Корали, коралови полипи (anthozoa)

Кораловите полипи са само полипоидни. Те изобщо не засичат редуването на поколенията. Това са морски животни, понякога единични, предимно колониални, като колониите могат да достигнат значителен размер. Това най-големият клас кишечнополостни, обхващащ 6000 вида.

Структура и физиология. Кораловите полипи приличат на хидроиди, но са много по-сложни. Тялото на индивида има формата на цилиндър. Долният край на единичните полипи е сплескан в подметка, която служи за закрепване към субстрата; при колониални форми, тя е свързана със ствола или клона на колонията. Отворът за уста е поставен в центъра на противоположния край на тялото. Около устата има венче от кухи пипала, чийто брой при някои полипи (подклас Octocorallia) е осем, докато при други (подклас Hexacorallia) е кратен на шест.

Устата води първо в дълга тръба - фаринкса, която виси надолу в стомашната кухина. Фаринксът се образува от инвагинация на стената на устния диск, в резултат на което е облицован отвътре с ектодермален епител. Фарингеалната тръба е сплескана в една посока, така че фарингеалният лумен изглежда като повече или по-малко широк процеп. В единия или двата края на тази междина има устни жлебове - сифоноглифи, които носят клетки с много дълги реснички. При непрекъснато движение, ресничките задвижват вода в стомашната кухина на полипа, докато в останалата част от фаринкса водата се отстранява от стомашната кухина обратно. По този начин се осигурява постоянна смяна на водата, която е важна за живота на полипа. Прясна, богата на кислород вода навлиза в чревната кухина, а в полипите, които се хранят с малки планктонни организми, храната. Водата, която е дала кислород на тъканите на полипа и е наситена с въглероден диоксид, се извежда заедно с несмлени хранителни остатъци.

Самата стомашна кухина е облицована с ендодерма и разделена на участъци (камери) чрез специални радиални прегради или септи. Броят на камерите съответства на броя на пипалата. Септите са съставени от мезоглея, облицована с ендодерма. В горната част на полипа преградите растат с единия ръб към стената на тялото, а другият към фаринкса. В долната част на полипа (под фаринкса) те са прикрепени само към стената на тялото, в резултат на което централната част на стомашната кухина - стомаха - остава неразделена. Броят на преградите съответства на броя на пипалата. Свободните ръбове на септите са удебелени, те се наричат ​​мезентериални нишки. Последните играят важна роля в храносмилането, тъй като пренасят жлезисти ендодермални клетки, които отделят храносмилателни ензими. Хистологичната структура на кораловите полипи е по-сложна в сравнение с хидроидните полипи - вместо тънка базална мембрана, те имат дебел слой мезоглея, освен това вместо епително-мускулни клетки, под ектодермата има слой от изолирани мускулни клетки (надлъжни и пръстеновидни). Мускулна тъкан е диференцирана. Силно развити мускулни клетки с ендодермален произход също присъстват в септите. Те образуват удебеления, минаващи по протежение на всяка преграда (от едната му страна) - мускулни хребети. Подкожният нервен плексус при кораловите полипи е много по-изразен, отколкото при хидроидите.
Само единични коралови полипи, и дори тогава не всички, са лишени от скелетни образувания. Напротив, колониалните корали имат скелет, най-често състоящ се от въглеродна вар, по-рядко (при някои Octocorallia corals) от вещество, подобно на рог. При осмоъгълните корали варовиковият скелет се намира в мезоглеята и в най-простия случай се състои от разпръснати микроскопични варовикови игли. Последните, подобно на гъбите, се образуват вътре в специални клетки - склеробласти. Благородният корал има толкова много варовикови игли (спикули), че повечето от тях се сливат в плътна маса, образувайки здрав скелет. При шестоъгълните корали варовитият скелет е подреден по различен начин. При млад индивид плантарната плоча първо се отличава навън от клетките на ектодермата, а след това скелетната чаша, или теката, около тялото на полипа. По-нататък от теката в тялото нарастват скелетни прегради (склерозепти), които избутват стената на полипа пред себе си дълбоко в стомашната му кухина.

В колонии, състоящи се от огромен брой индивиди, чашите на съседните полипи често се сливат. И така, при връзката. Вътрешен скелет на Octocorallia (разположен вътре в мезоглеята),. Hexacorallia е външен по произход, тъй като се намира извън ектодермата, представляващ продукт на нейната жизнена дейност. Склеросептите и истинските меки прегради имат добре дефиниран брой и подредба, които служат като важна систематична характеристика.

Осемконечни корали Octocorallia има 8 прегради, разделящи стомашната кухина на 8 периферни камери - две от тези камери, падащи срещу тесните ръбове на фарингеалната тръба, се наричат ​​​​направляващи. Мускулните хребети са разположени върху преградите в строго определен ред. В резултат на това две мускулни ролки са обърнати към кухината на една от водещите камери (условно наречена вентрална кухина). Мускулните хребети не излизат в другата направляваща камера (дорзална).

В шестоглави корали местоположението на преградата е по-трудно. Броят на дяловете, подредени по двойки, е кратен на шест, но има поне 12 от тях. Дяловете не се появяват наведнъж. Първо се образуват шест двойки прегради от първи ред, чрез които стомашната кухина е разделена на 12 камери. Камерите, разположени между две прегради от една двойка, се наричат ​​вътрешни, разположени между прегради на различни двойки - междинни. По-нататъшните прегради се появяват по двойки, образувайки се в междинните камери. Склеросептите винаги се развиват във вътрешните камери и не пречат на полагането на нови меки прегради, които се образуват само в междинните камери.

Физиологичните функции са изследвани основно при морските анемони - единични големи коралови полипи, лишени от скелет. Анемоните, за разлика от колониалните форми, могат да пълзят бавно с помощта на мускулестите си подметки. При раздразнение, анемоните се свиват силно, прибират пипалата си и се превръщат в малка твърда бучка. Анемоните са много чувствителни, особено пипалата им.

Големите морски анемони са големи хищници, хранят се с раци, мекотели и др. П. Плявата се улавя от пипала, които освобождават заряд от жилещи нишки, след това устата се отваря, част от фаринкса излиза от нея под формата на широка торба и се увива около уловеното животно.

Храносмилане актиний, подобно на хидри, е комбинация от вътреклетъчен с кухина.

Размножаване и развитие. Кораловите полипи се размножават безполово и сексуално. Единичните меки анемони понякога се възпроизвеждат чрез разделяне, пъпкуването се наблюдава при колониални форми. Кораловите полипи обикновено са двудомни. Половите жлези се образуват в прегради, между ендодермата и мезоглеята. По време на половото размножаване сперматозоидите пробиват епитела на преградата на мъжките, излизат през устата и през устата проникват в женските, където се осъществява оплождането на яйцеклетката. Първоначалните етапи на развитие протичат в мезоглейната преграда. При много морски анемони цялото развитие до образуването на полип се случва в стомашната кухина на тялото на майката. При някои Anthozoa торенето е външно.

Развитие на коралови полипи върви сравнително лесно. Яйцата изпитват пълно равномерно раздробяване - първо се образува бластула, след това ресничеста планула, която плува и след това се утаява с предния си край към дъното и подобно на планулата на хидрозоите се превръща в млад полип.

Коралови рифове и ролята на кораловите полипи в образуването на земната кора. В тропическите части на Атлантическия, Индийския и Тихия океан рифообразуващите (мадрепори) корали са често срещани, понякога се различават по много големи размери (повече от 2 m в диаметър). Имат масивен варовиков скелет, образуват гъсти селища в плитки води - коралови рифове. Най-известни са рифовете на бреговете на Австралия, Индонезия и островите на Океания, много от които са изцяло съставени от коралов варовик. Кораловите рифове отиват най-далеч на север в Червено море. Те достигат своето най-"цъфтящо" състояние, при което температурата на водата през зимата не пада под 20°C. Тези корали обаче имат ограничено вертикално разпространение, спускайки се само до дълбочина от 50 m. Това се дължи на факта, че симбиотичните едноклетъчни водорасли, зооксантелите, които се нуждаят от слънчева светлина, живеят в тъканите на рифообразуващите мадрепорови корали. Ролята на зооксантелите в живота на мадрепоровите корали все още не е напълно изяснена. Предположението, че коралите могат да усвояват тези водорасли, не е потвърдено наскоро. Очевидно зооксантелите са от съществено значение за нормалното образуване на кораловия скелет. Растежът на скелета се забавя драстично на тъмно или в корали, изкуствено лишени от зооксантели. Всички изграждащи рифове корали се нуждаят от морска вода с нормална океанска соленост, t. д. съдържащи около 3,5% соли. В тази връзка те никога не се заселват в устията на реките и други обезсолени райони на морето. Коралите Madrepore също се нуждаят от чиста, бистра вода, която е достатъчно кислородна. Кораловият риф служи като местообитание и развитие за много морски организми. Тук се заселват в голям брой водорасли, мекотели, червеи, ракообразни, бодлокожи и представители на други групи донни чревни кухини. Много коралови риби живеят в гъсталаци на коралови рифове. Всички тези животни и растения заедно образуват един вид общност или биоценоза на коралов риф. Някои членове на тази общност имат мощен варовиков скелет и заедно с мадрепоровите корали участват в образуването на рифа. Други намират убежище тук и се хранят с организми, изграждащи рифове. Животните от коралова биоценоза имат причудлива пъстра окраска, която им помага да се скрият на фона на ярко оцветени колонии от каменисти корали.

Рифовете са разделени на три вида: крайбрежни, бариерни и атоли. Крайбрежната огражда сушата, бариерен риф е разположен успоредно на брега, но на известно разстояние от него. Особено известен е Големият бариерен риф, който се простира на 1400 км по източното крайбрежие на Австралия.

Атол - коралов пръстен, стърчащ от морето на малка височина, вътре в пръстена има езеро с морска вода, лагуна. Семената на различни растения (включително кокосови) се донасят до такъв атол от вода или вятър и той се превръща в цъфтящ остров.

Произходът на крайбрежните рифове не изисква обяснение. По-трудно е да се обясни появата на атоли, тъй като те са заобиколени от всички страни с големи дълбочини, които не са подходящи за заселване на корали.

Х. Дарвин, който наблюдава коралови рифове и острови, докато пътува с Бигъл, приема, че всички видове рифове са възникнали от крайбрежните рифове поради постепенното потъване на океанското дъно. Ако на мястото на остров, заобиколен от крайбрежен риф, морското дъно започне бавно да потъва, тогава островът ще започне да пада под нивото на водата и да намалява по размер. Коралите около него, когато рифът потъва, ще го изградят, тъй като живеят само на малки дълбочини, докато по-дълбоките части на рифа ще започнат да отмират. Така, докато самият остров ще потъне, заобикалящият го риф ще остане на повърхността на водата, постепенно ще се отдели от острова, който е намалял по размер и ще се превърне в преграда. Когато островът потъва напълно, на негово място остава плитка лагуна, а рифът се превръща в атол.

Други учени (Agassitz et al.) появата на бариерни и атолни рифове се обяснява по различен начин. Те вярват, че коралите покриват самите върхове на потопените планински вериги и върхове. Тези планини първо стърчаха над водата, но след това бяха толкова разрушени от атмосферните влияния, че слязоха под морското равнище, а на мястото на най-високите им точки се образуваха плитки зони на морето, много удобни за заселване на корали. Пробиването на атолите обаче показа, че на дълбочина няколкостотин метра основата им се състои от мъртви коралови полипи. Това подсилва не възгледите на Агасис, а теорията, изразена от Дарвин.

Някои автори (Мъри) приемат, че атолите и бариерните рифове възникват поради разтварящото варовик действие на морската вода. Външните части на рифа, обърнати към открития океан, се измиват от вода, богата на варовикови соли, което допринася за растежа на полиповите гори, докато вътрешните части на рифа използват вода, която е изчерпана с вар, но обогатена с въглероден диоксид, а продукт на дишането на коралови полипи, който допринася за разтварянето на вар. В резултат на това умиращите вътрешни части на рифа постепенно се разтварят от морската вода, докато периферните части продължават да се натрупват. Въпреки това, в резултат на последващи хидрохимични изследвания на морето, теорията на Мъри не беше потвърдена. Оказа се, че въглеродният диоксид, съдържащ се във водата на лагуната, както и по външния ръб на рифа, не разтваря вар при високата температура на тропиците. Така нито една от по-новите теории за произхода на кораловите рифове и островите не опровергава основните положения на Дарвин.

Що се отнася до начина на произход на повърхностната част на рифа, всички рифове първо са под вода, след това постепенно морето откъсва крайните части на рифа и изхвърля отломките на повърхността. Слоят от отломки нараства, пролуките между големите полипни гори се запълват с дребни отломки и накрая на мястото на бившия подводен риф се получава слой от уплътнена варовита маса с височина до 4 m или повече.

Мощната творческа активност на полипите отчасти се дължи на огромния им брой, отчасти на лесното усвояване на вар от морската вода в тропическите води.

Коралови рифове съществуват от древни времена, но съставът на животните, изграждащи рифове, се е променил. Рифовете на кайнозоя и мезозоя са изградени от корали, подобни на съвременните. През палеозоя строителите на рифове са били изчезнали коралови полипи от подкласовете Rugosa и Tabulata. Освен това Strornatoporoidea, изчезнали представители на Hydrozoa, близки до съвременния подразред Hydrocorallia, взеха голямо участие в създаването на рифове.

Систематика на подтип Корали, коралови полипи (Anthozoa):

• Подклас: Hexacorallia = Шестоконечни корали
  

• Ред/Поръчка: Actiniaria = Анемони, морски цветя, морски анемони
  
• Отряд/Орден: Antipatharia Wagner, D. & Шулер, А. 2017 = Черни корали, или антипатарии
  
• Ред/Поръчка: Ceriantharia= Ceriantharia
  
• Ред/Поръчка: Corallimorpharia Stephenson, 1937 = Dyscoactinia
  
• Семейство: Relicanthidae=
  
• Отряд/Поръчка: Ругоза Милн-Едуардс & Хайме, 1850 =
  
• Ред/Поръчка: Scleractinia Bourne, 1900 = твърди или каменисти корали
  
• Отряд/Поръчка: Табулата Милн-Едуардс & Haime, 1850 = Таблици
  
• Поръчка/Поръчка: Zoantharia de Blainville, 1830 = корали, zoantaria
  

литература:
един. А. Догел. зоология на безгръбначните. Издание 7, преработено и разширено. Москва "Гимназия", 1981 г