларви и пупарии на мухи в избледнели, силно повредени кошници с метличина (1-8 в една кошница). Върху каудекса са открити стафилин и земни бръмбари.
Гъбите от ръжда паразитират по стъблата и листата, като презимуват върху изсъхнали стъбла под формата на двуклетъчни тъмнокафяви телитоспори.
Икономическо значение. Младите листа от груба метличина се ядат чрез агне (Wehrsarg, 1954). Според други източници това растение не се яде от добитъка в прясна форма поради остра миризма поради наличието на етерични масла. Счита се за добро медоносно растение.
По-известна е отрицателната стойност на метличината като плевел на ниви и ливади. На обработваема земя расте силно и потиска културните растения. В пасищата е баластно растение с груби стъбла поради силното развитие на механична тъкан. Отбелязана е устойчивост на метличина или слаба чувствителност към много хербициди (Hegelson, 1957-Dziezyc, 1962).
Литература: А. М. В миналото. Биологична флора на Московска област. проблем. 3. Москва, 1976г
за автора