Морфологично описание.Степна череша - храст 0,5-1 (3) m височина. В състояние на възрастен индивидът е система от дълги хоризонтални разклонени корени с множество допълнителни издънки, излизащи от тях (потомство или стъбла). Съседните издънки са разположени на корена на разстояние 60-100 см и живеят в зависимост от условията 12-30 години. Младите придатъчни издънки са червеникаво-кафяви, удължени, моноподиални, покрити с люспести ланцетни листа в подземната част, които в крайна сметка отмират.
Зрели стъбла с тъмно сива кора, изправени, разклонени. Зрели едногодишни издънки с диаметър 1,5-2 mm, сиви, през периода на растеж с разпръснати власинки, по-късно голи. Прилистниците линейно-нишковидни, назъбени. Листата на дръжките дълги 7-14 мм, продълговати, обратнояйцевидни или овални на къси издънки или копиевидни на удължени леторасти, 3-3,5 см дълги, 2 см широки, назъбени или назъбени, голи, тъмнозелени отгоре, светлозелени отдолу, перитоневрални. В краищата на зъбите на листа, слабо видими жлези.
Съцветие коримбоно (крайно цвете не е положено), развива се предимно от странични пъпки. Оста на репродуктивната издънка е съкратена или удължена под съцветието, винаги съкратена в съцветието. Дръжките дълги 20-40 мм, покриващи листата на цветовете със средна формация, леко недоразвити. Цветовете правилни, широки 13-14 мм, с двоен петчленен околоцветник и хипантиум. Чашелистчетата овални,. два пъти по-къса от hypanthium; на тази основа степните череши се различават добре от обикновените череши (Rehder, 1927).
Венчелистчетата свободни, обратнояйцевидни, заоблени или леко назъбени на върха, бели. Тичинките обикновено 20, нишките им са дълги, прашниците: овални. Гинецей апокарпен, единичен плодолистник. Горен яйчник, овален, гол или с редки власинки, едновиден, с 2 яйцеклетки, от които едната се развива нормално. Стил 5-7 мм, дължина, стигма глависто. Плодът е сферична или яйцевидна костилка, леко сплескана отдолу и заострена на върха, с диаметър 8-10 mm. Тъмночервена кожа, червено сочно месо. Камък яйцевиден или елипсовиден "шев", гладка.
Онтогенеза. Семената, затворени в ендокарпа, се нуждаят от излагане на отрицателни температури за нормално развитие (стратификация). В лабораторни условия този период продължава 120-180 дни при минус 5° (Likhonos, 1959). Покълване на стратифицирани семена 80%.
Семената покълват над земята в края на май (Алексеев, 1959). Първо, коренът расте вертикално надолу, след това хипокотилът се разширява. Котиледоните, които се появяват над земята, леко се удължават и стават зелени. По-късно те се свиват, пожълтяват и падат в началото на август. Образуването на листата на разсад е по-бързо от растежа на междувъзлията и епикотила. Главната ос расте моноподиално 4-7 години. Основният корен съществува при различни условия 15-30 (?) години. На него 4-10-годишните индивиди имат случайни издънки. По-късно се образуват върху странични хоризонтални корени, които обикновено се намират в хумусния хоризонт.
Образуването на адвентивни пъпки се случва ежегодно в края на лятото върху едногодишни и по-рядко върху многогодишни корени. Те възникват в коремната част на първичните или вторичните медуларни лъчи на границата с камбия. До края на вегетационния период върху конуса на растежа се появяват няколко листни примордии. В бъдеще са възможни два начина за развитие на бъбреците: трансформация в кореново потомство или трансформация в спящ многогодишен бъбрек.
В първия случай след презимуване (а понякога и през втората година) пъпката се развива в удължен надземен летораст. През периода на подземен растеж той е леко етиолиран. Общи черти на развитието на всяко стъбло от първи ред или издънки за култивиране са постепенно намаляване на размера на годишните прирасти, промяна в начина на разклоняване на отделните издънки от моноподиални към симподиални, пробуждане на спящи пъпки в основата на стъблото или в съседната част на корена и превръщането им в издънки за култивиране. Смъртта на старите стъбла при различни условия настъпва на възраст 12-30 години.
Размерът на годишния прираст на потомството е обратно пропорционален на общата му възраст. Най-големи печалби се наблюдават през първите три години от живота. Моноподиалният растеж продължава 3-6 години. Симподиалната система на леторастите достига 6-ти ред на разклоняване. С остаряването на стъблото спящите пъпки покълват последователно на две-, три- и t. д. летни издънки на короната, но издънките, образувани от тях, са краткотрайни.
Между нормалното потомство на хоризонтален корен има множество спящи пъпки. Те са брахибласти - пробивайки кората на корена, те се превръщат в вид недоразвити издънки. Това е вторият път за развитие на адвентивни коренови пъпки. Образно казано, в продължение на няколко години тези спящи разклонени пъпки преминават през същите етапи на развитие като нормалното потомство, като се различават по липсата на удължени междувъзлия, зелени листа и репродуктивна фаза. В напреднала възраст системата на такъв спящ бъбрек се превръща в група от външно разединени бъбреци, потопени в обрасъл калус. Преобладаването на броя на спящите пъпки над потомството на един корен вероятно се обуславя от антагонистичните хранителни отношения на тези органи в самото начало на тяхното развитие.
Степната череша има хетероризис - кореновата й система се състои от дълги хоризонтални корени, нарастващи годишно с 50-100 см дължина и странични относително къси захранващи корени, излизащи от тях. Първите служат за разпространение и пасивно възпроизвеждане, тяхната дълбочина е различна: от 10-12 см до 30-40 см (близо до Курск). Аднексалните пъпки се полагат само върху хоризонтални корени, чийто нарастващ връх е най-малко 1 mm в диаметър. Страничните корени винаги са няколко пъти по-тънки. Появата на потомство води до "деформации" корен: с годините се уплътнява значително в частта, която е насочена към нарастващия връх, докато зоната, насочена към майчиния храст, почти не се уплътнява.
Зрял индивид на степната череша е майчин храст с няколко хоризонтални корена, излизащи от него, които достигат 5-7 m дължина и носят множество коренови потомства (стъбла) на различна възраст. След смъртта на майчиния храст (при различни условия на възраст 12-30 години) възниква клонинг от няколко индивида, всеки от които се състои от хоризонтален корен със система от случайни издънки на различна възраст. Такъв корен расте от единия край и умира от другия край (Алексеев, 1963).
Сезонен ритъм на развитие. Степната череша има къси и удължени издънки, вегетативни и репродуктивни. Вегетативната част на последния може да бъде скъсена или удължена и се подчинява на правилото на унимодална крива. Бъбреците се делят на вегетативни и репродуктивни, могат да бъдат единични или колатерални.
Репродуктивната издънка на степната череша започва да се образува в аксиларната пъпка през вегетационния период, предхождащ годината на цъфтеж. Преди да се появят зачатъците на съцветието, върху конуса на растежа се появяват 12-15 листни примордии. Бъбречните люспи по природа са прилистници. Пластохронен период 3-5 дни. Началото на съцветието се появява в началото на август, 40 дни след края на растежа на леторастите. Последователността на появата на цветни елементи е акропетална, както при други розоцветни (Payer, 1857). В средата на септември образуването на цветя спира. В началото на октомври в туберкулите на тичинките бяха отбелязани единични митози (Петровская, 1955). Краищата на плодолистките растат заедно през втората половина на април. Микроспорите се появяват в прашниците в началото на май. Преди появата на пъпки, тичинковите нишки и стилът са рязко удължени. Цъфтежът настъпва през втората половина на май.
На вегетативните издънки пъпките на средната част на леторастите и крайните започват да растат по-рано (първата седмица на май в Московска област). Образуването на всеки лист от средната формация завършва почти едновременно с края на растежа на подлежащото междувъзлие. Общият характер на растежа на леторастите е апикален (Серебряков, 1952), t. д. инициирането и последващото развитие на метамерите на леторастите става строго акропетално. Растежът на издънките през пролетта е право пропорционален на средните дневни температури на въздуха.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Добрите реколти от плодовете на степната череша се получават веднъж на всеки 3-4 години и вероятно зависят от условията на цъфтеж и торене през пролетта. Обновяването на семената е слабо. Много по-важно е вегетативното размножаване.
екология. Степна череша - ксеромезофит. Расте по водосбори, по-рядко в долините на големи реки (Ока, Волга). Има граница на площ, подобна на дъба в югоизточната част на Руската равнина, съвпадаща с южната граница на общо изпарение от 300 mm. Степната череша е фотофилна, но е в състояние да понася значително засенчване (намира се в гори с плътност на сенника 0,8), размножавайки се главно вегетативно. зимоустойчив.
Степна череша - еутроф или мезотроф. Расте на слабо подзолисти, черноземни (всички видове), тъмни кестенови и кестенови почви. На северната граница на своя ареал той предпочита почви, богати на вар, въпреки че може да се намери в борови гори на кисели почви заедно с боровинки, пирен и други растения (Glazek, 1969).
Фитоценология.Степната череша е слаб едификатор, най-мезофилният компонент на храстовите степи (дерезняци).
В екологично отношение степната череша е най-близка до трън, боб и слабително зърнастец. Освен храстови съобщества, той е част от храстовия слой на борови, дъбови, трепетликови и брезови гори. Стабилен подраст от степна череша се образува в степни дъбови гори, степни гори, брезови гори.
Понастоящем в горската степ и ивицата на северните степи няма ясна връзка между екологичните характеристики на местообитанието и преобладаването на определен храст. Като доминант а може да расте в някои съобщества с участието на власатка, някои пера, пустинни овце, но сега те почти не са запазени в равнините. Само в централните райони на Южен Урал (хребетите на Крак, Уралтау и др.).) такива съобщества образуват алпийски пояс над горната екологична граница на борово-листвени гори на надморска височина 600-1000 m по склоновете на южното изложение (Алексеев, 1965).
Гъстала от степна череша могат да се появят на определен етап на деградация или демутация на горите. Благодарение на клоновия начин на живот степната череша е много подвижна, има известна авангардна роля в напредването на гората върху степта. По краищата на платото храстът разширява площта си много бавно, тъй като значителна част от младото му потомство сред степната и ливадно-степната трева е краткотрайна.
Консортативни връзки. Плодовете на степната череша са широко разпространени от птици, което определя присъствието на храста в сенчести горски фитоценози. Плодовете могат да бъдат засегнати от костилките Anthonomus druparum. "Метлата на вещица" образува гъбички в короната Екзоаскус минор (Ростовцев, 1908 г.). Фалшивата гъба се заселва върху стари стъбла на степни череши Phellinus Igniarius и мъх Pylaisia polyantha. От гъбичките от ръжда по това растение има Thekospora padi и т. псевдоцерси (Transhel, 1939). Освен това повече от 320 вида паразитни гъби са известни с череши, череши и кайсии.
Икономическо значение.Степната череша се култивира лесно и представлява интерес като декоративен храст. Като диво плодово растение се използва широко от местното население в някои райони на Средното Поволжие, Средния и Южен Урал и Заурал. Използва се в полезащитното залесяване като съпътстваща порода (Белохонов, 1954), както и за укрепване на ръбовете и склоновете на развиващи се дерета (Чепрасов, 1951). Поради високата си устойчивост на замръзване, той е обещаващ като запас в Урал и Сибир (Саламатов, 1956).
Общото за редица видове череши и сливи е наличието на кверцетин, цианидин, кемпферол, кафеена киселина. Плодовете на степната череша съдържат 4,1-12,2% инвертна захар и 0,6-2,5% захароза (Renard, 1947). Издънките съдържат амигдалин, в резултат на което животните неохотно се изяждат.
Литература: И. М. Култясов. Биологична флора на Московска област. Издание едно. Издателство на Московския университет, 1974 г
Храстова череша или степна череша (cerasus fruticosa)
Категория Различно
Географско разпространение. степна череша се отнася до понтийския елемент на флората в най-широкия му смисъл (Lavrenko, 1940). Разпространен от централните райони на Западна Европа до подножието на Алтай. Има фрагменти от ареала в Южна Германия, в Северна Италия, в централните райони на Полша, в Западното Предкавказие, Тарбагатай и вероятно в Джунгарския Алатау. Изолирани находища на вида в Централноруското възвишение на север от границата на масовото разпространение са известни в районите на Брянск, Калуга, Москва, в района на Средното Волга и Пермския регион (Кавязин, 1961).
Морфологично описание.Степна череша - храст 0,5-1 (3) m височина. В състояние на възрастен индивидът е система от дълги хоризонтални разклонени корени с множество допълнителни издънки, излизащи от тях (потомство или стъбла). Съседните издънки са разположени на корена на разстояние 60-100 см и живеят в зависимост от условията 12-30 години. Младите придатъчни издънки са червеникаво-кафяви, удължени, моноподиални, покрити с люспести ланцетни листа в подземната част, които в крайна сметка отмират.
Зрели стъбла с тъмно сива кора, изправени, разклонени. Зрели едногодишни издънки с диаметър 1,5-2 mm, сиви, през периода на растеж с разпръснати власинки, по-късно голи. Прилистниците линейно-нишковидни, назъбени. Листата на дръжките дълги 7-14 мм, продълговати, обратнояйцевидни или овални на къси издънки или копиевидни на удължени леторасти, 3-3,5 см дълги, 2 см широки, назъбени или назъбени, голи, тъмнозелени отгоре, светлозелени отдолу, перитоневрални. В краищата на зъбите на листа, слабо видими жлези.
Съцветие коримбоно (крайно цвете не е положено), развива се предимно от странични пъпки. Оста на репродуктивната издънка е съкратена или удължена под съцветието, винаги съкратена в съцветието. Дръжките дълги 20-40 мм, покриващи листата на цветовете със средна формация, леко недоразвити. Цветовете правилни, широки 13-14 мм, с двоен петчленен околоцветник и хипантиум. Чашелистчетата овални,. два пъти по-къса от hypanthium; на тази основа степните череши се различават добре от обикновените череши (Rehder, 1927).
Венчелистчетата свободни, обратнояйцевидни, заоблени или леко назъбени на върха, бели. Тичинките обикновено 20, нишките им са дълги, прашниците: овални. Гинецей апокарпен, единичен плодолистник. Горен яйчник, овален, гол или с редки власинки, едновиден, с 2 яйцеклетки, от които едната се развива нормално. Стил 5-7 мм, дължина, стигма глависто. Плодът е сферична или яйцевидна костилка, леко сплескана отдолу и заострена на върха, с диаметър 8-10 mm. Тъмночервена кожа, червено сочно месо. Камък яйцевиден или елипсовиден "шев", гладка.
Онтогенеза. Семената, затворени в ендокарпа, се нуждаят от излагане на отрицателни температури за нормално развитие (стратификация). В лабораторни условия този период продължава 120-180 дни при минус 5° (Likhonos, 1959). Покълване на стратифицирани семена 80%.
Семената покълват над земята в края на май (Алексеев, 1959). Първо, коренът расте вертикално надолу, след това хипокотилът се разширява. Котиледоните, които се появяват над земята, леко се удължават и стават зелени. По-късно те се свиват, пожълтяват и падат в началото на август. Образуването на листата на разсад е по-бързо от растежа на междувъзлията и епикотила. Главната ос расте моноподиално 4-7 години. Основният корен съществува при различни условия 15-30 (?) години. На него 4-10-годишните индивиди имат случайни издънки. По-късно се образуват върху странични хоризонтални корени, които обикновено се намират в хумусния хоризонт.
Образуването на адвентивни пъпки се случва ежегодно в края на лятото върху едногодишни и по-рядко върху многогодишни корени. Те възникват в коремната част на първичните или вторичните медуларни лъчи на границата с камбия. До края на вегетационния период върху конуса на растежа се появяват няколко листни примордии. В бъдеще са възможни два начина за развитие на бъбреците: трансформация в кореново потомство или трансформация в спящ многогодишен бъбрек.
В първия случай след презимуване (а понякога и през втората година) пъпката се развива в удължен надземен летораст. През периода на подземен растеж той е леко етиолиран. Общи черти на развитието на всяко стъбло от първи ред или издънки за култивиране са постепенно намаляване на размера на годишните прирасти, промяна в начина на разклоняване на отделните издънки от моноподиални към симподиални, пробуждане на спящи пъпки в основата на стъблото или в съседната част на корена и превръщането им в издънки за култивиране. Смъртта на старите стъбла при различни условия настъпва на възраст 12-30 години.
Размерът на годишния прираст на потомството е обратно пропорционален на общата му възраст. Най-големи печалби се наблюдават през първите три години от живота. Моноподиалният растеж продължава 3-6 години. Симподиалната система на леторастите достига 6-ти ред на разклоняване. С остаряването на стъблото спящите пъпки покълват последователно на две-, три- и t. д. летни издънки на короната, но издънките, образувани от тях, са краткотрайни.
Между нормалното потомство на хоризонтален корен има множество спящи пъпки. Те са брахибласти - пробивайки кората на корена, те се превръщат в вид недоразвити издънки. Това е вторият път за развитие на адвентивни коренови пъпки. Образно казано, в продължение на няколко години тези спящи разклонени пъпки преминават през същите етапи на развитие като нормалното потомство, като се различават по липсата на удължени междувъзлия, зелени листа и репродуктивна фаза. В напреднала възраст системата на такъв спящ бъбрек се превръща в група от външно разединени бъбреци, потопени в обрасъл калус. Преобладаването на броя на спящите пъпки над потомството на един корен вероятно се обуславя от антагонистичните хранителни отношения на тези органи в самото начало на тяхното развитие.
Степната череша има хетероризис - кореновата й система се състои от дълги хоризонтални корени, нарастващи годишно с 50-100 см дължина и странични относително къси захранващи корени, излизащи от тях. Първите служат за разпространение и пасивно възпроизвеждане, тяхната дълбочина е различна: от 10-12 см до 30-40 см (близо до Курск). Аднексалните пъпки се полагат само върху хоризонтални корени, чийто нарастващ връх е най-малко 1 mm в диаметър. Страничните корени винаги са няколко пъти по-тънки. Появата на потомство води до "деформации" корен: с годините се уплътнява значително в частта, която е насочена към нарастващия връх, докато зоната, насочена към майчиния храст, почти не се уплътнява.
Зрял индивид на степната череша е майчин храст с няколко хоризонтални корена, излизащи от него, които достигат 5-7 m дължина и носят множество коренови потомства (стъбла) на различна възраст. След смъртта на майчиния храст (при различни условия на възраст 12-30 години) възниква клонинг от няколко индивида, всеки от които се състои от хоризонтален корен със система от случайни издънки на различна възраст. Такъв корен расте от единия край и умира от другия край (Алексеев, 1963).
Сезонен ритъм на развитие. Степната череша има къси и удължени издънки, вегетативни и репродуктивни. Вегетативната част на последния може да бъде скъсена или удължена и се подчинява на правилото на унимодална крива. Бъбреците се делят на вегетативни и репродуктивни, могат да бъдат единични или колатерални.
Репродуктивната издънка на степната череша започва да се образува в аксиларната пъпка през вегетационния период, предхождащ годината на цъфтеж. Преди да се появят зачатъците на съцветието, върху конуса на растежа се появяват 12-15 листни примордии. Бъбречните люспи по природа са прилистници. Пластохронен период 3-5 дни. Началото на съцветието се появява в началото на август, 40 дни след края на растежа на леторастите. Последователността на появата на цветни елементи е акропетална, както при други розоцветни (Payer, 1857). В средата на септември образуването на цветя спира. В началото на октомври в туберкулите на тичинките бяха отбелязани единични митози (Петровская, 1955). Краищата на плодолистките растат заедно през втората половина на април. Микроспорите се появяват в прашниците в началото на май. Преди появата на пъпки, тичинковите нишки и стилът са рязко удължени. Цъфтежът настъпва през втората половина на май.
На вегетативните издънки пъпките на средната част на леторастите и крайните започват да растат по-рано (първата седмица на май в Московска област). Образуването на всеки лист от средната формация завършва почти едновременно с края на растежа на подлежащото междувъзлие. Общият характер на растежа на леторастите е апикален (Серебряков, 1952), t. д. инициирането и последващото развитие на метамерите на леторастите става строго акропетално. Растежът на издънките през пролетта е право пропорционален на средните дневни температури на въздуха.
Методи на възпроизвеждане и разпространение. Добрите реколти от плодовете на степната череша се получават веднъж на всеки 3-4 години и вероятно зависят от условията на цъфтеж и торене през пролетта. Обновяването на семената е слабо. Много по-важно е вегетативното размножаване.
екология. Степна череша - ксеромезофит. Расте по водосбори, по-рядко в долините на големи реки (Ока, Волга). Има граница на площ, подобна на дъба в югоизточната част на Руската равнина, съвпадаща с южната граница на общо изпарение от 300 mm. Степната череша е фотофилна, но е в състояние да понася значително засенчване (намира се в гори с плътност на сенника 0,8), размножавайки се главно вегетативно. зимоустойчив.
Степна череша - еутроф или мезотроф. Расте на слабо подзолисти, черноземни (всички видове), тъмни кестенови и кестенови почви. На северната граница на своя ареал той предпочита почви, богати на вар, въпреки че може да се намери в борови гори на кисели почви заедно с боровинки, пирен и други растения (Glazek, 1969).
Фитоценология.Степната череша е слаб едификатор, най-мезофилният компонент на храстовите степи (дерезняци).
В екологично отношение степната череша е най-близка до трън, боб и слабително зърнастец. Освен храстови съобщества, той е част от храстовия слой на борови, дъбови, трепетликови и брезови гори. Стабилен подраст от степна череша се образува в степни дъбови гори, степни гори, брезови гори.
Понастоящем в горската степ и ивицата на северните степи няма ясна връзка между екологичните характеристики на местообитанието и преобладаването на определен храст. Като доминант а може да расте в някои съобщества с участието на власатка, някои пера, пустинни овце, но сега те почти не са запазени в равнините. Само в централните райони на Южен Урал (хребетите на Крак, Уралтау и др.).) такива съобщества образуват алпийски пояс над горната екологична граница на борово-листвени гори на надморска височина 600-1000 m по склоновете на южното изложение (Алексеев, 1965).
Гъстала от степна череша могат да се появят на определен етап на деградация или демутация на горите. Благодарение на клоновия начин на живот степната череша е много подвижна, има известна авангардна роля в напредването на гората върху степта. По краищата на платото храстът разширява площта си много бавно, тъй като значителна част от младото му потомство сред степната и ливадно-степната трева е краткотрайна.
Консортативни връзки. Плодовете на степната череша са широко разпространени от птици, което определя присъствието на храста в сенчести горски фитоценози. Плодовете могат да бъдат засегнати от костилките Anthonomus druparum. "Метлата на вещица" образува гъбички в короната Екзоаскус минор (Ростовцев, 1908 г.). Фалшивата гъба се заселва върху стари стъбла на степни череши Phellinus Igniarius и мъх Pylaisia polyantha. От гъбичките от ръжда по това растение има Thekospora padi и т. псевдоцерси (Transhel, 1939). Освен това повече от 320 вида паразитни гъби са известни с череши, череши и кайсии.
Икономическо значение.Степната череша се култивира лесно и представлява интерес като декоративен храст. Като диво плодово растение се използва широко от местното население в някои райони на Средното Поволжие, Средния и Южен Урал и Заурал. Използва се в полезащитното залесяване като съпътстваща порода (Белохонов, 1954), както и за укрепване на ръбовете и склоновете на развиващи се дерета (Чепрасов, 1951). Поради високата си устойчивост на замръзване, той е обещаващ като запас в Урал и Сибир (Саламатов, 1956).
Общото за редица видове череши и сливи е наличието на кверцетин, цианидин, кемпферол, кафеена киселина. Плодовете на степната череша съдържат 4,1-12,2% инвертна захар и 0,6-2,5% захароза (Renard, 1947). Издънките съдържат амигдалин, в резултат на което животните неохотно се изяждат.
Литература: И. М. Култясов. Биологична флора на Московска област. Издание едно. Издателство на Московския университет, 1974 г
за автора